Бутанол винилирование

Реакция винилирования (г) протекает в присутствии гидроксида калия при температуре 400—440°С. Конверсия ацетилена составляет 0,6—0,8 при расходном коэффициенте по ацетилену 0,39—0,5 т/т ВБЭ. Реакционная смесь, содержащая 75— 80% ВБЭ, около 20% непрореагировавшего бутанола, воду и легкую фракцию, перед гидролизом разделяется методами ректификации или экстракции. На гидролиз направляется фракция, содержащая 99,5% винилбутилового эфира. [c.304]

Рис. 13.3. Секционный реактор винилирования бутанола

Ниже представлены технологические условия и основные показатели промышленного способа винилирования и-бутанола (А ), с применением насадочного аппарата и циркуляции (А ), односекционного кожухотрубно-колонного реактора (А3) и трехсекционного кожухотрубного колонного реактора (А ) [c.449]

Винилирование н-бутанола при нормальном давлении в присутствии большого количества едкого кали (чтобы достигнуть необходимой температуры около 140°) [c.261]

Бутанол и ацетилен вводятся противотоком в секционный кожухотрубный реактор винилирования 1. Продукты винилирования подогреваются в подогревателе 2 и подаются в колонну 3, где из них отгоняется ВБЭ, поступающий в холодильник-конденсатор 4 и затем в гидролизатор 6, куда вводится вода. Образовавшийся в результате гидролиза ацетальдегид конденсируется в холодильнике-конденсаторе 7 и направляется на ректификацию, а бутанол соединяется с продуктом, отогнанным в колонне 5, и в виде рецикла возвращается в реактор винилирования 1. [c.305]

Растворители. Сведения о влиянии растворителей на процесс винилирования а-пирро.лидона весьма ограничены. Изучалось винилирование лактамов в среде толуола, винилбутилового эфира, бензина, бутанола и диоксана [22—28]. Было показано, что за исключением бутанола перечисленные растворители могут с успехом применяться в синтезе N-винилпирролидона. [c.12]

Винилбутиловый эфир (ВБЭ) в этом методе получается при ви-нилировании -бутанола ацетиленом в присутствии щелочных катализаторов. Винилирование можно проводить в присутствии гидроксида калия. Кроме того, как будет показано ниже, интервал температур, при которых протекает процесс, является крайне узким. Это объясняется тем, что в соответствии с уравнением Аррениуса при увеличении температуры возрастает константа скорости реакции, а парциальное давление ацетилена (по закону Дальтона) снижается. Причем при низких температурах доминирует первое, а при высоких - второе. Процесс можно проводить в кожухотрубном колонном одно- или трехсекционном реакторе. При этом процесс протекает в кинетической области. [c.448]

Технологическая схема разделения продуктов синтеза винилбутилового эфира (ВБЭ) ректификацией приведена на рис. 13.4. В колонне 1 при К=3 отделяется целевой винвдбутшовый эфир с содержанием целевого продукта 93—95 %. В ректификационной колонне 2 отделяются остальные примеси ВБЭ. Эта фракция возвращается в ректификационную колонну 1. Наконец, в ректификационной, а точнее в дистилляционной колонне 3 отделяется не-прореагаровавший бутанол-1, который направляется в реактор на винилирование. [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология