Ментен он Ментон

Меконин 610 Ментен Ментон 1,19 [c.717]

Ментол (-)-Ментон (+)-Ментен-2 (+)-Ментен-3 [c.281]

Несмотря на важность всестороннего исследования подобных адсорбентов, до сих пор не разработан достаточно надежный метод количественной оценки их стереоспецифичности в отношении оптических изомеров. Возможно несколько путей определения специфичности такого рода адсорбции адсорбционное разделение рацемата (или поевдорацемата) на антиподы сравнительная адоорбция рацемата и антиподов выделение избытка антипода из смеси его с рацематом разделение диастереоизомеров разделение смеси оптически активных соединений различных классов. Последний случай рассмотрен на примере адсорбционного разделения смеси ментен — ментон — изоментон — ментол [97]. [c.64]

Б работе [97] исследованы условия аналитического и препаративного разделения сложной смеси, содержащей ментен — ментон — изоментон — ментол. Адсорбционная хроматография смеси на силикагеле КСК (элюат — гептан + 0,5% циклогексанона) дает достаточно четкое разделение компонентов, контролируемое но оптическому вращению фракций. Применение силикагеля, сформованного в присутствии d-винной кислоты, резко повышает его адсорбционную способность по отношению к ментону и изоменто-ну и особенно к ментолу. [c.65]

При нафевании с дегидратирующими агентами ментол превращается в основном в w-3-ментен. Ментол и изоментол дегидратируются труднее, а этерифицируются легче, чем неоментол и неоизоментол. При окислении хромовой смесью ментол и неоментол превращаются в ментон, а изоментол и неоизоментол - в изоментон. При пропускании над медью (230 - 240 °С) ментол дегидрируется в тимол, а при нагревании с uSO ( 270 °С) образуется w-цимол. При нагревании с HI все изомеры ментола дают w-ментан. [c.64]

Ментон d-Пулегон Д -п-Ментен (I) Д -/г-Ментен [мен-тон, ментол] M0S3 97 бар, 200° С. Выход I — 40—60% [663]. См. также [685, 686] [c.819]

Из циклогексанона Кижнером, именно в целях получения чистого продукта, был синтезирован циклогексан [55], из 1-метплциклогексанона-З —соответствующий метилциклогексан [56], из ментона —ментан [57], пз дигидрокарвона — соответствующий ментен [58], из карвона —лимонен [59] и т. д. [c.103]

Полученный таким путем ментон, в отличие от препаратов этого углеводорода, приготовленных различными авторами по другим методам, оказался, бесспорно, веществом индивидуальным. За это говорят унче его физические константы, особенно высокое вращение, колебавшееся лишь в небольших пределах для ментенов, полученных Л. А. Чугаевым с помощью различных вариаций ксантогенового метода. Питрозохлориды. приготовленные из этих углеводородов, судя по температуре плавления, оказались вполне однородны, а по вращению — почти совершенно тождественны между собой. В пользу однородности ксантогенового ментена [c.188]

Чтобы привести только что указанные результаты в согласие с другими превращениями камфоры, логически необходимой представляется следующая альтернатива или построить новую формулу камфоры, ибо ни одна из существующих (в частности, и формула Бредта 1893 г.) не дает удовлетворительного объяснения этим фактам, или допустить, что камфен и камфора не стоят друг к другу в таком же простом отношении, как, например, пропилен к ацетону, ментен к ментону и т. п. В этом последнем случае пришлось бы сделать допущение, что на пути между камфорой (resp. борнеолом) и камфеном имеет место резкая интрамолекулярная перегруппировка. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология