Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диметилпентанол ацетат

    Какой этиленовый углеводород образуется при нагревании до 500° С следующих эфиров а) ацетата пентанола-2 б) ацетата 2,5-диметилпентанола-З  [c.66]

    Хотя для превращения эфира уксусной кислоты в олефин надо проводить пиролиз в довольно жестких условиях, тем не менее ацетаты часто используются в качестве исходных соединений из-за своей доступности. Кроме того, пиролиз ацетатов не сопровождается значительными побочными реакциями или изомеризацией двойной связи, несмотря на то что во многих случаях необходимы высокие температуры. Так, из -алкилаце-татов получают довольно чистые алкены-1. Даже ацетат 4,4-диметилпентанола-2 дает наряду с 77% нормального продукта элиминирования (2,2-диметилпентена-З) всего — 7% изомерного олефина, тогда как при кислотной дегидратации происходит более глубокая изомеризация углеродного скелета [схема (Г.3.22)]. Нитрильные группы, метокси- или нитрогруппы или различные сложноэфирные группы в общем случае не препятствуют реакции, поэтому становится возможным получение а,р-ненасыщенных нитрилов, нитросоединений и эфиров из а- или р-ацилоксисоединений. Гладко можно получить и сопряженные диены. Ацетаты вторичных и третичных спиртов реагируют при температурах от 400 до 500 °С практически полностью, тогда как ацетаты первичных спиртов при таком температурном режиме в заметных количествах часто остаются невступившими в реакцию. [c.340]


    Пиролиз ацетатов используется для получения индивидуальных этиленовых углеводородов. Какие этиленовые углеводороды образуются при пиролизе следующих эфиров а) ацетата 2-метилбутанола-1, б) ацетата пентанола-2, в) ацетата геп-танола-1, г) ацетата 2, 4-диметилпентанола-З  [c.187]


Органикум Часть2 (1992) -- [ c.340 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диметилпентанол-2 и 2,3-диметилпентанол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте