Ациламиноантрахиноновые красител

Нитронафталевая кислота была использована для синтеза ациламиноантрахиноновых красителей приведенных ниже типов [365] [c.200]

Ароматические фтористые соединения. Красители — алифатические фтористые соединения с ароматически связанными СРз-группами. Эти красители стойки к действию света. К ним относятся, например, нафтол-А5-основания, ациламиноантрахиноновые красители и красители группы индиговых кубовых, тиазиновые красители, трифенилметановые красители. [c.775]

I. Ациламиноантрахиноновые красители принадлежат к числу кубовых красителей с наиболее простым строением. Среди них преобладают красители желтого цвета, встречаются также красного цвета, например [c.678]

Примером получения ациламиноантрахинонового красителя может служить синтез красителя кубового желтого ЖХ [c.300]

Лейкосоединение красителя на волокне легко окисляется в исходный кубовый краситель, который прочно закрепляется на волокне. Это окисление происходит уже при действии кислорода воздуха. Так как красители нерастворимы в воде и в растворах щелочей, окрашенные ткани почти не линяют при стирке и не выгорают. Красители этой группы — одни из самых перспективных органических красителей, хотя стоимость их превышает стоимость красителей других групп. Простейшими представителями этой группы являются ациламиноантрахиноновые красители. [c.289]

По способу крашения ациламиноантрахиноновые красители относятся к I группе, они окращивают волокна при 25—30 °С, восстанавливаются до лейкосоединений в присутствии небольших количеств щелочи и могут быть использованы для крашения шерсти. [c.225]

Большая часть ациламиноантрахиноновых красителей образует недостаточно светостойкие окраски и под действием света ослабляет волокно, поэтому эти красители у нас в стране распространения не получили. Исключение составляют производные циануровой кр1СЛ0ТЫ, например Кубовый алый ЖХ и Кубовый желтый 2КХ. [c.225]

Ациламиноантрахиноновые красители с триазиновым кольцом не ускоряют разрушение окрашенного волокна под действием света и широко применяются для крашения и печатания целлюлозных волокнистых материалов. [c.226]

Ациламиноантрахиноновые красители имеют недостаточную светостойкость (4—5 баллов). Кроме того, красители желтого и оранжевого цветов ускоряют фотохимическое разрушение целлюлозного волокна, в связи с чем они практически утратили свое значение. [c.175]

Красители этой группы получаются ацилированием одной или нескольких аминогрупп аминоантрахинонов больиюе значение имеют производные I-аминоантрахинонов. Для ацилирования применяются кислоты ароматические (бензойная и ее производные), многоосновные жирные (янтарная, адипиновая) и др. Обычно аминоантрахиноны ацилируют хлорангидридами соответствующих кислот в нитробензоле или в пиридине. Валшые кубовые красители получены при применении в качестве ацилирующего агента цианур-хлорида. Красители этой группы имеют оттенки от желтого до фиолетового. При проведении крашения ациламиноантрахиноновыми красителями следует строго соблюдать режим повышение температуры может повлечь за собою омыление ацильных групп красителя. [c.272]

Ациламиноантрахиноновые красители по своему строению принадлежат к числу наиболее простых кубовых красителей среди них находятся красители, окрашивающие в различные цвета—от желтого до фиолетового. Красящая способность этих красителей, особенно красителей красного цвета, невелика. [c.542]

Ввиду того что высокая температура, избыток щелочи или гидросульфита создают при восстановлении ациламиноантрахиноновых красителей условия, благоприятные гидролизу ацильной группы для крашения животных волокон находят примене1ше лишь красители, устойчивые к гидролизу или способные переходить в куб и окрашивать волокна при малой щелочности и низкой температуре куба (20—25°). [c.543]

Простейшим представителем группы ациламиноантрахиноновых красителей является 1-бензоиламиноантрахинон, известный под названием алголь желтый ВГ [c.543]

Более глубокие оттенки представлены среди ациламиноантрахиноновых красителей, содержащих оксигруппы. Красители, содержащие оксигруппы, получаются путем бензоилирования соответствующих аминооксиантрахинонов или окисления бензоиламиноантрахинонов олеумом. Для этого применяется слабый олеум (5%-ный) при обыкновенной температуре. При бензоилировании 1,4-аминооксиантрахинона получается краситель для хлопка и шелка алголь розовый Р [c.545]

К числу красителей, являющихся производными дикарбоновых кислот, нужно отнести и своеобразно построенный ациламиноантрахиноновый краситель, содержащий в молекуле азогруппу. [c.547]

Введение двух остатков дифенила, связанных друг с другом азогруппой, приводит к удлинению цепи сопряженных двойных связей и к повышению субстантивности ациламиноантрахинонового красителя. [c.547]

Смотреть страницы где упоминается термин Ациламиноантрахиноновые красител: [c.397] [c.398] [c.125] [c.558] [c.300] [c.290] [c.125] [c.224] [c.224] [c.249] [c.173] [c.4] [c.206] [c.238] [c.542] [c.543] [c.545] [c.547] [c.549] [c.148] [c.170]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.300 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.173 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.206 , c.238 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.195 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология