Бензиловый спирт фенил

Бензиловый спирт, употребляемый для этого синтеза, должен быть свободен от примесей, в особенности от бензальдегида. К раствору I мл бензилового спирта в 50 мл воды прибавляют свежеприготовленный прозрачный раствор уксуснокислого фенил-гидразина при этом не должно появляться заметного осадка. Если бензиловый спирт не удовлетворяет этому требованию, он должен быть обработан щелочью, как это указано в примечании 6. [c.90]

В сравнимых условиях скорость гидрогенизации убывает в следующем ряду толуол, бензол, бензиловый спирт, фенил- [c.827]

Бензиловый спирт (фенил-карбинол) [c.372]

Бензиловый спирт (фенил- г —22,39 (32 [c.372]

Интересным следствием этой реакции является то, что при замене в реакции восстановления палладия на платину не происходит раскрытия диоксанового кольца и образуются исходный 2-фенил-5-окси-1,3-диоксан и этиловый эфир соответствующей кислоты [144]. Каталитическое гидрирование в присутствии никеля не приводит к восстановлению ароматического ядра в таких соединениях, как 2-фенил-1,3-диоксан, хотя при этих условиях соединения, подобные фенилацетату, бензилацетату и бензиловому спирту, дают циклогексильные производные. В случае фенильных производных кислородсодержащих гетероциклических соединений в результате гидрирования получаются ароматические углеводороды, простые эфиры, оксиэфиры и гликоли [145]. [c.40]

Для этих спиртов присущи способы получения и химические свойства, которые характерны для алифатических спиртов. Эти спирты представляют практический интерес, поскольку в свободном виде и в виде эфиров широко распространены в растительном мире и часто в виде сложных эфиров применяются в парфюмерии из-за приятного запаха. Например, бензиловый спирт в свободном виде или в виде эфиров встречается в масле жасмина. р-Фенил-этиловый спирт является основной составляющей в розовом масле. [c.76]

Калиевая соль молочной кислоты, бензиловый спирт а-Окси-у-фенил-масляная кислота, НзО Ni (скелетный) 150° С, 4 ч. Выход 68,5% [1448] [c.682]

Фенил-1-пропанол Ацетофенон 1, 2-Дибромэтан Бензиловый спирт [c.357]

Рис. 2. ТСХ ДНФ-амк (снизу вверх сер, гли, ала, фен, лек, ДНФ-ОН) в системе хлороформ — бензиловый спирт — уксусная кислота (14 6,0 0,6) на силикагеле КСК с диаметром зерна 2,5 мк (а) и 25 мк (б)

Фенил иодистый см. Иодбензол Фенилкарбамид см. Фенилмочевина Фенилкарбинол см. Бензиловый спирт Фенил-З-карбокси-2-пирролидон см. 2-Оксо- [c.473]

Образовавшийся при этом чрезвычайно реакционноспособный фенил-радикал отщепляет атом водорода из группы СНз метилового спирта, образуя бензол и радикал - HsOH, или димеризуется, давая бифенил. Бензиловый спирт можно рассматривать как продукт димеризации двух радикалов [c.457]

Бензойная кислота (СеНаСООН) и коричная кислота (СбН5СН = СНСООН) в форме эфиров, например с бензиловым спиртом или конифериловым спиртом, 3-(4-гидрокси-3-метокси-фенил)пропен-2-олом-1, входит в состав некоторых природных смол и бальзамов (бензойная смола, перуанский бальзам). Коричная кислота содержится также в корице и в листьях коки (разд. 9.8.3). [c.185]

Наиб, значение имеют амиловые спирты, бензиловый спирт, бутиловые спирты, высшие жирные спирты, метиловый спирт, пентазритрит, пропиловый спирт, -фенил-этиловый спирт, циклогексанол, этиленгликоль, этиловый mwm. [c.406]

Термин ароматический возник потому, что многае соединения — бензальдегид, бензиловый спирт, эфиры бензойной кислоты, содержащие, как и бензол, радикал фенил gHs, были выделены из различного рода ладанов, ароматических масел и бальзамов. Даже после установления четырехвалентности углерода и введения понятия о кратных связях в алкенах и алкинах строение бензола и других ароматических соединений оставалось загадкой, поскольку, являясь формально ненасыщенными соединениями, они были инертными в реакциях присоединения. Зто противоречие частично удалось устранить А.Кекуле, который в 1865 г. предложил для бензола формулу гексагонального [c.328]

Несколько других щистозомицидных агентов, которые в результате метаболизма в организме животных превращаются в терапевтически более активные соединения, также окисляются микроорганизмами. Например, гидрохлорид 1-(3-хлор-4-метил-фенил)пиперазина при окислении А. s lerotiorum дает 2-хлор-4-(1-пиперазинил)бензиловый спирт с выходом 73%. Кроме того, образуются небольшие количества соответствующего альдегида. Это и несколько других аналогичных реакций окисления представлены в табл. 2.1 [53, 54]. [c.98]

H5I12 СзН,1 За Бензиловый спирт, калиевая соль молочной кислоты jH I, СзН,112б мещение с oopasoeanuej а-Окси-у-фенил-масляная кислота Pd (порошок) в протоке, < 200° С [1611 и С—С-, С—N- и других связей Pd (10%) на угле в присутствии избытка щелочи. 4° С, 150 ч. Выход 63,8% [635] [c.815]

На реакцию ацилирования ароматических углеводородов ангидридами кислот положительное влияние оказывают растворители с высокой диэлектрической постоянной. Так, при насыщении смеси нафталина и ангидрида бензойной кислоты избытком фтористого бора в растворителе — нитробензоле, после стояния смеси в течение 18—20 час. получается фенил-нафтилкетон с выходом 77%, а в растворителе GGI4 — с выходом 4% [126]. Интересно, что в обоих случаях образуется только фенил-1-нафтил-кетон. Напомним, что при беизилировапии нафталина бензиловым спиртом в присутствии BFg получается также главным образом а-бензил-нафталип [127]. Это делает борфторидный синтез нафтилкетонов более перспективным по сравнению с реакцией Фриделя — Крафтса с хлористым бензоилом и AlGlg, которая приводит к образованию продукта, содержащего р-изомер, требует в 3 раза более продолжительного времени и дает меньший выход продукта [128]. [c.263]

Интересно,что в обоих случаях образуется только фенил-1-нафтилкетон. Напомним, что при бензилировании нафталина бензиловым спиртом в присутствии BFg получается также главным образом а-бензилнафталин [127]. Это делает борфторидный синтез нафтилкетонов более перспективным по сравнению с реакцией Фриделя — Крафтса с хлористым бензоилом и А1С1з, которая приводит к образованию продукта, содержащего р-изомер, требует в 3 раза более продолжительного времени и дает меньший выход продукта [128]. [c.316]

Как и другие ароматические соединения, бензиловый спирт XI дает интенсивный молекулярный пик (см. рис. 9-2, Л). Фрагмент (М—1)+ также имеет высокую интенсивность (см. пик с m/e 107 на рис. 9-2,Л). Изучение масс-спектров меченных дейтерием бензиловых спиртов показало, что отрыв атома водорода может происходить от всех углеродных атомов. Для объяснения этого факта Шеннон [21] предположил промежуточное образование л-комплекса (д или д ). Фрагмент (М — 1)+ далее теряет окись углерода и превращается в ион бензония е с m/e 79. Этот переход подтвержден наличием в масс-спектре соединения XI пика метастабильного иона. Потеря двух атомов водорода из фрагмента е приводит к образованию фенил-катиона ж с m/e77. Переход е—>-ж наблюдается также в масс-спектрах алкилбензолов [2]. [c.207]

Рис. 9. МТСХ ДНФ-глм, ДНФ-ала, ДНФ-фен на силикагелях Биохром-2 (а), Виохром-1 в Ы- (б), Ма- (в), Сз- (г) формах в системе хлороформ — бензиловый спирт — уксусная кислота (14 (5 0,2)

Была исследована реакция ряда замещенных К-фенил-бензилуретанов с десятикратным избытком этаноламина при 130—170 °С. Реакцию вели в бензиловом спирте соотношение уретан этаноламин бензиловый спирт в реакционной смеси составляло 1 10 50 (в молях). Контроль реакции осуществляли прямым титрованием [c.126]

Восстановпейие эфиров изучено значительно меньше, чем восстановление карбоновых кислот. Неактивированные эфиры не вос-станаЕЙгйваются совсем или только в сернокислой среде на кадмиевом катоде, в то время как эфиры бензойной кислоты легко образуют смесь бензилового спирта и фенилового эфира. Фенил- и бензилбен-зоаты образуют преимущественно эфиры, так же как этил-о-хлор-бензоат и этил-ж-бромбензоат. [c.133]

При восстановлении 2-фенил-4-оксо-1,3-бензотиазина алюмогндридом лития образуются 2-меркаптобензиламин, бензоизотиазсл и бензиловый спирт [3209]. [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология