Целлюлоза вторичный ацетат

Ацетатные волокна. Эти волокна производят из ацетатов целлюлозы, которые получают обработкой хлопковой или высококачественной древесной целлюлозы уксусным ангидридом АсгО в присутствии серной кислоты (катализатор). Конечным продуктом этой реакции всегда является триацетат целлюлозы. Если необходимо получить ацетаты целлюлозы с более низкой степенью этерификации с равномерным распределением ацетильных групп в макромолекуле, вначале синтезируют триацетат целлюлозы (первичный ацетат целлюлозы), а затем его частично омыляют до диацетата целлюлозы (вторичный ацетат целлюлозы) (уравнение 14). [c.24]

Наибольшее техническое значение имеет продукт частичного омыления триацетата целлюлозы (вторичный ацетат), содержащий 2,4— 2,6 остатка уксусной кислоты на элементарное звено. Вторичный ацетат целлюлозы имеет молекулярную массу 95 000—110 000, плотность 1330 кг/м , растворяется в ацетоне, обладает высокой светостойкостью и хорошими физико-механическими свойствами. Применяется для производства волокна, негорючей кинопленки, пластических масс. [c.341]

Плеика вторичного ацетата целлюлозы Вторичный ацетат целлюлозы [c.301]

Наибольшее техническое значение имеет продукт частичного омыления триацетата целлюлозы (вторичный ацетат), содержащий [c.424]

Была осуществлена также анионная привитая полимеризация акрило- и метакрилонитрила к вторичному ацетату целлюлозы Вторичный ацетат для образования макроаниона обрабатывали раствором нафталин-натрия в инертном растворителе, а затем раствором мономера в тетрагидрофуране или диметилформамиде. Количество привитого полиакрилонитрила составляло всего 2— 20% от массы ацетата целлюлозы, а для полиметакрилонитрила достигало 55%. Такое различие объясняется отсутствием в молекуле метакрилонитрила свободного водорода в а-положении, вследствие чего невозможен обрыв цепи путем передачи цепи на молекулу мономера с образованием гомополимера. [c.469]

Диацетат целлюлозы — вторичный ацетат целлюлозы, применяемый для получения волокна, пленок и т. п. [c.42]

В отличие от другого сложного эфира целлюлозы—вторичного ацетата целлюлозы, являющегося исходным материалом для приготовления прядильного раствора при производстве ацетатных волокон, ксантогенат целлюлозы представляет собой только промежуточный продукт при производстве вискозного волокна. При формовании волокна ксантогенат полностью омыляется, и получаемое вискозное волокно состоит из регенерированной целлюлозы — гидратцеллюлозы. Это обстоятельство необходимо учитывать при установлении основных параметров процесса и, в частности, при определении количества сероуглерода для ксантогенирования. [c.243]

Применение специальный, физиологически безвредный пластификатор для ацетилцеллюлозы пригоден также для триацетата целлюлозы, вторичного ацетата целлюлозы и ацетобутирата целлюлозы. (506) [c.121]

Триацетат целлюлозы. . . Вторичный ацетат целлю- — + [c.503]

Растворителями служат метиленхлорид или уксусная кислота. Этот метод применяют преимущественно для получения ацетонрастворимого ацетата целлюлозы (вторичный ацетат, диацетат), содержащего 50—60% связанной уксусной кислоты. [c.97]

Полный уксуснокислый эфир—триацетат целлюлозы (первичный ацетат) подвергают частичному гидролизу, т. е. обработке водой в присутствии избытка уксусной кислоты при 30—45° С. Тем самым получают смесь диацетата [СвН,(ОН)(ОСОСНз)2] и моноацетата [СвН702(0Н)20С0СНз] целлюлозы (вторичный ацетат). [c.267]

Свойства ацетатов целлюлозы и их применение. Ацетаты целлюлозы, полученные гомогенным методом, представляют собой белые хлопья. Триацетат целлюлозы, полученный гетерогенным методом (называемый гетерогенным триацетатом), сохраняет форму исходного волокна. В промышленности выпускают несколько марок ацетатов целлюлозы вторичные ацетаты для производства ацетатного волокна, для ацетилцел-люлозного этрола и негорючих лаков частично гидролизованный триацетат целлюлозы и гетерогенный триацетат для триацетатного волокна и изготовления негорючей кино- и фотопленки. Ацетаты целлюлозы по сравнению с нитратами не являются легко воспламеняющимися и дают более [c.606]

К числу наиболее важных химических превращений макромолекул относятся различные реакции целлюлозы [6], в мономерном звене которой все или часть гидроксильных групп можно превратить в простую или сложноэфирную группу. В зависимости от числа ацетилированных гидроксильных групп в мономерном звене получают триацетат целлюлозы, вторичный ацетат целлюлозы и т. д. Другой важной реакцией является превращение целлюлозы в ксантогенаты. Водные растворы натриевых солей ксантогенатов целлюлозы, известные как вискоза , пропускают через ванны, содержащие минеральные кислоты, для регенерации целлюлозы и [c.238]

Осаждение. Омыленный ацетат целлюлозы — вторичный ацетат —осаждается из раствора В0 Д0Й или слабой уксусной кислотой при размешивании. При операции осаждения необходимо равномерное распределение осадителя в массе раствора, иначе ацетат целлюлозы может выделиться из раствора в виде больших кусков или сплошной массы, поэтому режим перемешивания в период высаждения имеет огромное значение. Более быстрое вращение мешалки уменьшает величину осажденных частиц. После остановки мешалки ацетат целлюлозы оседает, а разбавленная уксусная кислота оифонируется и поступает на регенерацию. [c.366]

В зависимости от состава получаемого ацетата целлюлозы — полностью этерифицированной целлюлозы (первичного ацетата или триацетата) или частично омыленного первичного ацетата целлюлозы (вторичного ацетата или диацетата) условия проведения технологического процесса и его аппаратурное оформление значительно изменяются. [c.463]

Пластификатор Нитрат марка А (еллюлозы марка Е Триацетат целлюлозы Вторичный ацетат целлюлозы Трипро- пионат целлюло- зы Ацето- бутират целлюло- зы Изогеп- тилат целлюло- зы Нитро- ацетат целлюло- зы Диэтил- целлюло- за Триэтил- целлю- лоза Бензил- целлю- лоза сь . . 1 [c.18]