Ацетамидин, хлоргидрат

ХЛОРГИДРАТ АЦЕТАМИДИНА Реакция получения [c.85]

Хлоргидрат ацетои- Хлоргидрат ацетамидина [c.85]

Хлоргидрат ацетамидина, молекулярная масса 94,56, представляет собой белое кристаллическое гигроскопическое вещество с температурой плавления 166—167° С, легко растворяющееся в воде и спирте. [c.85]

Соли амидинов — очень прочные кристаллические вещества хлоргидрат ацетамидина плавится при 167° нитраты амидинов можно перекристаллизовывать из концентрированной азотной кислоты. [c.284]

Свободный формамидин, тйк же как ацетамидин, хлоргидрат которого получается совершенно аналогично первому члену этого гомологического ряда, до сих пор не был изолирован. Удалось выделить из хлоргидрата концентрированным раствором едкого кали п р о п и о н - или пропениламидин и получить масло с запахом основания, перегоняющееся при 185°, но не в чистом для анализа состоянии. Нормальный и изобутирамндия Пиннер рекомендует приготовлять из менее разложимых амил-бутириминоэфиров. [c.504]

Хлоргидрат ацетамидина получают при взаимодействии хлоргидрата ацетоиминоэфира и 10%-ного спиртового раствора аммиака при температуре 10°С. Для этого в реактор 52 загружают из мерника 53 абсолютный спирт, а из баллона 54 подают аммиак. Насыщение спирта аммиаком ведут до 10%-ной концентрации. Затем спиртовый раствор аммиака спускают в реактор 55, охлаждают рассолом до 10°С и постепенно добавляют в него ацетоиминоэфир. Реакционную массу перемешивают 6 ч и на друк-фильтре 56, снабженном паровой рубашкой, отфильтровывают осадок хлористого аммония. Этот осадок тщательно промывают абсолютным спиртом при нагревании и перемешивании. Промывка производится 3—4 раза для полного извлечения хлоргидрата ацетамидина. Фильтрат и спиртовые промой поступают в сборник 57, а затем в вакуум-аппарат 58 для отгонки спирта, который собирают в приемнике 59, откуда его направляют на повторное использование в мерник 53. Упаренную массу направляют в кристаллизатор 60, где в течение 4 ч кристаллизуют при 0°. Кристаллы отфильтровывают в центрифуге 61, промывают спиртом и высушивают в вакуум-сушилке 62 при температуре 30—40° С. Маточный раствор из центрифуги поступает в сборник 63, а далее в вакуум-аппарат 64, где его под вакуумом упаривают, затем кристаллизуют в кристаллизаторе 65 и фильтруют в центрифуге 66. Кристаллы ацетамидина И после растворения поступают на повторную перекристаллизацию в вакуум-аппарат 58. Маточный раствор II поступает в сборник 67 и является отходом производства. [c.85]

Детально изучена реакция хлоргидрата ацетамидина с этиловым эфиром циануксусной кислоты [70]. В связи с тем, что первоначальная методика Траубе [71] в различных лабораториях приводила к неодинаковым результатам, было установлено, что на направление реакции оказывают влияние природа и количество применяемого катализатора, как это показано на следующей схеме [c.202]

АМИДИНЫ — нроизводпые органич. кислот общей ф-лы R (=NH)NR2 (1 — водород, алкил, арил) кристал.лич. в-ва, растворимые в спирте и эфире. А. наз. по соответствующей к-те, нанример Il3 (=Nn)NH2 — ацетамидин. А. — сильные одно-1 ислотные основания в свободном виде неустойчивы, используются обычно в виде хлоргидратов N-замещенные более устойчивы. Моно- и дизамещенные А., по-видимомУ, способны к таутомерным превращениям H (=N1V")NHH" ИС (=NR )NHR. А. получают из нитрилов (1), иминоэфиров (2), тиоамидов (3) [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология