Калий-натрий углекислый безводный

Например, для получения салициловой кислоты безводный фенолят натрия нагревают в автоклаве (рис. 18) при 180 °С и вводят туда под давлением углекислый газ. Реакцию считают законченной, когда прекращается поглощение СО2. При этом с хорошим выходом образуется натриевая соль салициловой (о-гидроксибензойной) кислоты. В аналогичных условиях из фенолятов калия, рубидия или цезия получаются соответствующие соли /г-гидроксибензойной кислоты. [c.140]

Калий-натрий углекислый безводный хч . [c.128]

КАЛИЙ-НАТРИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ БЕЗВОДНЫЙ [c.450]

Калий-натрий углекислый безводный. Этот плавень используют в тех же случаях, что и углекислый натрий, но для его расплавления требуется значительно более низкая температура, чем для углекислого натрия и углекислого калия в отдельности. Применять его можно в лабораториях, не [c.22]

Циангидрин ацетона был получен из ацетона и безводного цианистого водорода в присутствии катализаторов, имеющих основной характер, а именно в присутствии углекислого калия, дкого кали или цианистого калия кроме того, он был получен действием цианистого калия на продукт присоединения бисульфита натрия к ацетону а также действием цианистого водорода, получаемого непосредственно в реакционной смеси, на водный раствор ацетона В более современных промышленных процессах применяют ацетон, цианистый водород и катализатор основного характера [c.567]

Натрий углекислый или калий-натрий углекислый безводные, ч. д. а. [c.257]

Калий-натрий углекислый (безводный) х. ч. или ч. д. а. [c.170]

Плавень — натрий углекислый безводный или смесь равных весовых количеств натрия углекислого и калия углекислого остальные реактивы— те же, что на стр. 32. [c.34]

Проявитель, готовят сливанием равных объемов раствора А и Б. Раствор А метола 2 г, гидрохинона 10 г, сульфита натрия, кристаллического, 104 г, воды до 1 л. Раствор Б натрия углекислого (безводного) 16 г, калия бромистого 2 г, воды до 1 л. [c.503]

Оборудование и материалы. 1. Колба коническая. 2. Пипетки мерные. 3. Бюретка. 4. Кислота соляная, уд. в. 1,19. 5. Натрий углекислый, безводный. 6. Калий йодистый. 7. Тиосульфат натрия. 8. Крахмал. [c.27]

Натрий углекислый безводный с окислителем. Лучше всего применять смесь безводного углекислого натрия и хлорноватокислого калия в весовом отношении 25 1. Сплавление с этой смесью производят в платиновых тиглях, причем наличие окислителя предохраняет платину от образования сплава с железом при содержании в материалах больших количеств закиси железа и предупреждает тигли от повреждения, когда в пробах присутствуют даже значительные количества (до 1 %) сульфидов. [c.22]

Раствор II. Взвешивают 2,0 г калия бромистого (ГОСТ 4160—48) и 16,0 г натрия углекислого безводного (ГОСТ 83—41) или 40 г натрия углекислого кристаллического (ГОСТ 84—41). Навески растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 л, перемешивают и, если нужно, фильтруют. Растворы I и II хранят отдельно. Раствор проявителя готовят, сливая перед употреблением равные объемы I и II растворов. [c.9]

Натрий углекислый, безводный или кристаллический, или калии углекислый, лучше х, ч, или ч. д. а. [c.360]

Наиболее употребительными являются следующие высушивающие средства безводный хлористый кальций, безводный сернокислый магний прокаленный сернокислый натрий, безводный углекислый калий, металлический натрий, едкий натр и едкое кали, окись кальция, безводный сульфат меди, пятиокись фосфора и др. [c.19]

Затем промывают эфирный слой раствором углекислого натрия для освобождения от сернистой кислоты, которая может быть в растворе бисульфита натрия. Перелив органический слой из делительной воронки в колбу, сушат его безводным сернокислым натрием или безводным углекислым калием. Высушенный эфирный раствор переливают в колбу Вюрца емкостью 100 мл, тщательно отгоняют эфир на водяной бане (прибор 1), а затем перегоняют бензиловый спирт (прибор 2), нагревая колбу горелкой через асбестовую сетку или небольшим коптящим пламенем. Собирают фракцию, кипящую в пределах 204—206°С. [c.275]

Реактивы. Соляная кислота, концентрированная Едкий натр или едкое кали, 10%-ный раствор Стрихнин, кристаллический Серная кислота, концентрированная Углекислый натрий, кристаллический, безводный Азотнокислый калий, кристаллический [c.343]

Соляная кислота, концентрированная Азотнокислый калий, кристаллический Углекислый натрий, безводный [c.350]

Углекислый калий-натрий, ч. д. а., безводный. [c.254]

Вариант А. Навеску 0,05—0,25 г (в зависимости от состава пробы и ожидаемого содержания бора) сплавляют в платиновом тигле с 3 0 безводного углекислого калия — натрия (см. примечание 1). Вносят тигель с плавом в фарфоровый стакан, в который предварительно налиты 50 мл воды и 20 мл 4Я серной кислоты. Растворяют плав при нагревании, вынимают тигель, ополаскивают его и вносят в стакан 2 г фтористого натрия. Кипятят раствор 12 + 2 мин. под часовым стеклом и т. д., как указано выше. [c.173]

Ход работы. Навеску 0,8—1 г тонко измельченной анализируемой пробы смешивают в платиновом тигле с 4—5 г смеси равных частей безводного карбоната натрия и безводного карбоната калия. Затем нагревают смесь сначала слабо в течение Ъ мин, потом доводят ее до плавления и поддерживают эту температуру в течение 30 мин. Когда прекратится выделение пузырьков углекислого газа, нагревают так сильно, как это окажется возможным, в течение 10 мин и дают плаву остыть, вращая его в тигле так, чтобы он затвердел на стенках тигля тонким слоем. Заполнив тигель на одну его треть водой, осторожно нагревают. Твердый плав должен отстать от стенок тигля. Если это не произойдет, помещают тигель в стакан с водой и нагревают до распадения плава. [c.532]

В качестве высушивающих средств чаще всего применяют хлористый кальций, металлический натрий, едкое кали, углекислый калий и безводный сернокислый натрий. [c.27]

Соединенные эфирные вытяжки для удаления незначительного количества непрореагировавшего бензальдегида встряхивают два раза с концентрированным раствором бисульфита натрия, беря каждый раз по 5 мл раствора. Для освобождения от сернистого ангидрида эфирный раствор промывают небольшим количеством концентрированного раствора углекислого натрия и затем, перелив его из делительной воронки в колбу, сушат безводным сернокислым натрием (или углекислым калием). [c.108]

По описанному общему способу были получены и другие эфиры арилсульфокислот . н.-Бутиловый эфир можно получить обработкой эфирного раствора п-толуолсульфохлорида и бутилового спирта истолченным в порошок едким кали кипячением с обратным холодильником хлорангидрида с 10%-ным избытком спирта и нагреванием спирта и хлорангидрида в присутствии безводного углекислого натрия . При применении пиридина в качестве конденсирующего агента выход может быть увеличен до 86% теоретического. [c.151]

К фильтрату, освобожденному от кремнекислоты, прибавляют 20 мг хлористого бария, нагревают и осаждают сульфаты бария-радия 10 мл 10 %-ной серной кислоты. Желательно оставить раствор с осадком сульфата на ночь. Осадок отфильтровывают через плотный фильтр. Полученные сульфаты бария-радия после озоления фильтра переводят в карбонаты, сплавляя с семикратным количеством углекислого калия-натрия или смесью равных количеств безводных углекислых солей калия и натрия. Смесь осторожно нагревают в платиновом тигле на паяльной горелке до получения расплава и продолжают нагревание не менее 30 мин., все время перемешивая содержимое тигля. В конце плав должен быть совершенно прозрачным. Плав выщелачивают кипящей водой и кипятят в течение 10 мин. При всех операциях необходи.ио избегать разбрызгивания раствора, так как это может не то.аько испортить анализ, но и заразить лабораторию. [c.330]

II степени активности для хроматографии (А) ч. Просеивают через сито 100 меш. Алюминия окись, пропитанная серной кислотой (Б). Две весовые части окиси алюминия (или окиси кремния) помещают в фарфоровую ступку, заливают одной объемной частью серной кислоты и тщательно перемешивают. Смесь готовят непосредственно перед подготовкой колонок для очистки экстрактов из проб шротов, жмыха, лузги. Бензол х.ч. Гексан ч. Калий щавелевокислый ч.д.а. Жальций сернокислый ч.д.а. Просушивают 6 ч в сушильном шкафу при 160 С. Просеивают через сито 100 меш. Кремния окись для люминофоров ч. Натрий сернокислый безводный, ч. Натрий углекислый кислый, х.ч. Натрий хлористый Х.Ч., насыщенный раствор. Петролейный эфир (т. кип. 40—70°С). Перекись водорода х.ч. (30 /о-ный водный раствор). [c.38]

Углекислый натрий-кОлий, безводный, химически чистый, смесь 1 1 (по весу) углекислых солей натрия и калия. [c.278]

Подготовка к сплавлению. Определение кремневой кислоты, окислов железа, титана, алюминия, кальция и магния, а также сульфата, ведут из одной общей навески. Для этого отвешивают на часовом стекле 1,0000 г размельченной высушенной пробы. Затем взвешивают на технических весах 6 г безводной соды или углекислого калия-натрия (смесь К2СО3 и ЫагСОз). Небольшое количество взвешенной соды насыпают в платиновый тигель так, чтобы его дно было покрыто тонким слоем соды. Навеску силиката ссыпают теперь с часового стекла в тигель, сметая кисточкой отдельные крупинки силиката, оставшиеся на стекле. Для удаления послед- [c.453]

В качестве флюса применяют техническую безводную буру (ЫаоВ40,). Для обезвоживания кристаллическую буру расплавляют. После остывания ее растирают в мелкий порошок и перед сваркой наносят на присадочный пруток и свариваемую поверхность, нагретую до 400—450 °С. Кроме 100%-ной буры при ацети-лено-кис,дородной сварке чугуна используются следующие флюсы 1) смесь буры (56%), углекислого калия (22%) и углекислого натрия (22%) 2) смесь буры (23%), углекислого натрия (27%) и азотнокислого натрия (50%). [c.84]

Метиловый спирт. . . 64,7 Свежепрокаленная окись кальция Безводная окись бария Безводный углекислый калий Металлический магний Металлический кальций Металлический натрий Амальгама алюминия Карбид кальция Фракционированная перегонка [c.1059]

Через несколько часов начинает кристаллизоваться белая масса натр-производного ачщетобутиролактона (примечание 1). Через 24 часа спирт отгоняют в вакууме, нагревая на водяной бане, а к остатку добавляют небольшой избыток (около 90 мл) 10% ной соляной кислоты. Полученный раствор нагревают 3 часа при легком кипении до прекращения выделения углекислого газа (проба с баритовой водой) и охлаждают. По охлаждении содержимое колбы насыщают безводным карбонатом калия и извлекают эфиром. Эфирный экстракт тщательно сушат над безводным карбонатом калия, растворитель отгоняют, а остаток подвергают фракционной перегонке в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 115—116°/30 мм рт. ст. [c.626]

Безводный углекислый калий безводный сернокислый катрнй или магний окись кальцин, сермкислая медь Безводный сернокислыи натрий илн магиий [c.42]

Диметилмандальная кислота. В 1-литровой круглодонной колбе приготовляют смесь 140 г (0,5 моля) 2,5-диметилфенил-оксималонового эфира и холодного раствора 140 г едкого кали в 560 мл воды и нагревают ее в течение 5 час. на паровой бане. Щелочной раствор охлаждают и экстрагируют одной порцией эфира в 100 мл, для того чтобы удалить некоторые вещества, не растворимые в щелочи. Щелочной раствор подкисляют 300 мл концентрированной соляной кислоты, а затем нагревают на паровой бане и перемешивают в течение 2 час. (или до тех пор, пока не исчезнут признаки выделения углекислого газа). После этого смесь охлаждают, маслянистый слой экстрагируют эфиром, эфирный раствор сушат над безводным сернокислым натрием и эфир отгоняют в небольшом вакууме (примечание 3). Маслянистый остаток перекристаллизовывают из бензола. Выход 2,5-диметил-миндальной кислоты составляет 55—63 г (67—70% теоретич.) т. ил. 116,5—117° (примечание 4). [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология