Октиловый спирт, вторичный

Октиловый спирт вторичный. ...... [c.314]

Октиловый спирт вторичный...... 0,12 0,4 [c.28]

Октиловый спирт, вторичный. [c.708]

Оптически деятельные вторичные октиловые спирты) [c.330]

А. Получение кислого вторично-октилового эфира фталевой кислоты. Смесь 130 г (1 мол.)вторично-октилового спирта (стр, 375) и 148 г (1 мол.) фталевого ангидрида помещают в круглодонную колбу и нагревают в течение 12—15 час. на масляной бане до 11(>— 115° (примечание 1). Во время нагревания смесь необходимо перемешивать механической мешалкой или время от времени взбалтывать от руки для получения однородной жидкости. Охлажденную реакционную смесь приливают к 8 л воды, содержащей 150 г (1,4 мол.) безводного углекислого натрия. Постепенно твердое вещество перехо- [c.330]

При применении в качестве исходного продукта неочищенного вторично-октилового спирта выход кислого вторично-октилового эфира фталевой кислоты составлял 61—64% теоретического. [c.332]

ТУ 6-03-14-05—78, Вторичный нормальный октиловый спирт (октанол-2), [c.68]

Вторичный амиловый спирт. Вторичный гексиловый спирт Вторичный гептиловый спирт Вторичный октиловый спирт [c.380]

Аналогично этому триалкилфосфит, полученный из оптически активного вторичного октилового спирта, дал только продукт с обращенной конфигурацией при реакции с алкилгалогенидом или галогеноводородом [21] последняя реакция служит обычным методом получения диалкилфосфитов. [c.165]

Вторичный октиловый спирт [c.374]

ДИЭТИЛАМИН—ВТОРИЧНЫЙ ОКТИЛОВЫЙ СПИРТ-ВОДА [c.1387]

Оксиацетаты циркония и гафния указанного состава хорошо растворяются в воде, плохо — в спирте, бензоле, хлороформе, нерастворимы в сухом эфире и нормальном вторичном октиловом спирте. Растворение в воде и в разбавленных растворах уксусной кислоты сопровождается гидролизом соединений и полимеризацией полученных продуктов с образованием вязкой полупрозрачной массы, затвердевающей при стоянии. В интервале концентраций уксус- [c.240]

Нормальный октан может быть синтезирован различными методами из нормальных первичного и вторичного октиловых спиртов, из октепа-1 и из метилгексилкетона. [c.366]

Так, Нордуин [62] доказал присутствие в октенах, полученных при об1>аботке вторичного октилового спирта хлористым цинком, октепов-3 и -4. [c.680]

Монооктиловый эфир фталевой кислоты отсасывают, промывают водой, хорошо растирают с водой в ступке, опять отсасывают и сушат. Для более полной очистки его можно перекристаллизовать или из петролейного эфира (т.кип. 60—70°) или из ледяной уксусной кислоты, из которых он выпадает в виде игл с т. пл. 55 . Однако и неочищенный продукт вполне удовлетворителен для последующих операций. Если взятый вторично-октиловый спирт был чист, выход получается почти количественный (примечания 2 и 3). [c.331]

Расщепление рацемического вторично-октилового спирта на оптические компоненты впервые описали Пикар и Кенион Метод, которым пользовались указанные авторы, отличается от метода, описанного вьш1е, следующим. Бруциновая соль кислого вторично-октилового эфира фталевой кислоты несколько раз перекристаллизовы-валась из ацетона до получения оптически-чистого продукта и затем разлагалась для получения чистого й-вторично-октилового спирта. Нечистый левовращающий кислый эфир фталевой кислоты, полученный разложением более растворимых фракций соли бруцина, обрабатывался цинхонидином соль цинхонидина пере-кристаллизовывалась до получения оптически-чистого продукта из [c.332]

Дикаприлфталат (ДКФ) (ГОСТ 8728—66). ДКФ представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и вторичного октилового спирта (метилгексил-карбинола). Применяется для пластификации поливинилхлорида, но его пластифицирующие свойства хуже, чем ДОФ, кроме того, он уступает последнему по термостойкости. [c.342]

Рис. 3. Кривые ноглоп] ения алкилнитритов, полученных из первичного и вторичного октиловых спиртов

С целью более подробного выяснения относительной реакционной способности диизоцианатов при повышенных температурах Каннингем и Мастин определили скорости взаимодействия диизоцианатов с первичным и вторичным спиртами (1- и 2-октиловый спирт) при 115 °С. [c.195]

Дикаприлфталат, сложный эфир вторичного октилового спирта (октанол-2) и ортофталевой кислоты, СдН4(СООС8Н17)2—прозрачная маслянистая жидкость. [c.810]

Восстановление 1,1,1-трифторацетона. В круглодонную че-тырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, помещали раствор 1,4 г (0,038 моля) гидридобората натрия в 13 мл воды, добавляли 2 мл 2 н. раствора едкого натра и при постоянном перемешивании по каплям прибавляли раствор 8 г (0,071 моля) 1,1,1-трифторацетона в 6 мл н-октилового спирта. Колбу охлаждали снаружи с таким расчетом, чтобы температура реакционной смеси поддерживалась около 20—30°. После прибавления всего раствора трифторацетона реакционную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре, после чего ее выливали в 150. ил 10%-ного раствора едкого натра. н-Октило-вый спирт отделяли, а водный раствор перегоняли, отбирая фракцию, кипящую до 98°. После вторичной перегонки получали 5,1 г (63% от теоретического выхода) 1,1,1-трифторизопропилового спирта с т. кип. 78°. По литературным данным , 1,1,1-трифтор-изопропиловый спирт кипит при 77,4°, [c.121]

Гидрировапие оснований Шиффа на никелевом катализаторе иро.ходит гладко при температуре 160 С с выходом вторичного амина порядка 86—90% (21, 23). Таким образом, можно сделать вывод, что для проведения процесса восстановительного алкнлирования /г-нитродифениламина октиловым спиртом при атмосферном давлении могут быт > использованы никелевые катализаторы. Процесс дегидрирования спирта до альдегида с заметной скоростью протекает прп 140—160°С (21). Повышение температуры до 140—160° не вызывает образования побочных продуктов ири восстановлении п-нитродифениламина (18). Повышение температуры процесса должно благоприятно сказы- [c.248]

В этих условиях достигался средний выход до 43%. При использовании соосажденного смешанного алюмованадиевого катализатора (35% 205 + 65% А12О3) и давлении водорода 40 атм удалось достигнуть в проточной системе выходов до 50— 69%. Общее значение этой реакции выявилось, когда было осуществлено превращение м-бутилового, изобутилового, н-гексило-вого и н-октилового спиртов в соответствующие парафиновые углеводороды. В последнее время этот метод был с аналогичными результатами распространен на вторичные алифатические и ароматические спирты [4]. [c.797]

В качестве ацетилирующего средства для получения ацетатов первичного гептилового и вторичного октилового спиртов применен кетен в присутствии КН504, выход составил 80% от теоретического [292]. Смесь ацетатов, по запаху напоминающая октилацетат, была получена из фракции синтетических жир-пых спиртов Су—Сд [293]. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология