Синтез аминокислот по ЭрленмейеРУ

Называют также синтезом а-аминокислот по Эрленмейеру. [c.502]

О наличии цистеина в некоторых белках свидетельствует тот факт, что эти белки дают положительную цветную (красную) реакцию с нитропруссидом. В нейтральном или щелочном растворе, особенно в присутствии ионов металлов, цистеин быстро окисляется в цистин. Бауман [30] в 1884 г. описал восстановление цистина в цистеин при обработке оловом и соляной кислотой. Эрленмейер [31, 32] установил строение цистина и цистеина путем синтеза этих аминокислот. [c.23]

Синтез азлактонов по Эрленмейеру (цель — образование азлактонов и а-аминокислот) разд. 2,В, реакция 3(д). [c.427]

Образующиеся ненасыщенные азлактоны могут быть омылены до а-кетокислот или, после предварительного восстановления, до а-аминокислот (синтез аминокислот по Эрленмейеру) [c.145]

Азлактоновый синтез по Эрленмейеру мл. (1883) заключается в конденсации альдегида с гиппуровой кислотой в уксусном ангидриде, что приводит к образованию азлактона, из которого при последующем восстановлении и гидролизе получается соответствующая аминокислота. Гиппуровая кислота сначала превращается азлактон, содержащий активную метиленовую группу, легко вступающую в реакцию конденсации с альдегидом с образованием а,р-ненасыщенного азлактона [c.648]

В препаративной химии довольно часто пользуются азлактон-ным синтезом Эрленмейера, в основе которого лежит также метод Перкина [43]. Азлактонный синтез позволяет получить различные аминокислоты. Так, из гиппуровон кислоты с глиоксалин-4-альде-гидом (имидазол-4-альдегидом) под влиянием уксусного ангидрида и ацетата натрия получается так называемый азлактон, по которому и названы все эти синтезы [c.484]

Синтез Эрленмейера. По аналогии с реакцией Кневенагеля в конденсацию с альдегидами может быть введена гиппуровая кислота (N-бeнзoилглицин) или ее азлактон. Восстановление и гидролиз продуктов реакции ведет к а-аминокислотам [c.500]

Фенилаланин был выделен Шульце и Барбьери [73] в 1879 г. из этиолированных побегов люпина. В дальнейшем те же авторы получили эту аминокислоту из гидролизатов растительных белков. В результате химического синтеза фенилаланина, осуществленного в 1882 г. Эрленмейером и Липпом [74], Шульце и Барбьери смогли установить идентичность выделенной ими аминокислоты с синтетическим продуктом [73]. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология