Гидрирование каталитическое азометинов

Общая методика каталитического гидрирования кетонов, альдегидов, нитрилов, оксимов и азометинов. (Сведения об общих приемах работы при каталитическом гидрировании и о необходимых предосторожностях см. на стр. 271 и сл. и стр. 30.) [c.417]

Общая методика каталитического гидрирования кетонов, альдегидов, нитрилов, оксимов и азометинов (табл. 133). (Сведения о безопасных методах работы и необходимых предосторожностях при каталитическом гидрировании [c.123]

Общая методика каталитического гидрирования кетонов, альдегидов, нитрилов, оксимов и азометинов (табл. 108). (Сведении об общих приемах работы при каталитическом гидрировании и о необходимых предосторожностях см. разд. Г,4.5.1 и А,1.8.2). Растворяют 1 моль карбонильного соединения в двойном объеме метилового спирта, прибавляют скелетный никель, приготовленный по Урусибара (см. разд. Е) из 30 г сплава (30% никеля), и гидрируют при 100 атм во встряхиваемом автоклаве или автоклаве с мешалкой. В случае простых, малоразветвленных альдегидов и кетонов можно работать при комнатной температуре а-третичные альдегиды, кетоны и нитрилы требуют температуры 90 °С. [c.116]

Каталитическое гидрирование ненасыщенных соединений может осуществляться и в жидкой фазе при пропускании в жидкость водорода в присутствии катализатора. В технике для гидрирования ненасыщенных жиров и масел по этому способу в качестве катализатора нашел широкое применение мелкораздробленный никель. Способ этот может применяться в лабораторной практике для гидрирования олефинов, неиасыщепных кислот, спиртов, азометинов и т. п. Впрочем, чаще в этих случаях в качестве катализатора применяют не никель, а коллоидную платину или палладий. [c.21]

Восстановление азометинов проводилось в диэтиловом эфире [347, 2067, 2667], диоксане [304] и тетрагидрофуране [347]. Ход восстановления легко контролируется по обесцвечиванию реакционной смеси [347]. Алифатические альдимины с помощью 1 моль ЫА1Н4 при комнатной температуре восстанавливаются в течение 1 ч до вторичных аминов с выходом 46—79% [2667], т. е. так же, как и при каталитическом гидрировании. [c.224]

В обоих случаях максимальный выход не превышает 55%. Применяется также каталитическое гидрирование азометинов (оснований Шиффа), которое дает с высшими альдегидами гораздо лучшие выходы (80—90%). Видоизменение этого метода состоит в том, что раствор нитросоединения и альдегида в спирте гидрируется в присутствии никеля Ренея и ацетата натрия при 40 фунтах давления. При этом достигается восстановление первичного амина, образование азометина и восстановление его во вторичный амин с выходами от 31 до 96% 77 [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология