Железо определение в циркониевых рудах

А Сплавление с тетраборатом особенно эффективно для разложения кислородных соединений алюминия (корунд, рубин, сапфир), циркония (бадделеит), кремния (турмалин), олова (касситерит), ниобия, тантала Д, циркониевых руд, минералов РЗЭ и шлаков. Сплавление с тетраборатом можно применять при определении железа (П) в силикатах, однако следует иметь в виду, что некоторое количество железа (И) окисляется, даже если сплавление проводят в атмосфере инертного газа [4.364]. Смесь расплавов боросиликатного стекла и вольфрамата натрия была использована для определения воды в силикатах [4.365]. Условия разложения некоторых материалов тетраборатом натрия приведены в табл. 4.19. [c.98]

Содержание окиси циркония определяется из разности между 2 и 3. Содержания TiOg, F gOg и Al Og подсчитываются из разности по данкым вышеприведенных определений 1—4. Содержание железа в циркониевых рудах часто бывает столь незначительным, что его определение необходимо производить [отдельно] колориметрически по реакции с роданистой солью (см. т. II, ч. 1, вып. 1, стр. 190 и вып. 2, стр. 282). [c.460]

В таких условиях выпадает фосфат циркония и собирается в виде хлопьевидного осадка. Если можно принять, что он свободен от титана и железа, то его отфильтровывают, тщательно промывают водой, содержащей 5% нитрата аммония, прокаливают и взвешивают в виде ZrPgO, (46,5% ZrOa). При определении таких малых количеств циркония, какие обычно содержатся в горных породах, фосфат циркония можно прокаливать без особых предосторожностей, но когда количество циркония велико, нанример при анализе циркониевых руд, во время прокаливания происходит заметное растрескивание осадка, что заставляет вести прокаливание первое время в плотно закрытом тигле. Даже и тогда возможны небольшие потери, (Обработка фильтрата описана ниже, см. Редкоземельные металлы , стр. 974). [c.972]

Активности измеряли на торцовом и сцинтилляционном счетчиках. Спектры 7-кз1мереппя снимали с помощью 100-канального гамма-спектрометра. Для получения необходимой избирательности определения использовали анализ кривых распада и у-спектров и облучение при различной энергии тормозного излучения. Например, при определении циркония (Впс р = 12,48 Л4зв и Ту = 4,4 мин) для исключения помех со стороны аннигиляционного излучения кислорода, железа и ряда других элементов образцы облучали при энергии тормозного излучения 13,8 Мэе. Влияние титана и алюминия, присутствующих в циркониевых рудах, было исключено выбором времени облучения (15 мин), которое недостаточно для заметной активации титана, и времени охлаждения (1 мин) для распада продукта активации алюминия. [c.96]

Для флуоресцентного определения циркония в рудах предложен и 3-оксифлавои. Сам реактив флуоресцирует зеленым светом, его циркониевый комплекс — синим, поэтому при измерении яркости свечения растворов используют синий светофильтр. Для отделения от алюминия и некоторых других элементов применено осаждение едким натром, железо удаляют посредством электролиза на ртутном катоде [182]. В развитие более ранних работ по применению в фотометрическом анализе кверцетина [1] описано количественное определение циркония на бумажных хроматограммах в присутствии титана [50, 109]. При флуориметрировании с кверцетином в растворах для отделения от мешающих примесей использована экстракция циркония смесью теноилтрифторацетона с толуолом в зависимости от юстировки флуориметра количественному определению в объеме 25 мл доступны его содержания в пределах от 1 до 25 мкг или от 0,2 до 5 мкг [240]. Недавно разработано определение циркония с еще одним представителем группы флавополов — дати-стином этот метод применен к анализу алюминиевых и магниевых сплавов [49]. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология