Диэтилмагний

Винилхлорид Полимер Ацетилацетонат меди — триалкилалюминий в -гептане, 30° С, 20 ч [659] Ацетилацетонат меди — диэтилмагний 659] [c.566]

Диэтилмагний получают обработкой эфирного растнора реактива Гриньяра диоксаном [c.136]

При этом диоксан осаждает практически весь галоид и часть магния. После центрифугирования прозрачный раствор выпаривают в вакууме и остаток высушивают при 150 °С в вакууме цля удаления диоксана, связанного в виде комплекса. Диэтилмагний представляет собой твердое, растворимое в эфире вещество, сравнимое по реакционной способности с реактивом Гриньяра. [c.136]

Диэтилмагний реагирует с избытком метилового спирта, причем выделяются два эквивалента этана. Напишите происходящие при этом реакции. [c.155]

В результате взаимодействия диэтилцинка в толуоле с кетеном при —80° образуется этилметилкетон с выходом 43% ауа логично этому реакция с диметишцинком приводит к образованию ацетона с выходом 39%. Однако реакцией с диэтилмагнием этилметилкетон не был получен [141]. [c.220]

Методика получения аналогична описанной для азида бериллия работаю с диэтилмагнием в эфирно-диоксановом растворе. Реакция начинается, когд реакционная смесь плавится (тает), при температуре <0°С. [c.984]

Нортон и Хасс [1385] синтезировали втор-амиловый спирт взаимодействием 1,2-эпоксипропана с диэтилмагнием (выход 23°/о) и с этилмагнийбромидом (выход [c.322]

Разветвленные моносахариды типа Б могут быть получены и действием нуклеофильных реагентов на а-окиси или сульфоэфиры сахаров. Так, например, диэтилмагний с а-метил-4,6-0-бензилиден-2,3-ангидро-Л-маннозидом дает а-метил-4,6-0-бензилиден-3-дезокси-3-этил-Б-альтро-зид в полном соответствии с правилом диаксиального раскрытия ангидрокольца в а-окисях [c.349]

Подтверждением такого представления являются данные Ловессона и Янга, показавших, что бромид магния с дибензоилперекисью в циклогексене образует гр<знс-1,2-дибромциклогек-саи с выходом 83%, а диэтилмагний с дибензоилперекисью дает этилбензоат. [c.420]

Реакции, не сопровождающиеся перегруппировками. Применение диал-килмагниевых соединений вместо обычного магнийорганического реактива исключает образование галогенгидрина и перегруппировки. Так, из окиси циклогексена и диметилмагния или диэтилмагния получается только продукт нормального течения реакции—т/ а с-2-алкилциклогексанол [297], образования которого и следовало ожидать вследствие нуклеофильного замещения при раскрытии окисного цикла. [c.43]

Действие диэтилмагния на метилзамещенные окиси этиленов, начиная от окиси пропилена и кончая окисью тетраметилэтилена, приводит к спиртам, получающимся при нуклеофильной атаке наименее замещенного атома углерода. Окись триметилэтилена VI при действии диэтилмагния дает2,3-ди-метилпентанол-2, в то время как с бромистым этилмагнием образуется 2,3-ди-метилпентанол-3 [284]. Перегруппировка при этом не происходит, например [c.43]

Интересно влияние конфигурации окиси на выход спирта при реакции с магнийорганическими соединениями. Так, из диэтилмагния и 2,3-эпоксибутана выход З-метилпентанола-2 значительно выше в случае цис-окжн [c.44]

Взаимодействие диэтилмагния с литийалюминийгидридом является самым ранним методом получения гидрида магния [5]. [c.55]

Процесс получения проводят в аппарате (рис. 13). К эфирному раствору литийалюминийгидрида, содержащему 0,296 г литиевой соли, добавляют по каплям при постоянном помешивании раствор 2,25 г диэтилмагния в 50 мл эфира при комнатной температуре. Эфир удаляют эвакуированием сосуда и постепенным поднятием температуры до 70° С, при которой выдерживают аппарат в течение 1 ч. Очень мелкий белый порошок со слабым серым окрашиванием содержит согласно анализу гидрид магния в количестве до 75% от общего веса. Примесями в продукте являются эфир (до 14%), алюминий (вероятно, в виде гндрнда алюминия) и этиловый радикал. [c.55]

Магнийорганические соединения типа КгМд (например, диэтил-магний) в рассматриваемой реакции применяются сравнительно редкого. Описано получение пара-замещенных фенилэтилкетими-нов из соответствующих нитрилов и диэтилмагния. При этом в случае п-хлорбензонитрила в качестве побочного продукта реакции образуется 2,4,6-трис- (п-хлорфенил) -симм-триазин 2°. [c.225]

Интересные превращения наблюдаются при взаимодействии бензонитрила с диэтилмагнием в среде тетрагидрофурана. Первичным продуктом реакции и в данном случае, очевидно, является производное кетимина, которое далее реагирует еще с двумя молекулами бензонитрила с образованием 5-метил-2,4,6-трифенилпири-мидина [c.228]

Из продуктов взаимодействия бензонитрила и диэтилмагния выделен также 1,1-Дибензоилэтан, образование которого объясняется следующей схемой [c.228]

Метакрилонитрил может полимеризоваться со свободноради кальными инициаторами и с анионными координационными ини циаторами, такими, как диэтилцинк и диэтилмагний [104, 105] Спектры ЯМР полимеров, полученных с анионными инициатора ми, наблюдали в растворе в трифторуксусной кислоте [106, 107] Они напоминают спектры преимущественно изотактического поли метилметакрилата тем, что в области р-СНа-сигналов обнаружи. вается квартет т-диад, в центре которого находится синглет г-диад. Измерения площадей пиков показывают, что для наиболее высококристаллической фракции доля т-диад достигает 80%. Спектры этих полимеров отличаются тем, что даже на частоте 100 МГц для полнметакрилонитрила можно наблюдать только один а-СНз-пик. В спектрах полимеров, полученных с инициированием 7-излучением, преобладает пик г-диад, как в полиметилметакрилате, полученном свободнорадикальной полимеризацией. Барнетт с сотр. [108] сообщили, что на стереорегулярность полимет-акрилонитрила не влияет изомасляный альдегид, использовавший- [c.97]

При взаимодействии с диэтилмагнием были получены гидрид магния и триэтилалюминий [c.18]

По реакции магния с диметил- и с диэтилртутью, а таг же с ди.метпл- и с дпэтилцинком были получены диметил- и диэтилмагниевые соединения [26]. Это белые твердые, нелетучие, иа воздухе окисляющиеся с воспламенением вещества. Далее отмечается, что диэтилмагний на воздухе воспламеняется легче, чем диметилмагний. [c.54]

Следует еще раз подчеркнуть, что электролиз в вакууме — это не единственный имеющийся путь для того, чтобы обойти возможные реакции жидкого натрия с образующимися алкилметаллами. В таких случаях не только А1(С2Нв)з, но и получаемое алкильное соединение другого металла может подвергнуться разложению натрием. Описание технических подробностей электрохимических процессов выходит за рамки данной главы можно, однако, упомянуть о том, что очень многообещающие результаты получены также в области электрохимического синтеза диэтилмагния, который, вероятно, станет легко доступным с помощью этого метода. [c.301]

Диэтилмагний получается сходным образом. Анализ эфирата отвечает формуле (С2Нз)2Мё (С2Н5).20 [472]. Как дифенилмагний, так и диэтилмагний (вопреки данным более ранних исследователей) растворимы во всех отношениях в эфире. [c.51]

Однако часто характер раскрытия кислородного мостика зависит от конкуренции электронных и стерических факторов. Так, в случае реакции диэтилмагния с 3,4-эпоксибутеном-1 [42[ образуется с выходом 53,4% 2-этилбутен-3-ол-1, а при действии бромистого 1-нафтилмагния получен [c.314]

Окись циклопентена и ее гомологи не изомеризуются [55, 56]. Изомеризации окиси циклогексена можно избежать, если пользоваться диметил-или диэтилмагнием, причем образуется транс-2-метил- или 2-этилцикло-гексанол [57[. [c.315]

Изучено действие СигСЬ на бромистый этилмагний или диэтилмагний [11], а также применение USO4 [1] и других солей меди [12]. [c.373]

Модифицированная методика сожжения была использована для анализа гидрида бериллия, боргидрида бериллия, ди мети л бериллия, метилбериллийгидрида, алюммнийгидрида, боргидрида алюминия, алюмогидрида лития, гидрида магния и диэтилмагния. [c.489]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.225 , c.228 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.252 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.51 , c.52 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.136 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.188 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.612 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.252 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.612 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.51 , c.52 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.308 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология