Водород в органических жидкостях

Коррозия металлов в неэлектролитах является разновидностью химической коррозии. Органические жидкости не обладающие электропроводностью, исключают возможность протекания электрохимических реакций. К неэлектролитам относятся органические растворители бензол, толуол, четыреххлористый углерод, жидкое топливо (мазут, керосин и бензин) и некоторые неорганические вещества, такие, как бром, расплав серы и жидкий фтористый водород. В этих средах коррозию вызывает химическая реакция между металлом и коррозионной средой. Наибольщее практическое значение имеет коррозия металлов в нефти и ее производных. Коррозионно-актив-ными составляющими нефти являются сера, сероводород, сероуглерод, тиофены, меркаптаны и др. Сероводород образует сульфиды с железом, свинцом, медью, а также со сплавами свинца и меди. При взаимодействии меркаптанов с никелем, серебром, медью, свинцом и со сплавами меди и свинца получаются металлические производные меркаптанов — меркапти-ды. Сера реагирует с медью, ртутью и серебром с образованием сульфидов. [c.15]

Формула (48) устанавливает связь между коэфициентом теплопроводности жидкостей, коэфициентом термического расширения и объемного сжатия и свободным объемом. Она дает возможность установить зависимость теплопроводности не только как функции температуры, но и давления, причем температурная зависимость определяется как убывающая линейная функция, а зависимость от давления, - как возрастающая линейная функция. Формулы (48) были проверены А. К. Абас-Заде на 12 органических жидкостях при нормальных условиях. В первой группе оказались жидкости, содержащие число атомов водорода менее 10 (бензол, толуол, ацетон, хлороформ, сероуглерод, бромистый и иодистый этил). Расхождение между найденными опытным путем и рассчитанными по формуле (48) коэфициентами теплопроводности было в пределах от 2,9 до 7,5%. Во второй группе жидкостей с / = 2,3 находились жидкости, содержащие 10 и более атомов водорода (этиловый эфир, пентан, гексан, [c.172]

Полихлорвинил получается в реакторе при давлении 5—10 ат и температуре 30—60° С. В реактор вводится хлористый винил, вода, эмульгатор (мыла) и инициатор (персульфат калия или перекись водорода). Из нижней части реактора выводится латекс с суспензией полимера, который отделяют и сушат. Непластифицирован-ный полихлорвинил является жестким материалом и используется для изготовления труб, кровельного материала, плиток для настила полов и т. д. При добавлении дибутилфталата (30—35%) или иных органических жидкостей получают пластифицированный полихлорвинил. Это мягкий материал, называемый пластикатом и применяемый для изготовления электроизоляции, упаковочных и различных бытовых изделий. Теплостойкость полихлорвинила ограничена. При 145" С уже начинается его разложение. Для повышения тенло- [c.344]

При других процессах газофазного гидрирования в технологической схеме могут быть следующие отличия. Испаритель-сатуратор 6 иногда монтируют совместно с реактором, а при работе с более летучими веществами испаритель вообще отсутствует. В последнем случае водород и жидкость, подлежащую гидрированию, просто смешивают (в определенных пропорциях) перед теплообменником 7. Если процесс ведут в реакторе с несколькими сплошными слоями катализатора, подогревают только часть водорода, а остальное подают в пространство между слоями контакта холодным. При гидрировании некоторых веществ (нитробензол) одним из продуктов является вода. Чтобы ее отделить от органического слоя, дополняют схему сепаратором после аппарата 12. [c.522]

Зависимость растворимости отдельных газов от температуры различна, как то видно, например, из данных рис. -2. Увеличение растворимости газа под обычным давлением с ростом температуры является сравнительно редким исключением. Это имеет место, например, при растворении водорода в жидком NHз, кислорода в жидкой ЗОз, а также некоторых газов в органических жидкостях. Для воды, как растворителя, подобные случаи под обычным давлением пока твердо не установлены. Однако в интервале 80—100 °С растворимость часто выравнивается. Под повышенным давлением последующее ее возрастание с температурой во многих случаях (Оз, Нз и др.) наблюдается весьма отчетливо. [c.161]

Органические жидкости поглощают хлористый водород гораздо хуже воды. Например, при обычных условиях эфир растворяет НС примерно в 3,5 раза, а бе.н-зол — в 50 раз меньше, чем вода. [c.258]

Методическая трудность при изложении данных по КР титановых сплавов связана с большим разнообразием сред, способных вызывать такое разрушение, от дистиллированной воды и обычных хлоридных растворов до спиртов и других органических жидкостей, горячих твердых и жидких солей, четырехокиси азота, жидких металлов и др. Это вызывает необходимость определенного отбора результатов, поэтому в данном разделе, как и во всей главе, основное внимание уделено КР в хлоридсодержащих водных растворах. Отчасти это обусловлено тем, что большинство экспериментов проводится именно в таких средах. Данные об охрупчивании в водороде во многих отношениях аналогичны данным по-КР -Там, где это возможно, для подтверждения выводов будут использованы результаты, полученные в других средах. [c.95]

Обнаружено [78], что органические жидкости тормозят процесс старения геля кремневой кислоты. Авторы предполагают две причины такой стабилизации. Во-первых, вокруг частиц геля образуются адсорбционно сольватные оболочки вследствие возникновения комплексов между электронодонорными атомами кислорода молекул органических веществ и водородом поверхностных сила-нольных групп. Во-вторых, такие оболочки вокруг частиц препятствуют их росту вследствие замедления или предотвращения растворения кремневой кислоты. Авторы не учитывают, что в органи- [c.12]

Если размер пор значительно превышает среднюю длину свободного пробега молекул газа, то его теплопроводность почти не зависит от давления. При комнатной температуре теплопроводность воздуха равна 25-10 Вт/(м-К), а водорода 17,6-10 Вт/(м-К). Теплопроводность паров многочисленных полярных и неполярных органических соединений лежит в пределах 8,4-10 —25 X X 10 Вт/(м-К). Приведенные значения на порядок меньше значений теплопроводности для пористого катализатора в вакууме. Исключение составляют водород и гелий. Коэффициенты теплопроводности для простых органических жидкостей в 10—100 раз выше, чем для паров при той же температуре. Типичные значения теплопроводности неполярных жидкостей при комнатной температуре лежат в пределах (8,4—20,9) Вт/(м-К), что в 2—3 раза выше значений Я для сильно полярных жидкостей. [c.170]

В табл. 3.1, 3.2 и 4.1 неорганические жидкости расположены по алфавиту химических знаков в табл. 3.3, 3.4 и 4.2 органические жидкости расположены по мере увеличения содержания в них атомов углерода, водорода и далее по алфавиту. [c.5]

В случае каталитической гидрогенизации в жидкой фазе многие считают, что наиболее медленной диффузионной стадией является диффузия водорода через жидкость, а не диффузия жидкости или растворенной органической молекулы, как можно было бы думать из-за низкой концентрации водорода в растворе. [c.4]

Металлические порошки самовозгораются также при удалении защитной окисной пленки. Поэтому восстановлением водородом при низкой температуре можно получить металлы в пирофорном состоянии. К числу легко восстанавливаемых металлов относятся железо, никель, медь, кобальт, свинец. Пирофорное железо, например, получается восстановлением окислов железа водородом при 300—500 °С и удельной поверхности 5, превышающей 3 м /г. Пирофорное железо можно дезактивировать обработкой бензином или другими органическими жидкостями с последующим испарением их на воздухе. [c.48]

Газо-жидкостная хроматография является современным и очень многообещающим методом хроматографического разделения. Неподвижной фазой в ней служит высококипящая органическая жидкость, нанесенная на инертный носитель (шамотный порошок, кизельгур), которая находится в нагреваемой разделительной колонке. Подвижной фазой служит газ (водород, азот, гелий и др.). Разделяемую смесь веществ вводят в колонку в начале хроматографирования с током газа. Этим методом достигают чрезвычайно высокой степени разделения (до нескольких тысяч теоретических ступеней разделения ). [c.80]

Органические жидкости. С помощью дозиметра на основе циклогексана поглощенную дозу измеряют по концентрации одного из продуктов радиолиза — водорода, выход которого составляет Снг = 5,6 молекул/100 эВ [339] и не зависит от мощности дозы до 10 Вт/кг. Дозиметр используют для измерения поглощенной дозы в интервале 10 —10 Дж/кг. [c.243]

Все они растворимы в органических жидкостях (ВГг > С1г > > р2 и НВг > НС1 > HF), что весьма важно для проведения жидкофазных процессов галогенирования. Имеют резкий запах, раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей, а свободные галогены обладают, кроме того, удушающим действием. Особенно опасны фтор и фторид водорода, способные разъедать кожные покровы и костную ткань. [c.96]

Водород слабо растворим в воде. В органических жидкостях, особенно в неполярных углеводородах, его растворимость значительно выше, чем в воде (в 5 раз и более). [c.210]

В большинстве случаев приходится работать не с твердым иодом, а с его растворами. В качестве растворителей для иода применяют многочисленные органические жидкости и, кроме того, водный раствор иодистого калия. Для удаления образующегося при иодировании иодистого водорода применяют следующие окисляющие средства [c.102]

В отличие от многих газообразных углеводородов и водорода ацетилен довольно хорошо растворим в воде и полярных органических жидкостях в [c.105]

Реакцию гидрокарбонилирования проводят в гетерофазной среде, барботируя смесь окиси углерода и водорода через жидкую реакционную массу. СО и На плохо растворимы в органических жидкостях, поэтому для преодоления диффузионных сопротивлений при переходе газов в раствор важное значение имеет достаточное перемешивание реакционной массы. В промышленных уело- [c.748]

Радиолиз органических жидкостей существенно отличается от радиолиза воды, так как только некоторые радикалы могут реагировать с растворителем (водой), а гидроксил-радикалы и атомарный водород не взаимодействуют с водой, они могут реагировать между собой или с молекулами растворенного вещества. Радикалы, образующиеся в органических жидкостях, преимущественно ре- [c.275]

При взаимодействии натрия с растворенной в органических жидкостях водой образуется газообраз-. ный водород и гидроксид натрия, который покрывает поверхность металла тонкой пленкой и замедляет дальнейшую реакцию. Чтобы повысить эффективность использования натрия, его чаще всего применяют в виде тонкой проволо ки, обладающей большой удельной поверхностью. Для получения натриевой проволоки пользуются специальным прессом, изображенным на рис. 89, [c.172]

Анализ этого уравнения приводит к следующим результатам. Изотерма N4 = =ф (Р) начинается при Р = Р°, когда М = I. Далее она падает, и резко, так как при небольших давлениях У,. Последующее увеличение давления вызывает замедление темпа мдения растворимости, так как при практической неизменности VI величина будет быстро уменьшаться. При том давлении, когда К, совпадает с Уи кривая пройдет через минимум. Ему будет отвечать тем большее давление, чем меньше будет Уи Поэтому, например, для растворов паров воды в сжатом азоте или сжатом водороде минимум наступает при давлениях, намного превышающих Р = 1000, в то время как для растворов органических жидкостей в сжатых газах это наблюдается при значительно меньших давлениях [наиример, для растворов ССи(ж) в N2(г) при Р 100]. Если же при малом значении У, минимум растворимости наступает при сравнительно небольших давлениях, то это означает, что переход вещества в газовую фазу сопровождается сильным [c.280]

Дцетилен—безцветное, газообразное вещество, имеющее неприятный запах светильного газа, когда он выделен из технического карбида по Муассону, чистый карбид имеет приятный запах. Плотность его по сравнению с воздухом—0,92. Химически чистый ацетилен содержит 92,3"/о углерода и 7.7°/о водорода. Он растворим в воде, в спирте, бензоле и других органических жидкостях. Особенно хорошо он растворяется в ацетоне при 15 С и под атмосферным давлением 1 об ем ацетона растворяет 25 об емов ацетилена, при- 80"С—около 2000 об емов. Растворимость ацетилена в ацетоне увеличивается с увеличением давления так, под давлением 12 атмосфер, один литр ацетона растворяет 300 литров его при обыкновенной комнатной температуре. [c.87]

Сорбция веществ на свежеобразованных поверхностях твердьгх реагентов при их диспергировании сопровождается химическим взаимодействием адсорбента и адсорбата. Исключительно высокая химическая активность свежеобразованной поверхности — причина необратимой сорбции воды и некоторых других (преимущественно органических) жидкостей. Так, при измельчении кварца в присутствии паров воды, спирта, бензола протекает необратимая сорбция веществ при тепловой десорбции выделяются водород и другие газы или свободные радикалы. Сорбируемые вещества обра- [c.810]

Анилин С Н5КН2 получают каталитическим восстановлением нитробензола водородом. Бесцветная жидкость, т.кип. 184,4 °0, растворим в воде (6% при 90 °С) и в органических растворителях. Применяют в производстве Ы,К-диметиланилина, дифениламина, лекарственных средств, антиоксидантов, ускорителей вулканизации и фотоматериалов. ПДК 0,1 мг/м . [c.398]

Небольшие отверстия, влияющие на давление в диапазоне 10 мм рт. ст. и ниже, можно обнаружить по изменению давления при использовании органических жидкостей типа ацетона или четыреххлористого углерода или путем обдувания гелием или водородом. При нахождении течей очень полезен ионизационный манометр с нестабнлизированным электронным пучком, поскольку и эмиссионный, и ионный токи изменяются при попадании тест-газа в систему. Водород очень эффективен при отыскании очень тонких течей и не загрязняет внутреннюю часть установки, а также не закупоривает временно дырки, как это бывает в случае углеводородов. [c.260]

Прирост биомассы микроорганизмов за счет расходования ими части органических веществ на построение своего тела зависит от соотношения между количеством органических веществ, поддающихся биохимическому распаду, выраженным БПК, и общим количеством органическиих веществ, содержащихся в очищаемой сточной жидкости, выраженным ХПК. Чем больше это отношение, тем полнее будет биохимическая очистка с расходованием значительной части углерода и водорода органических веществ на энергетические потребности микроорганизмов и в меньшей степени на прирост биомассы, и наоборот. Следовательно, значительная часть прироста биомассы происходит за счет разницы в количестве органического вещества, оцениваемого по ХПК и БПК. [c.119]

При дегидрировании этилбензола на катализаторах Pd/AbOs и Pt/A Os выход стирола также увеличивается при добавлении этилена [21], но активность этих катализаторов убывала быстрее, чем оксидных или хромита меди. Авторы [21] высказали предположение, что наблюдается непосредственный перенос атомов водорода от молекулы донора к молекуле акцептора согласно модели [5], но доказательств не привели. Однозначные доказательства справедливости двухстадийного механизма переноса водорода были недавно получены [22] в результате изучения дегидрирования этилбензола с нитробензолом в качестве акцептора водорода. Катализатором служил порошок полинафтахино--на, термообработанный при 613 К на воздухе, после чего он стал нерастворимым в воде и в органических жидкостях. При подаче Ба катализатор только паров этилбензола в токе гелия карбонильные группы полинафтолхинона превращаются в гидроксильные, но степень дегидрирования этилбензола за 20 мин падает до нуля. После этого пропускаемый над катализатором нитро- бензол гидрируется в анилин, но его выход постепенно снижается до нуля по мере перехода гидроксильных групп катализатора в карбонильные. Если же на катализатор поступает смесь этил--бензола и нитробензола, то стадии переноса атомов водорода от их донора к карбонильным группам >С = 0 катализатора и от гидроксильных групп >С—ОН катализатора к акцептору водорода сопрягаются, что имеет место и при перераспределении водорода в циклоолефинах на совсем других катализаторах — палладии и платине [9]. [c.103]

Особенно важным преимуществом мембранных катализаторов жидкофазного гидрирования перед применяемыми в настоящее время является облегчение переноса водорода из газовой фазы на поверхность катализатора. Растворимость водорода в воде и большинстве жидких органических веществ при 373 К и атмосферном давлении в десятки тысяч раз меньше, чем в палладии [81, с. 316], [82, с. 216]. Коэффициент диффузии водорода в жидкостях только в сто раз выше, чем в палладии, поэтому поток водорода через палладий оказывается на 2 порядка большим, чем через слой жидкости той же толщины. Водородопро-ницаемость некоторых сплавов палладия выше, чем у палладия,, как и механическая прочность трубок из этих сплавов [83]., Трубки наружным диаметром 1 мм с толщиной стенок 0,1 мм устойчивы при перепаде давления 10 Па, а толщина слоя жидкости, через который проходит водород в обычных реакторах жидкофазного гидрирования, в десятки раз больше. Совокуп- [c.114]

Процесс гидроформилирования обычно ведется при 175° С и 200 атм. Соотношение водорода и окиси углерода должно быть 1 1. Катализатором процесса могут служить различные соединения кобальта например, дикобальтоктокарбонил СОг (СО) в, растворимые в органических продуктах кобальтовые соли карбоновых кислот—олеат, нафтенаты и др. Последние в условиях процесса также превращаются в дикобальтоктокарбонил, который. хорошо растворяется в органических жидкостях. [c.159]

Hermann и Baum окисляли нефтяные масла, зажигая водородо-кислородное пламя (или пламя других горючих газов) под поверхностью жидкости. Когда температура жидкости вблизи пламени становится достаточно высокой для того, чтобьг горение продолжалось с одним кислородом, ток водорода прерывают. Во время крекинга нефтяного масла теплом, выделяемым пламенем, наряду с другими жидкими и газообразным И продукта.ми образуются этилен и ацетилен. Реакция может быть ускорена растворением или суспендированием в жидкости катализирующих вещеста или при использовании таких веществ в конструкции горелки. Этот способ применим и для разложения других органических жидкостей, например спиртов. [c.912]

При карбидных спаях применяется смесь двух карбидов, один из которых представляет собой порошок карбида вольфрама или молибдена, а другой — порошок карбида активного металла (например, титана). Пороилкн находятся в смеси в следующей пропорции 9 частей инертного карбида вольфрама или молибдена на 1 часть активного карбида. Суспензия этой порошкообразной смеси в органической жидкости наносится на керамику и прокаливается при 1 650° С в водороде или в диссоциированном аммиаке. При этом на поверхности керамики образуется прочно сцепленный с ней слой, к которому может быть припаян металл, например сплав (N1, Со, Ре). [c.154]

Дальнейшее усовер/иенствование приборов этого типа состояло в том, что реактор помещали в печь и летучую органическую жидкость на первой стадии фторировали без разбавления в парообразном состоянии . Усовершенствованный прибор изображен на рис. 6. Реактор 11 в этом случае расположен вертикально. Летучая жидкость из сосуда 13 давлением воздуха поднимается по градуированному капилляру 8 и испаряет-ется на входе в нагретую трубку 10. Фтор и азот вводят через трубку 7 (соплом перед перфорированной частью 12), в то время как летучие продукты реакции выходят через трубку 6 и освобождаются от фтористого водорода пропусканием над из- [c.397]

После экстракции антрахиионовый раствор содержит около 0,1—0,3% воды, небольшие количества перекиси водорода (в качестве типичной указана концентрация 0,17 г/уг), а также различные окисленные органические вещества, например органические кислоты, альдегиды, кетоны и т. д. Эти соединения могут отравить никелевый гидрогенизационный катализатор, а поэтому они должны быть удалены до повторной циркуляции. По германскому процессу рабочий раствор подвергают сушке водным раствором углекислого калия с концентрацией 33% (по весу) этот раствор извлекает также часть перекиси водорода. Органические вещества и следы воды удаляют путем адсорбции на слое глины. Остаточную перекись водорода подвергают разложению на слое никельсеребряного катализатора, причем иногда к возвратной жидкости до подачи ее на носитель с катализатором для лучшего удаления перекиси водорода и растворенного кислорода добавляют небольшое количество (около 10%) восстановленного раствора из гидрогенизатора. При этом образуется небольшое количество воды, которое остается в рабочем растворе. [c.73]

Необходимо отметить, что четырехзамещенные тиофены с Hg l2 не реагируют, остальные реагируют в зависимости от положения водорода в кольце,— а-водороды замещаются легче, чем р-водороды. Образовавшиеся соединения также отличаются главным образом растворимостью в органических жидкостях. [c.73]

Изучалась диффузия и растворимость в полибутадиене кислорода и водорода [183], противостарителей [184, 185] и других ингредиентов, элективная сорбция паров бинарных смесей органических жидкостей вулканизатами натрийбутадие-нового каучука [186], термодинамика набухания в бинарных смесях [187], плавление [188], удельный вес и теплоемкости [189] полибутадиена. [c.502]

Многие соединения урана растворимы в воде или в водных растворах кислот. Поэтому основное внимание при изучении химии растворов урана уделяется поведению урана в водных растворах. Эти растворы представ-ляЮ Т собой элсктрспиты, в которых уран присутствует в виде катиона. Многие соли уран , имеют чрезвычайно высокую растворимость в органических жидкостях, таких, как спирты, эфиры, кетоны и сложные эфйры (производные кислот, водород которых весь или частично замещен спиртовьтм остатком), что обусловливает наличие целого ряда двухфазных равновесий, имеющих большое значение в технологии эти органические жидкости способны селективно извлекать уран из водных растворов, вследствие чего достигается значительная очистка урана. Молекулярные органические соединения урана, описанные в разделе 5.9, и некоторые молекулярные неорганические соединения, включая UFe, более растворимы в неполярных органических жидкостях, чем в других растворнтелях. [c.127]

Навеску 0,5 г образца растворяют при нагревании в соляной кислоте при прибавлении малого количества азотной кислоты или перекиси водорода. После выпаривания досуха остаток растворяют в горячей воде, фильтруют в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки. Аликвотную часть в зависимости от предполагаемого количества кобальта (2—5 мл) переносят пипеткой в делительную воронку и к раствору прибавляют 4 мл 2%-ного раствора тирона и 1 мл 5%-ного раствора купраля. Стенки воронки ополаскивают водой, содержащей несколько капель спирта, чтобы воспрепятствовать задерживанию на стенках красного раствора тироната железа, и экстрагируют 25 мл этилацетата. После отделения слоя органической жидкости сливают водный слой и этилацетат промывают малым количеством дважды дестиллированной воды, содержащей 1,5 мм 2,5%-ного раствора сулемы (Н С1г), можно также применить раствор цианида калия. Когда оба слоя жидкости будут разделены, спускают слой этилацетата, окрашенный в зеленый цвет тиокарбаматом кобальта, в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят спиртом до метки. Колориметрируют описанным выше способом. Само колориметрическое определение продолжается около 8 мин. Метод в особенности пригоден для анализа сталей, различных горных пород, получаемых при флотации концентратов и хвостов, и т. д. Например, при анализе быстрорежущих сталей были получены следующие результаты [c.123]

Другой вариант этого способа предусматривает переработку растворов хлористого аммония с использованием в качестве теплоносителя органической жидкости с высокой температурой кипения, пары которой стойки до 500° . Исходный раствор NH4 I смешивают с нагретым теплоносителем, в результате чего происходит выпаривание и образуется безводная пульпа, содержащая 20—25% NH4 I и 80—75% теплоносителя. Пульпу смешивают с расплавленным бисульфатом натрия и отгоняют из смеси НС1, затем NH3. Хлористый водород сушат в башне, орошаемой серной кислотой, и пропускают через низкотемпературный холодильник для конденсации паров теплоносйтеля, который, так же как и бисульфат натрия, непрерывно циркулирует в системе. [c.389]