Раздел . Гидролиз

Переходим к разделу Гидролиз солей . Имеем раствор электролита 4. Задание получить у преподавателя. Введите исходные данные. Начальная концентрация 4-го электролита, изменение концентрации для 4-го электролита, константа, диссоциации для 4-го электролита, число изменений концентрации для 4-го электролита. [c.500]

В активных центрах ферментов содержится обычно две или более каталитических групп. Они могут воздействовать на субстратную группу двумя совершенно различными путями. Один из них заключается в том, что нуклеофильный, или общий основной катализ протекает одновременно с общим кислотным, в одном и том же переходном состоянии. Механизм этого типа, приложимый к гидролизу сложных эфиров, представлен в (15). Этот механизм часто постулировался в качестве вероятной модели катализа более чем одной функциональной группой, однако при исследовании модельных систем не было получено серьезных свидетельств в его поддержку [32]. Для реакций, подверженных нуклеофильному или общему основному катализу, общий кислотный катализ не характерен (и наоборот). Другой способ предусматривает действие двух каталитических групп по отдельности на различных стадиях сложной реакции. Если одна из групп специфично действует на скоростьопределяющей стадии такой реакции, в результате чего скоростьопределяющей становится уже следующая стадия, то именно на последней необходимо действие второй каталитической группы (примером такого процесса является описанный в предыдущем разделе гидролиз сложных эфиров диметилмалеиновой кислоты). [c.471]

При этом в ДНК остаются одноцепочечные 5 -концевые участки гидролиз продолжается до тех пор, пока длина двухцепочечного участка в центре гидролизуемой молекулы не уменьшается настолько, что два 5 -концевых фрагмента больше не могут удерживаться вместе. Когда они разделяются, гидролиз останавливается. Экзонуклеаза III используется для укорачивания двухцепочечных фрагментов ДНК. [c.311]

Калибровочный график. Аликвотные части стандартных растворов кельтана помещают в пробирки. В умеренном токе воздуха полностью отгоняют растворитель и продолжают определение, как описано в разделе Гидролиз . Из полученной для каждого раствора величины оптической плотности вычитают среднее значение оптической плотности, полученной для холостой пробы, и по результирующим данным строят калибровочный график. [c.336]

Поэтому степень превращения в начальных фазах реакции будет квадратичной функцией времени. Эту кинетическую схему подтверждает ускорение реакции, наблюдаемое во время обсужденного в предыдущем разделе гидролиза поливинилацетата и поливинилацеталя. [c.360]

Если пользователь отвечает ДА, то система возвращается к началу раздела Гидролиз солей , если ответ НЕТ, то производится счет и по его бкоичании печатающее устройство выдает следующую таблицу [c.500]

Бензилирование углеводов (1, 325, перед разделом Гидролиз). Углеводы бензилнруются с вьгсок(гм выходом бсн илхлоридом б ДМСО в присутствии основании [30а], наиболее подходящими пз которых являются гидрид натрия, амид натрия и гидроокись натрия или калия. [c.125]

М, (I) нспользовали также в ключевой стадии полного синтеза простагландииа р а [2]. А именно, обработка эпоксида аце-талн (8) реагентом (1) в атмосфере аргона при —78° приводила к образованию смеси требуемого продукта конденсации (9) и его изомера (10). Смесь изомеров не разделяя гидролизовали водным карбонатом кальция в присутствии хлорной ртути при 50° под аргоном. Два образовавшихся ненасыщенных альдегида (И) и (12) разделяли методом препаративной тонкослойной хроматографии. Требуемый оксиальдегид (И) был получен с выходом 30%, выход изомерного альдегида составил 40%. Оксиальдегид (И) превращали в несколько стадий в сИ-простаглан-дин 2а (13). [c.337]

В тех редких случаях, когда возникает необходимость расчета растворимости трудно растворимой соли, например СаНР04, по табличному значению произведения растворимости, в первом приближении используются приемы, указанные для соли BR. Если упрощенный метод расчета дает сомнительные результаты, приходится проводить полный расчет равновесия, учитывая указания, данные в разделе Гидролиз кислых солей многоосновных кислот главы VII, и наличие значения произведения растворимости. [c.173]

Повторную экстракцию гексаном проводят, как описано выше, и объединяют все экстракты. Гексановый раствор фильтруют в прибор Кудерна — Даниша и отгоняют растворитель в токе азота до получения маслянистого остатка. Далее онределение продолжают, как будет описано в разделе Гидролиз . [c.338]

При определении остаточных количеств кельтана в животной ткани навеску образца 50 г номеш,ают в гомогенизатор и добавляют достаточное количество сульфата натрия для взаимодействия с водой ткани. К полученной массе приливают 200 мл к-гексана и гомогенизируют смесь в течение 5 мин, носле чего массу переносят в склянку для центрифугирования. Гомогенизатор промывают 50 мл к-гексана и промывной раствор присоедч-няют к раствору в склянке для центрифугирования. Затем центрифугируют в течение 5 мин со скоростью 1500 об мин. Отделяют слой гексана и помещают его в прибор Кудерна — Даниша. В склянку для центрифугирования добавляют 50 мл гексана, ее содержимое интенсивно неремешивают для того, чтобы разрушить твердый пек, центрифугируют, отделяют слой гексана и также переносят его в прибор Кудерна — Даниша. Отгоняют растворитель до полз чения маслянистого остатка. Далее онределение продолжают, как будет описано в разделе Гидролиз . [c.338]

Гидролиз ацеталей приобрел большое значение для синтеза альдегидов п кетонов, поскольку в настоящее время созданы очень удобные общие методы синтеза ацеталей (см. главу 3). Кроме того, гидролиз используется для снятия ацетальной защиты. Теоретическое рассмотрение вопросов, связанных с механизмом гидролиза, см. в главе 2. В настоящем разделе гидролиз ацеталей будет рассмотрен исключительно с точки зрения синтеза. [c.139]

Для делигнификации можно использовать химическую обработку такими веществами, как едкий натр, надуксусная кислота или гипохлорит натрия. Под действием- щелочи волокна набухают и разделяются. Гидролиз ведут либо минеральными кислотами, либо биологическими методами. В последнем случае используют гидролизующие целлюлозу ферменты грибов, например Tri hoderma, Aspergillus либо Sporotri hum. После отделения целлюлозы и гемицеллюлозы для сбраживания глюкозы в. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология