Изомасляный альдегид спектр

Нарисуйте теоретический спектр ПМР в шкале o с учетом сравнительной интенсивности и спин-спинового расщепления для а) ацетона б) ацетальдегида в) бензальдегида г) изомасляного альдегида [c.170]

Рис. 5-2. Спектры поглощения в газовой фазе при 25° пропионового альдегида (7), и-масляного альдегида (2) и изомасляного альдегида 3) [424].

Нами было проведено исследование УФ- и ИК-спектров в области поглощения карбонильной группы восьми меркурированных соединений, содержащих СО-группы, и двух кетонов, содержащих атомы олова в а-положении к С = 0-группе. Данные ИК-спектров, снятых на спектрометре ИКС-11, приведены в табл. 1. Максимумы поглощения УФ-спектров тех же карбонильных соединений помещены в табл. 2 (для сравнения в таблицах приведены данные для ацетальдегида, изомасляного альдегида и ацетона). [c.598]

На рис. 32—34 приведены спектры ПМР масляного альдегида, изомасляного альдегида и 2-пентанона. Определите, какой спектр соответствует каждому соединению. [c.80]

К суспензии 0,49 г (10,0 м.моль) цианида натрия (осторожно, сильный яд ) в 20 мл безводного этанола прикапывают при перемешивании при О "С раствор 9,00 г (79,6 ммоль) этилового эфира изоциануксусной кислоты Р-15а (тяга резиновые перчатки ) и 5,74 г (79,6 ммоль) изомасляного альдегида (перегн., т. кип. 63 С/760 мм рт. ст.) в 30 мл безводного этанола. Смесь перемешивают при той же температуре до исчезновения в ИК-спектре полосы поглощения изонитрила (у 2140-2160 см ) ( 1 ч). [c.559]

Метакрилонитрил может полимеризоваться со свободноради кальными инициаторами и с анионными координационными ини циаторами, такими, как диэтилцинк и диэтилмагний [104, 105] Спектры ЯМР полимеров, полученных с анионными инициатора ми, наблюдали в растворе в трифторуксусной кислоте [106, 107] Они напоминают спектры преимущественно изотактического поли метилметакрилата тем, что в области р-СНа-сигналов обнаружи. вается квартет т-диад, в центре которого находится синглет г-диад. Измерения площадей пиков показывают, что для наиболее высококристаллической фракции доля т-диад достигает 80%. Спектры этих полимеров отличаются тем, что даже на частоте 100 МГц для полнметакрилонитрила можно наблюдать только один а-СНз-пик. В спектрах полимеров, полученных с инициированием 7-излучением, преобладает пик г-диад, как в полиметилметакрилате, полученном свободнорадикальной полимеризацией. Барнетт с сотр. [108] сообщили, что на стереорегулярность полимет-акрилонитрила не влияет изомасляный альдегид, использовавший- [c.97]

Были исследованы уксусный, пропионовый, масляный, изомасляный, изовалериановый, бензойный и коричный альдегиды в I4 в интервале концентраций от 2 до 0,2 М. ИК-спектры указанных растворов снимались сразу носле их гсриготовления и через различные сроки в течение 20 суток. Спектры записывали на приборе ИКС-14 с призмами Na l и LiF. Исследования показали, что во всех растворах через несколько часов после их приготовления начинают проявляться существенные изменения в спектрах, скорость и характер которых зависят от концентрации растворов. [c.240]

Вначале в спектрах растворов уксусного, пронионового, масляного, изомасляного, изовале]шанового альдегидов появляются две интенсивные полосы поглощения в области 1180 и 1120 см , характерные для параль-дегидов. Точное отнесение этих полос сделано только для уксусного и масляного альдегидов — сравнением со спектрами парацетальдегида и бу-тиральдегида, синтезированных по методике [5, 6]. Скорость появления указанных полос растет в следующем порядке уксусный, пропионовый, масляный, изомасляный, изовалериановый альдегиды. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология