Диметиламин, нитрование

Каталитический метод был успешно применен и для нитрования других вторичных аминов. Нитраты вторичных аминов обрабатывали уксусным ангидридом, содержащим хлористый цинк. Превращение нитратов диметиламина, диэтиламина, пиперидина и морфолина в нитроамины было, соответственно, равно 65, 60, 58 и 65 от теоретического. Солянокислый ди-н. бутиламин также нитровался азотной кислотой в среде уксусного ангидрида (10, 12]. [c.326]

Аммиак и метиламины были одними из первых соединений, разделенных с помощью газовой хроматографии [63], которая, вероятно, остается наиболее легким и быстрым методом анализа смесей этих соединений. Аммиак избирательно осаждают хлоридом кобальта [100], а диметиламин переводят в диметилгидразин нитрованием и восстановлением, и получившееся соединение обрабатывают КЮз [3]. Эти соединения можно также разделить методом ГАХ [40], а некоторые из них разделяют с помощью хроматографии на бумаге. Однако ГЖХ в настоящее время представляет собой наиболее быстрый метод, поскольку аммиак, метиламин, диметиламин и триметиламин отделяют друг от друга примерно за 30—40 мин, если не считать время, требуемое для приготовления пробы. [c.258]

Нитрование вторичных аминов — диметиламина и пиперидина — было изучено еще в прошлом столетии Бамбергером [8, 91. N-нитродиметиламин и N-нитропиперидин получались действием уксусного ангидрида на азотнокислые соли диметиламина и пиперидина. Выходы нитропроизводных авторы не сообщают. [c.325]

Нитропроизводные гетероциклических соединений представляют значительный интерес и как исходные реагенты в органическом синтезе, особенно для получения аминов, и как практически полезные вещества. Некоторые из них могут быть получены прямым нитрованием соответствующих гетероциклов, например, М-окись 2-(диметиламино)пиридииа селективно нитруется в положение 5 [9]. [c.405]

По сравнению с диметиламином и пиперидином указанные соединения представляют собой очень слабые основания Нитрование по этому методу очень невыгодно, так как требует применения довольно большого избытка безводной азотной кислоты Кроме того, метод нитрования безводной азогной кислотой не является общим, и многие вторичные амины в этих условиях Н-нитросоединений не образуют Райт с сотрудниками [10] разработали новый метод каталитического нитрования вторичных аминов азотной кислотой в среде уксусного ангидрида При нитровании диэтаноламина им было установлено, что хлористый водород, введенный в реакционную смесь в небольшом количестве, чрезвычайно активный катализатор нитрования вторичных аминов азотной [c.325]

Многие алифатические нитрозссоединеиия восстанавливаются на ртутном капельном электроде. Нитрозоамины восстанавливаются в кислых растворах можио, например, определить диметиламин в присутствии метил- и триметиламина. При этом нитрометан, являющийся побоч.ным продуктом реакции нитрования, должен быть удален посредством гидросульфита иатрия ч [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология