Гамма-спектрометр

Гамма-спектрометрия высокого разрешения [c.103]

Сцинтилляторы, которые наиболее часто применяются для гамма-спектрометрии, представляют собой одиночные кристаллы йодида натрия, активированного таллием. Сцинтилляционные спектры гамма-излучения состоят из одного или более острых характерных фотоэлектрических пиков, соответствующих энергиям источника гамма-радиации. Поэтому эти спектры полезны для идентификации, а также для обнаружения гамма-излучающих примесей в препарате. Кроме характерных пиков, в спектре обычно имеются и другие пики, обусловленные вторичным воздействием радиации на сцинтиллятор и его окружение, таким, как обратное отражение, аннигиляция позитронов, суммирование совпадений и флуоресцентные рентгеновские лучи. Кроме того, в результате рассеяния гамма-фотонов в сцинтилляторе и окружающих материалах возникают щирокие полосы, известные как спектры Комптона (эффект Комптона). Калибровка прибора производится с помощью известных образцов радиоактивных изотопов, энергетические спектры которых определены. Форма спектров будет различной в зависимости от используемых приборов это определяется различной формой и размерами кристаллов, применяемыми защитными материалами, расстоянием между источником излучения и детектором, а также типами дискриминаторов, используемых в амплитудных анализаторах импульсов. При использовании спектра для установления подлинности радиоизотопов необходимо сравнивать спектр исследуемого образца со спектром известного вещества, радиоактивность которого измерена тем же прибором и при тех же условиях. [c.78]

Существует два способа выполнения активационного анализа, а именно инструментальный и радиохимический, которые в целом следуют схеме, изображенной на рис. 8.4-3. В инструментальном активационном анализе активность облученной пробы после распаковки и травления поверхности считают непосредственно, обычно с помощью гамма-спектрометра высокого разрешения. В радиохимическом способе активационного анализа облученную пробу растворяют и выделяют определяемые индикаторные радионуклиды из смеси радионуклидов в одну или более фракций, активность которых затем считают. Из-за более простого осуществления в первую очередь всегда выбирают инструментальный метод, когда он позволяет адекватно решить определенную проблему. Является ли инструментальный вариант подходящим или нет. [c.100]

Технические характеристики современных гамма-спектрометров высокого разрешения определяются в большей степени детектором, чем системой электронной обработки сигнала. [c.112]

Другие методы измерения радиоактивности, отличные от гамма-спектрометрии высокого разрешения, используют лишь в особых случаях. [c.112]

Например, введение в практику усовершенствованных электрохимических методов позволило на несколько порядков повысить чувствительность. Использование более мощных нейтронных потоков дает возможность увеличить чувствительность и селективность радиоактива-ционного анализа повышение разрешающей способности гамма-спектрометров приводит к увеличению чувствительности масс-спектроскопического метода применение низких температур (около —180°С) увеличивает чувствительность люминесцентного определения следов металлов и т. д. [c.22]

В ФРГ запатентованы способ измерения состава угля в скважинах излучением импульсов нейтронов разной длительности и регистрацией 7-излучения в промежутках и устройство контроля материала, подаваемого насосом (щламы, пульпы), с для облучения и свинцовой камерой для материала после облучения и регистрации 7-излучения. В Японии запатентовано устройство для измерения состава с использованием нейтронов и гамма-спектрометром с фильтрами перед детекторами. [c.39]

Обычно К. а. основан на использовании зависимости доступных измерению физических св-в изучаемого объекта или продукта его преобразования от состава. Методика, или алгоритм проведения. К, а. подробно и в строгой последовательности регламентирует все стадии К. а. отбор и подготовку пробы переведение анализируемой части пробы в состояние, удобное для анализа возбуждение и измерение аналит. сигнала-физ величины (оптич. плотности, интенсивности спектральной линии, высоты полярографич. волны, скорости счета импульсов в заданном канале гамма-спектрометра и т.д), корреляционно связанной с содержанием определяемого компонента построение градуировочной характеристики, описывающей эту связь [c.432]

Гамма-спектрометр высокого разрешения обеспечивает селективность за счет способности различать гамма-излучение различной энергии. Это превосходный инструмент для идентификации и количественного определения индикаторных радионуклидов в активационном анализе. [c.102]

Полупроводниковый детектор и система обработки электронного сигнала представляют два основных компонента гамма-спектрометра. [c.103]

Технические характеристики гамма-спектрометров [c.112]

Спектрометрия по 7, 7-совпадениям использована для определения ЗЬ в свинце [835] с применением сцинтилляционного гамма-спектрометра. [c.74]

Некоторые радиоизотопы, например йод-125, испускают характерные рентгеновские лучи с четко выраженными энергиями, которые будут давать фотоэлектрические пики в соответствующем гамма-спектрометре. Бета-радиация также взаимодействует со сцинтилляторами, но эти спектры непрерывны и диффузны и обычно не могут быть использованы для идентификации радиоизотопа или для обнаружения бета-излучающих примесей в препарате. [c.78]

Наиболее широко применяемым методом оценки радиоизотопной чистоты для гамма-излучателей является гамма-спектрометрия. Однако этот метод не является абсолютным, так как [c.81]

Диапазон гамма-спектрометрии может быть расширен двумя путями во-первых, путем наблюдения изменений в спектре препарата, происходящих во времени (это особенно полезно для обнаружения присутствия долгоживущих примесей в препаратах короткоживущих радиоизотопов) во-вторых, применением химического разделения, при котором основной радиоизотоп может быть удален химическим путем, а остаток затем проверяется на содержание примесей, или специфические примеси могут удаляться химически и затем подвергаться количественной оценке. Однако совершенно очевидно, что с помощью химических средств нельзя отделить примесь, которая является изотопом основного радиоизотопа. [c.82]

Указание минимального уровня радиоизотопной чистоты. Если в частной статье нет других указаний, радиоизотопная чистота, определенная методом простой гамма-спектрометрии с применением детектора йодида натрия, не должна значительно отличаться от чистоты стандартизованного раствора радиоизотопа до окончания его срока годности. Как говорилось выше, трудно установить более точные требования для минимального уровня радиоизотопной чистоты. [c.82]

Для изучения у-спектров применяют гамма-спектрометры, принципиальная схема одного из которых приведена на рис. 323. [c.521]

Анализируемый образец облучают 5 сек. потоком нейтронов с энергией 14 Мэе, выдерживают 60 сек. после облучения и измеряют активность А1 и Тч равны 2,24 и 3,76 мин. соответственно) по -пикам 1,78 и 1,43 Мае соответственно на двухканальном гамма-спектрометре с детектором Ка1(Т1) (7,6 X 7,6 см). [c.113]

Одним из важнейших методов диагностики радиоактивного загрязнения является метод гамма-спектрометрии. [c.616]

Образцы и эталоны измеряли на полупроводниковом ( 0 гамма-спектрометре с чувствительным объемом детектора 20 см и разрешающей способностью 5 кэВ в области энергии I ЫэВ. Расчет содержания ванадия проводили по отношению площадей пиков 1434 кэВ в образцах и эталонах. При этом вводилась поправка на время измерения и смену образцов. Время каждого измерения Ь изи = 2 мин, смена образца и вывод спектра занимали I мин. Общее время, необходимое для проведения анализа I образца, включая и расчет, занимает примерно 15 мин. [c.28]

Энергии у-квантов, используемых для калибровки гамма-спектрометров [c.903]

Луна. Еще в 1966 г. первый спутник Луны — советская автоматическая станция Луна-10 провела первые дистанционные анализы лунной поверхности. На станции был установлен гамма-спектрометр, который дал первые сведения о содержании радиоактивных элементов в породах Луны. Уже эти предварительные сведения позволили заключить, что в морских районах Луны залегают изверженные горные породы, по своему составу близкие к земным базальтам. [c.120]

Гамма-спектрометр, использованный для анализа пород Венеры на автоматической станции Венера-8 . [c.125]

Плохое энергетическое разрешение гамма-спектрометра. [c.111]

С138) с успехом можно определять при помощи сцинтилляцион-ных счетчиков с использованием активированных таллием кристаллов йодистого натрия. Хорошие результаты обусловлены высокой тормозящей способностью йодистого натрия и прекрасным энергетическим разрешением значительной части 7-квантов, принимающих участие в фотоэлектрическом процессе. Этот счетчик, снабженный двухканальной дискриминационной схемой, представляет собой в сущности гамма-спектрометр, позволяющий идентифицировать изотопы и одновременно проводить анализ нескольких изотопов. Благодаря высокой проникающей способности 7-лучей соединения, содержащие 7-активные изотопы, обычно удается анализировать в жидком и твердом состоянии без их выделения или предварительной химической обработки меченого материала. [c.25]

Количественное применение гамма-спектрометрии основано на изменении высот или площадей фотопиков. [c.131]

Пробу ( 500 мг) и соответствующие эталоны облучают в ядерном реакторе нейтронным потоком 1,2-10 нейтр (см -сек) в течение 20 час. при определении Мп, Ni и Си или в течение 200 час. при определении Сг, Со и Zn. Облученную пробу промывают царской водкой на холоду и растворяют в царской водке при нагревании. Прибавляют НВг для восстановления As(V) до As(III), раствор пропускают со скоростью 2—3 мл мин через колонку (15 X X 240 мм), содержащую 50 г силикагеля марки КСК (размер зерен 100 мкм), гидрофобизированного диметилдихлорсиланом и пропитанного ТБФ (30 мл)-, промывают колонку 8 М НС1 (75 мл). При этом определяемые примеси проходят в фильтрат, aGa(III) и As(III) остаются на колонке. Для разделения примесей фильтрат пропускают со скоростью 2—3 мл мин через вторую колонку (10 X 220 мм) с 10 г силикагеля, пропитанного триоктиламином (6 мл), и проводят последовательное элюирование Сг, Мп и Ni раствором 8 М НС1 (40 мл), Со и Си — 1 М раствором НС1 (30 мл) и Zn — водой (60 мл). В полученных фракциях измеряют активность радиоизотопов i r, 5бМп, <>Со, Си и Zn при помощи гамма-спектрометра с кристаллом [c.104]

Пробы весом 2-10 —1-10" г обрабатывают НКОэ для устранения загрязнений, помещают в кварцевые ампулы размером 1x3 мм, взвешивают на ультрамикровесах. Ампулы запаивают, заворачивают в алюминиевую фольгу, маркируют и помещают в кварцевые бюксы, в которых помещают стандарты облучают в течение 20 час. в потоке 1,2-10 нейтр (см -сек). После облучения пробы переносят в тонкостенные стеклянные пробирки размером 5 X 50 мм и измеряют активность на гамма-спектрометре с Ое(Ъ1)-детектором объемом 65,6 см с разрешением 4,5 кэв по фотопику Со с Еу = = 1,332 Мае и 4096-канальньш анализатором импульсов. [c.122]

Доля у-переходов невелика. Поэтому в тех случаях, когда активность измеряется с помощью гамма-спектрометра, пределы обнаружения на несколько порядков ниже указанной велечины. [c.9]

СЛИ активируются несколько элементов, компоненты излучения необходимо идентифицировать по кривой распада, как это было показано выше (см. рис. 5.11), или разделить химическим путем. В последнее время появилась возможность исключить в ряде случаев химическое разделение в связи с переходом к новым инструментальным методам, таким, как гамма-спектрометрия. [c.113]

Методом мёссбауэровской спектроскопии удобнее всего исследовать порошкообразные твердые тела и фольги металлов. Образцы закрепляют на держателе, который можно перемещать относительно источника у-излучения. Первичным детектором служит гамма-спектрометр (обычно сцинтилляционный счетчик), объединенный с тонким кристаллом иодида натрия. С его помощью фиксируют излучение с более низкой энергией (мягкое), которое имеется в потоке уквантов наряду с высокоэнергетичными лучами. Сцинтилляция кристалла, вызванная чами, регистрируется фотоумножителем, выход которого соединяется с усилителем. Затем сигнал проходит через анализатор импульсов, который выделяет сигналы, соответствующие определенной энергии -кван-тов. [c.201]

Советская автоматическая станция Луна-10 в 1966 г. провела первые дистанционные анализы лунной поверхности. На станции был установлен гамма-спектрометр, с помощью которого удалось получить первые сведения о содержании радиоактивных элементов в породах Луны. Эти данные привели к заключению, что морские районы Луны содержат горные породы, по своему составу близкие к земным базальтам. Дистанционный автоматический анализ лунных пород, начатый Луной-10 , был продолжен луноходами. На Луноходе-1 , а затем и на Луноходе-2 были установлены приборы для рентгенофлуоресцентного анализа лунного грунта. Приборы эти назывались несколько необычно, почти поэтично РИФМА. А происхождение этого названия очень простое— оно образовано начальными буквами названия метода рентгеновский изотопный флуоресцентный метод анализа. Поверхность Луны подвергается действию рентгеновского излучения, испускаемого изотопным источником. При этом многие атомы, входящие в состав лунных пород, ионизируются. Испускаемое этими атомами вторичное рентгеновское излучение имеет энергию, соответствующую определенному элементу. Измеряя это вторичное излучение, нетрудно определить природу ионизирующихся элементов и их концентрацию. [c.33]

Определить характер горной породы мож но по ее полному химическому или минералогическому составу. Вместе с тем получить представление о характере горной породы можно по ряду отдельных химических элементов, являющихся достаточно характерными для того или иного типа породы, например по содержанию в породах естественных радиоактивных элементов урана, тория и калия. Поэтому на станции Венера-8 был установлен гамма-спектрометр, определяющий в венерианском поверхностном слое содержание радиоактивных элементов по их гамма-излучению. Гамма-спектрометр располагался внутри станции и регистрировал в диапазоне 0,3—3 Мэв гамма-излучение, испускаемое радиоактивными элементами поверхностного слоя, которое проникало сквозь оболочку станции на детектор спектрометра... [c.124]

Второму этапу развития метода принадлежит следующее десятилетие. Разрабатывается теоретическая часть метода, большинство работ посвящается ядерной физике. Получает развитие сшштилляционная гамма-спектрометрия, появляются многоканальные анализаторы, становятся доступными нейтронные генераторы н другие источники излучений. Метод находит применение в некоторых областях науки и техники. Текущий период характеризуется дальнейшим развитием метода, применением полупроводниковых детекторов, автоматизацией гамма-спектрометрии и обработки результатов анализа, автоматизацией радиохимии, развитием импульсных реакторов и т. д. Несмотря на относительно короткий срок своего развития, активационные методы в настоящее время являются одними из ведущих в современной аналитической химии. Активационный анализ основан на ядерных взаимодействиях, происходящих при облучении исследуемого образца потоком ядерных частиц или квантов с достаточной энергией и свойствах возбужденных радиоактивных атомных ядер. Теоретическая часть метода подробно рассмотрена в ряде монографий [302—304]. Основное уравнение активационного анализа имеет вид [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология