Осаждение едким натром

Рекомендуется определять молибден роданидным методом в рудах после их разложения нагреванием с царской водкой и последующим выпариванием с серной кислотой [140]. Медь, если она присутствует, удаляют сначала из раствора осаждением едким натром и отфильтровыванием осадка основной соли. [c.213]

Если комбинировать осаждение едким натром с извлечением урана из полученного осадка при помощи карбонатов, то в этом случае его можно отделить от больших количеств различных элементов, в том числе от фосфора и ванадия. Для этого исходный раствор нейтрализуют до pH 6,5—7 едким натром и прибавляют к нему карбонат натрия до pH 10. В этих условиях осаждаются в виде гидроокисей или карбонатов многие элементы (Ре, Мп, А1, РЬ, Са), в то время как уран в виде растворимого карбонатного комплекса На [и02(С0з)з1 -остается в растворе. При добавлении к этому раствору едкого Натра уран полностью осаждается из раствора в виде диураната Натрия. [c.265]

Окислы марганца по осаждении едким натром (см. стр, 161) выпадают в виде бурых, еще более темнеющих на воздухе хлопьев (вследствие окисления). Хлопья отфильтровывают, промывают и растворяют в возможно малом количестве разведенной азотной кислоты. [c.166]

Действительно, расчет дал, что энергия активации дегидрогенизации предельного углеводорода ei (вычисленная из энергий активации дегидрогенизации спирта ег и дегидратации последнего ез над катализаторами, осажденными едким натром из растворов сульфата) равна 97,8 для ВеО, 91,7 для MgO, 45,6 для ZnO и 35,4 ккал (средн.) для dO. Последняя из этих величин уже настолько мала, что дегидрогенизация предельного углеводорода становится возможной. [c.207]

Реакция ускоряется едким натром больше, чем гидратом окиси кальция, который в свою очередь ускоряет сильнее, чем углекислый кальций никель на силикагеле, осажденный из азотнокислого никеля азотнокислый никель на суспензированном силикагеле, осажденный едким натром азотнокислый никель с азотной кислотой, осажденный на растворимом стекле [c.143]

Гидрогенизация олеиновой или коричной кислоты (олеиновая кислота гидрогенизуется так же быстро, как и коричная) температура 250—320° Никель на кизельгуре 0,1 г катализатора на 20 г кислоты никель приготовлялся осаждением содой скорость процесса ниже, чем с никелем, приготовленным осаждением едким натром и никелем на кремневой кислоте 1971 [c.254]

Никель и окись алюминия, приготовленные из хлоридов металлов, сульфатов или нитратов осаждением едким натром или карбонатом натрия [c.355]

Осаждение едким натром [c.109]

Осаждение едким натром широко не используется аналитиками вследствие не всегда высокого качества реактива и слизистого характера получаемого осадка. Первое возражение не может считаться достаточно основательным, потому что в настоящее время легко, приобрести очень [c.109]

Осаждение едким натром служит для отделения. железа, титана, циркония, редкоземельных элементов и хрома от алюминия, фосфора и ванадия. . [c.110]

Ход анализа. Взвешенный осадок от аммиака сплавляют с пиросульфатом в платиновом тигле (стр. 955) и растворяют плав в 100 лгл оды. Нагревают раствор до кипения и осаждают, как описано выше (см. Осаждение едким натром , стр. 109). Полученный осадок растворяют в минеральной кислоте, выбранной соответственно дальнейшему ходу анализа. Щелочной фильтрат подкисляют минеральной кислотой, также выбранной в зависимости от последующего хода анализа, например азотной кислотой, если будут определяться фосфаты, или серной кислотой, если ванадий будет восстанавливаться сернистым ангидридом. [c.117]

От элементов группы мышьяка медь может быть отделена осаждением едким натром и сульфидом натрия (стр. 87). [c.282]

Главными методами отделения железа от остальных элементов являются 1) обработка сероводородом в кислом растворе (стр. 83), в результате которой металлы группы сероводорода, например висмут или мышьяк, осаждаются, а железо остается в растворе 2) осаждение сульфидом аммония в растворе, содержащем тартрат аммония (стр. 115) нри этом железо осаждается в виде сульфида железа, а алюминий, титан и другие элементы остаются в растворе 3) осаждение едким натром (стр. 109), в результате которого железо переходит в осадок и отделяется от ванадия, вольфрама, молибдена, мышьяка, алюминия и фосфора 4) сплавление с карбонатом натрия с последующим выщелачиванием плава водой (стр. 511), дающее практически тот же результат, что и предыдущий метод, с тем лишь различием, что алюминий в этом случае обычно отделяется не полностью, хром окисляется и переходит в раствор, а уран частью остается в остатке, частью переходит в раствор 5) извлечение эфиром из разбавленного солянокислого раствора (стр. 161), которое применяется главным образом для удаления большей части железа, если оно присутствует в таких больших количествах, что создаются затруднения при определении других элементов. [c.437]

Железо, титан, цирконий, редкоземельные элементы и марганец можно отделить от алюминия осаждением едким натром (стр. 109). Этот метод не пригоден в присутствии магния и никеля, которые увлекают алюминий, а также в том случае, когда значительно преобладает содержание титана, который при этом полностью не осаждается. Кальций не мешает. Фосфор, ванадий, вольфрам, молибден и другие элементы сопровождают алюминий. [c.563]

При осаждении тория гексамином, тиосульфатом или перекисью водорода, или при конечном выделении его в виде оксалата торий следует предварительно отделить от фосфора. Сплавление с карбонатом натрия или осаждение едким натром в данном случае не дает удовлетворительных результатов вследствие растворимости тория в щелочных растворах, содержащих карбонат. Отделение тория от фосфора может быть выполнено податным методом или осаждением щавелевой кислотой из холодного разбавленного солянокислого раствора. При анализе монацитового песка (наиболее частый случай) отделение проводят следующим способом. [c.601]

Отделение титана от молибдена, ванадия и фосфора, препятствующих го колориметрическому определению, а также от алюминия и бериллия удобно проводить осаждением едким натром. Л итан при этом частично остается в растворе, но в присутствии железа, что обычно имеет место, количественно переходит в осадок. Осаждение титана осуществляют следующим способом. [c.653]

При отсутствии магния и никеля можно применить еще один метод, при котором в фильтрате после отделения кремнекислоты или после осаждения сероводородом окисляют железо, ванадий и т. п. и затем прибавляют в небольшом избытке едкий натр. Таким способом железо, титан, цирконий и т. п. отделяют от алюминия, ванадия и фосфора (см. Осаждение едким натром , стр. 109). [c.948]

Было замечено, что катализаторы из окиси хрома, осажденные едким натром, отличаются высокой активностью в нротиво-иоложность отиосительно неактивным катализаторам, полученным осаждением аммиаком. Исследование ряда катализаторов с различным содержанием натрия показало, что содержание натрия в катализаторе из окиси хрома оказывает существенное влияние на его каталитическую активность в синтезе кетонов [9]. Как показано на рис. 1, оптимальное содержание натрия равно 1,0%. [c.227]

В австр. патенте 66490 от 15 авг. 1913 г. предусмотрено также осаждение едким натром гидрата окиси никеля. Патент был взят фирмой Г. Шихт. По Фариону (стр. 48) и Шенфельду (стр. 17), автор его — Вильбушевич. [c.431]

Иногда алюминий вместе с железом, хромом и некоторыми другими элементами предварительно выделяют в виде гидроокиси осаждением аммиаком или уротропином для отделения от двухвалентных металлов. После растворения осадка в кислоте проводят отделение с помощью NaOH [524, 777, 1003]. Этот метод особенно следует рекомендовать при анализе образцов, содержащих кальций и магний, сильно адсорбирующих алюминий. Пшибл и Весели [1083, 1085] отделяют титан от алюминия осаждением едким натром в присутствии триэтаноламина, удерживающего алюминий в растворе. [c.170]

При анализе ферротитана применяют также обратное титрование раствором солн железа по сульфосалициловой кислоте после отделения мешающих элементов с помощью едкого натра [160]. В ферросилиции алюминий определяют после удаления мешающих элементов электролизом на ртутном катоде. Если присутству-ет > 1% марганца, его удаляют осаждением едким натром в присутствии перекиси водорода. Сначала при pH 2 титруют железо с салициловой кислотой, затем при pH 5 определяют алюминий обратным титрованием раствором железа. [c.211]

Метод, основанный на растворении карбоната тория ё избытке карбоната аммония [1123], карбоната или бикарбоната натрия [564, 1244, 1359, 1361, 1758, 2106], так же не эффективен для отделения тория от р. з. э., как и оксалатный [1890]. Разделение, как и в случае оксалата, происходит неполностью, особенно в присутствии р. з э. иттриевой подгруппы, растворимость карбонатов которых в растворах карбонатов щелочных металлов довольно значительна. Метод позволяет лишь произвести обогащение образцов торием [1890] при условии переосаждения после выделения тория из карбонатного комплекса упариванием или осаждением едким натром [1361. [c.116]

Осаждение магния щелочью. Отделение магния от кальция с помощью NaOH ненаденшо [474]. Хорошее разделение достигается при отделении щелочью в присутствии маннита [783, 946]. С кальцием маннит образует комплексное соединение, поэтому после добавления NaOH к раствору, содержащему Mg и Са, осаждается только магний в виде Mg (0Н)2, а кальций остается в растворе. Очень хорошие результаты были получены при определении 2,35—7,58% магния в известняке и цементе комплексоно-метрическим методом после двукратного осаждения Mg (0Н)2 щелочью в присутствии маннита абсолютная ошибка 0,04—0,10% [980]. На четкое отделение магния от кальция осаждением едким натром в присутствии маннита указывается также в работе [783]. [c.44]

Для производства котарнина увеличивают указанные при олисании лабораторного опыта количества в 100 раз. Наркотин расщепляют в тонкостенном фарфоровом котелке емкостью 100 л, в котором имеется стеклянная или керамиковая мешалка. Фарфоровый горшок ставят в небольшой деревянный чан, в котором можно производить охлаждение ледяной водой ил-и холодильной смесью. Фильтрование азотнокислого раствора производят через стеклянную вату в большой стеклянной воронке. Нейтрализацию бикарбонатом и осаждение едким натром производят в тонкостевдом фарфоровом Котелке. Глина здесь непригодна, та с как глиняные сосуды нельзя сделать достаточно тонкими для хорошего внешнего охлаждения. [c.386]

Описа нная проба достаточно чувствительна для наблюдения за ходом экстракции. Не рекомендуется заменять осаждение едким натром реактивом Мейера или какой-нибудь другой пробой на алкалоиды, так как они показывают малейшие следы алкалоида, экстракция которых не только не имеет практического значения, но вызывает лишь напрасную работу и потерю экстрагирующего вещества. [c.415]

Если основой сплава является индий ( б—10% Ga), то определяют галлий комплексонометрически после отделения его от индия экстракцией из QN НС1 бутилацетатом и удаления из реэкстракта соэкстрагированного инди1я осаждением едким натром. Содержание индия вычисляют по разности. [c.196]

Осаждение едким натром. При осаждении едким натром железо, титан, цирконий, редкоземельные металлы, хром и уран отделяются от алюминия, фосфора и ванадия. Полнота осаждения титаПа зависит от количества присутствующего железа. Осаждение урана полное, если отсутствуют ванадий и карбонаты в том случае, когда ванадий и уран присутствуют вместе, последний осаждается не полностью (осадок содержит ванадий) или совсем не осаждается. Осажденйе хрома не вполне количе- [c.116]

Фильтрат от кремнекислоты выпаривают до такого малого объема, чтобы лишь удержать в растворе содержаш иеся в нем соли, и осаждают (под конец при кипячении) ])аствором едкого натра, содержащим перекись водорода, а при наличии урана — также и соду (см. Осаждение едким натрой , стр. 109). Осадок переосаждают и щелочные фильтраты соединяют. Затем осадок растворяют в горячей разбавленной серной кислоте-полученный раствор сохраняд)т. [c.120]

Осаждение меди едким натром (стр. 109) служит для отделения ее от таких элементов, как молибден, ванадий, мышьяк и вольфрам, при условии, что органические соединения отсутствуют. Конечная концентрация едкого натра в растворе не должна превышать 1%, осаждение надо проводить в горячем растворе и затем кипятить 2—3 мин, после чего дать постоять 30 мин и фильтровать. Отделение меди от олова и сурьмы этим способом неудовлетворительно, потому что при добавлении едкого натра в количестве, достаточном для удержания олова и сурьмы в растворе, медь осаждается не полностью. Медь может быть Количественно отделена от мышьяка, селена и теллура осаждением едким натром в киняш,ем растворе, конечная щелочность которого тщательно приводится к pH = 10. При pH = 1,5 медь не осаждается, и поэтому ее мощно отдадить от элементов, количественно осаждающихся при этой концентрации ионов водорода например от олова (IV) в солянокислом растворе. [c.283]

Ни двухвалентный, ни трехвалентный никель не могут быть количественно отделены от алюминия осаждением едким натром. Однако отделение это улучшается, если одновременно присутствует железо. При обработке, нанример, таким способом раствора, содержавшего 200 ме железа, 40 мг алюминия и 40 мг никеля, в осадке от едкого натра оказалось менее 0,5 мг алюминия [ср. Н. А Bright, R. М. F о w-ler, J. Resear h NBS, 10, 330 (1933)]. [c.460]

Большинство методов отделения ванадия можно классифицировать в зависимости от того, служат ли они для переведения ванадия в осадЬк или в фильтрат. Так, например, ванадий обычно переходит в осадок вместе с другими элементами ири осаждении аммиаком он осаг дается вместе с фосфоромолибдатом аммония, при выпаривании с азотной кислотой,. а также при осаждении нитратом ртути (I), ацетатом свинца и купфероном. В раствор ванадий переходит при сплавлении с перекисью натрия или карбонатом натрия с селитрой и последующем выщелачивании плава - водой, при осаждении едким натром или сероводородом из кислого раствора. Кроме того, для отделения ванадия от других элементов используются электролиз с ртутным катодом, экстракция эфиром из разбавлен- ного (1 1) солянокислого растврра (при которой отделяются железо и молибден) и отгонка ванадия в струе сухого газообразного хлористого водорода. [c.509]

Галлий совместно с алюминием, бериллием и другими элементами можно отделить от индия, железа, титана и тому подобных эле] 1ентов осаждением едким натром. Это разделение не вполне количественное, так как индий осаждается не полностью, а галлий может частично захватиться осадком. Железо полностью отделяется от галлия однократным осаждением едким натром, если конечная коццентрация щелочи в растворе не ниже 0,3 н. Отделение индия от галлия рекомендуют проводить приблизительно при 0,2-н. концентрации едкого натра в растворе . [c.551]

Можно открыть куркумином 0,05 мг бериллия в 1 л. Этот реагент поглощается выпадающей Ве(0Н)2, которая при этом окрашивается в оранжево-красный цвет. Испытание проводится следующим образом. К 10 мл слабокислого раствора прибавляют 1 капл ю 0,1 %-ного сшсртового раствора куркумина, затем 0,5 мл 4 н. раствора NH4 I и 6—7 капель 4 н. раствора аммиака. Магний понижает чувствительность этой реакции, а железо и алюминий ей мешают. Железо можно отделить осаждением едким натром. Влияние алюминия, а также и железа можно устранить введением NaF и фильтрованием через 1 ч. Этот метод служит также для количественного определения бериллия [c.582]

Осаждение хрома (III) едким натром см. Осаждение едким натром (стр. 109). Г. Лендель, Дж. Гофман и Г. Брайт, Анализ черных металлов. Госхимтехиздат, 1934 G. F. Smith, Ind. Eng. hem., Anal. Ed., 6, 229 (1934). [c.591]

Осаждение купфероном проводят из сернокислого раствора после отделения кремнекислоты, вольфрама и элементов сероводородной группы. Другие элементы можно предварительно отделять или определять впоследствии в прокаленном остатке, в зависимости от того, что удобнее. Так, например, железо, если оно предварительно Не было выделено сульфидом аммония из аммиачного раствора, содержащего винную кислоту, осаждается совместно с цирконием, и содержание его необходимо определить и вычесть из массы прокаленного остатка Подобно этому, необходимо также ввести поправку на содержание ванадия, если он не был отделен обработко11 щелочами и фильтрованием, например при осаждении едким натром или выщелачивании водой плава с перекисью иди карбонатом натрия. Редкоземельные металлы можно отделить от циркония осаждением фтористоводородной или щавелевой кислотой, но обычно их осаждают, подобно титану, совместно с цирконием, а затем определяют их содержание и вычитают из массы осадка. Осадок купферата циркония Zr[ вH5N(N0)014 нельзя высушить и непосредственно взвесить, а необходимо прокалить до окиси. Прокаливать следует крайне осторожно, особенно в начальной стадии, так как при нагревании влажный осадок расплавляется, и в дальнейшем, в процессе сжигания высушенного осадк , происходит обильное выделение газообразных продуктов. Окись циркония не гигроскопична. [c.643]

Для разложения пиросульфатных плавов минералов, содержащих редкоземельные металлы, ниобий и тантал, целесообразно пользоваться щавелевой кислотой, с которой элементы группы редких земель образуют труднорастворимые оксалаты, а ниобий и тантал — растворимые комплексные соединения Щавелевая кислота не препятствует последующему осаждению едким натром. Согласно имеющимся указаниям, пиро-суль атный плав растворяют в щавелевой кислоте и после нагревания в продолжение соответствующего промежутка времени отделяют оксалаты редкоземельных металлов фильтрованием. Титан определяют в фильтрате колориметрическим методом по реакции с перекисью водорода . После этого раствор можно обработать серной кислотой, выпарить для разрушения щавелейой кислоты, разбавить раствором винной кислоты и продолжать анализ, как указано в п. 1. [c.671]

Сплавление загрязненной прокаленной окиси вольфрама с карбонатом натрия и последующее выщелачивание плйва водой не дает удовлетворительных результатов в присутствии олова, ниобия и тантала, так кай эти элементы распределяются между нерастворимым остатком и водной вытяж-крй. Хром при этой операции окисляется и переходит в раствор совместно с вольфрамом. Небольшие количества железа, титана и т. п. можно отделить от вольфрама осаждением едким натром. [c.769]

Например, осаждение едким натром и карбонатом натрия, прибавляемым в избытке, дает удовлетворительные результаты при отделении железа от алюминия в присутствии кальция, но нещзигодно в присутствии магния. [c.1052]

Для получения чистой гидроокиси по возможности исходят из соли, анион которой не склонен к образованию труднорастворимых основных солей в этой связи удобнее использовать нитраты или перхлораты. Осаждение в большинстве случаев производят аммиаком или усиливая гидролиз тем или иным из названных способов, а также из растворов гидроксокомплексов. Чистую, совершенно свободную от щелочи гидроокись алюминия [262] получают гидролитическим разложением А1(ОС2Н5)з или в результате взаимодействия амальгамированного алюминия с чистой водой. Скорость и порядок осаждения часто существенно влияют на процесс. Так, при быстром осаждении раствора СгС1г пересыщенным едким натром в отсутствие воздуха образуется краснокоричневая Сг(0Н)2 при более медленном осаждении едким натром в отличие от этого образуется бело-голубая основная соль. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология