Долгина

Лазарев и Долгин видоизменили формулу Ле-Шателье [c.158]

Методику составили А. И. Долгина, Б. В, Ширяев. [c.148]

В обработке экспериментальных данных, составлении графического материала, номограмм и большого числа таблиц принимали участие студенты, специализирующиеся в области использования газа (К. Бакаев, К. А. Быкадорова, С. М. Долгина, В. Г. Зотов, Б. В. Карпинский, И. Д. Коблова, [c.4]

Клячкина Б. А. и Долгина Т. И. Количественное определение и разделение [c.146]

См. цитированную выше статью Лейбы и Долгиной.] [Ind. Eng. hem. 17, 1261 (1925).] [c.67]

Авторы конструкции—м. Е. Долгин, В. Д. Давыдов и В. Д. Никиткин. Промышленность выпускает аналогичный прибор марки ДДН-2 в несколько ином конструктивном оформлении. [c.669]

Выделяющийся азот определяли на колонке с молекулярными ситами NaX, чувствительность определения 5-10-5 г.. Метод с успехом использовали для контроля ряда технологических процессов производства азотных удобрений. Этим же методом Дженкинс и др. [181] определяли содержание NH3 в водных растворах, причем анализу не мешало присутствие метиламина, гидроксилами-на и ацетамида, а Дидрих [182] превращал NH3 в N2 в реакторе с нагретой до 700 °С платиной. Азот хроматографировали при 30 °С на колонке с ситами 5А. Для разделения смесей аммиака с алифатическими аминами Петров и Долгина [183] связывали NH3 в комплексное соединение состава (NH4)2Na[ 0(N02)6], пропуская аммиак через колонку с триэтаноламином и гексакобаль-тинитритом натрия, применяемыми в качестве неподвижной фазы. При щелочном характере насадки и достаточно высокой температуре (94 °С) образование этого непрочного комплекса задерживает элюирование NH3 и отделяет его от триэтиламина, от которого аммиак не отделяется на колонке с одним триэтаноламином. С помощью катарометра можно определить около Ю- % NH3 с ошибкой 9%, если в качестве газа-носителя применить аргон. [c.93]

Н. М. Милославский и Ю. И. Долгина [93] определяли небольшие количества меди (0,4—1,0%) в сталях. Большая часть железа должна находиться в растворе в двухвалентном состоянии. При растворении стали в соляной или серной кислотах достаточно окислить при помощи HNOз, КМпО, К2СГ2О7 или Вга лишь небольшую часть образовавшегося двухвалентного железа, чтобы вся металлическая медь, не растворимая в НС1 или Нг504, перешла в раствор. [c.33]

Долгинов Л. Ш. О коэффициентах податливости фланцевого соединения. — Энергомашиностроение , 1966, Л Ь 1. [c.133]

Имеющиеся данные по анализу алифатических аминов методом газожидкостной хроматографии (ГЖХ) в основном относятся к насыщенным соединениям. Для разделения насыщенных аминов используют в качестве неподвижных фаз полиоксиэтилен и вазелиновое масло, причем для этих неподвижных фаз отмечена закономерность времени выхода амина от степени алкилирования аминного азота . Петрова и Долгина предложили анализировать алифатические амины на диизобутиловом эфире себациновой кислоты, В работе Фаворской в качестве неподвижной фазы для ГЖХ некоторых непредельных аминов использован трицианэтокси-пропан. [c.92]

Лейба и Долгина [10] ошибочно считают, что метод Виборга не применим для определения Рвмет, так как во всех случаях дает заниженные результаты определения Ремет- [c.70]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.146 ]

Химико-технические методы исследования (0) -- [ c.66 , c.67 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.21 , c.97 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология