Диметилгидразин

Алициклические кетоны — циклогексанон, циклогептанон и циклооктанон (но не циклопентанон)—также конденсируются с 1,2-диметилгидразином и формальдегидом, образуя с хорошими выходами соответствующие Д -пиразолины [c.20]

Специальные виды топлива применяются для реактивных двигателей. В таких двигателях химическая энергия топлива превращается в механическую энергию. В воздушно-реактивных двигателях самолетов горючим служит керосин, а окислителем — кислород воздуха. В ракетных двигателях кроме керосина горючим служат спирты, амины, гидразин и диметилгидразин, водород, аммиак, а также твердые бор, алюминий, литий и др. В качестве окислителей используются жидкие кислород и фтор, азотная кислота, пероксид водорода, перхлораты аммония и калия и др. [c.354]

Недавно для синтетического топлива появился новый потребитель— ракетная техника. В жидкостных ракетных системах используют синтетические горючие (метанол, этанол, этиламины, диметилгидразин, некоторые металлоорганические соединения), имеющие существенные преимущества перед углеводородами. [c.13]

ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ 2,2-ДИМЕТИЛГИДРАЗИД (алар, даминозид) (СНэ)2Ы—ЫНС(0)СН2СН2С00Н, и., 154—155 °С р-римость в воде 10%, метаноле 5%, ацетоне 2,5%, не раств. в углеводородах. Получ. р-цией янтарного аигидрида с 1,1-диметилгидразином. Регулятор роста растений. ЛДз(1 8,4 г/кг (крысы, орально). [c.728]

Пример 5. Вещество, полученное взаимодействием акролеина с несимм-диметилгидразином (ДАН СССР, 1960, т. 134, с. 1094) имело По1,4269 и 0,8696. [c.201]

Диметилгидразин легко самовоспламеняется с окислителями на основе азотной кислоты. С жидким кислородом он воспламеняется от постороннего источника зажигания. Период задержки самовоспламенения диметилгидразина с дымящей азотной кислотой очень низкий (несколько лшллисекунд) и обеспечивает легкий запуск и устойчивость работы двигателя в различных условиях эксплуатации. [c.124]

Получение несимметричного диметилгидразина восстановлением нитрозодиметиламина описали Фишер и Ренуф . Продукт этот был также получен метилированием гидразина восстановлением питродиметиламина и действием аминонадсерной кислоты на диметиламин . [c.201]

Бензонитрил (50% из 0,25 моля бензальдегида и такого же количества несимметричного диметилгидразина при кипячении в. [c.453]

Диметилгидразин НгНа (СИ3)2 обладает более высокой теплотворностью, чем гидразин. Диметилгидразин — прозрачная бесцветная ядовитая жидкость. Плотность ее — 0,795, температура кипения — 63° С, замерзания —58° С. Диметилгидразин хорошо смешивается с этиловым спиртом, бензином, керосином и водой он гигроскопичен. Пары его взрывоопасны в широких пределах концентрации. [c.124]

Энтропия 1,1-диметилгидразина (СНз)2ЫМНг. Соединение содержит две группы С—(Н)з (К), группы К—(С)г(М), К—(Н)(Н)г. Существует два оптических изомера п=2. [c.381]

Сгорание аммиака активизируется при добавке к запальному топливу присадок, в частности пентилнитрата или диметилгидразина, причем применение последнего предпочтительнее ввиду близости его свойства к свойствам аммиака. С обеими присадками достигается устойчивое сгорание аммиачных смесей при обычных степенях сжатия с добавкой пентилнитрата при 8=12, й диметилгидразина — при 8=13,7. Улучшению работы двигателя на аммиаке способствует и подача в камеру сгорания таких активных газов, как водород и ацетилен. [c.190]

Однако, вопреки ожиданию, метилирование гидразина не повышает основности гидрохлорид гидразина — более слабая кислота (р/Са = 7,95 8,1), чем гидрохлорид метилгидра-зина (р/Са 7,87), который в свою очередь слабее гидрохлорида диметилгидразина как кислоты (р/(а = 7,21) Такую, кажущуюся аномальной, кислотность гидрохлоридов гидразинов можно объяснить следующим образом в протонирован-иой форме 1,1-диметилгидразина первый атом азота имеет тетраэдрическую конфигурацию, которая вызывает стериче-ское отталкивание между метильными группами и вторым атомом азота. Потеря протона и, следовательно, потеря тетраэдрической конфигурации способствует уменьшению напряжения в молекуле. Так как напряжение тетраэдрической конфигурации в диметилгидразине больше, чем в метилгидра-зине, и еще больше, чем в самом гидразрше, потеря протона в случае гидрохлорида дитйетилгидразипа энергетически более выгодна, чем в случае гидрохлоридов метилгидразина или незамещенного гидразина. Равновесие (П-28) смещается поэтому вправо, и это увеличивает кислотность гидрохлорида диметилгидразина [c.25]

Прибавление реагентов ведется около 2 час., причем дибензоил-диметилгидразин выделяется в виде верхнего слоя (примечание 5) полутвердый продукт, отбрасываемый мешалкой на стенки колбы, необходимо время от времени смывать. Затем смесь нагревают еще 30 мин. и дают ей охладиться. Твердый дибензоилдиметилгидра-зин собирают, растирают с водой, фильтруют и растворяют в 100 мл хлороформа. Раствор фильтруют, чтобы освободиться от нерастворимых примесей и сушат сернокислым натрием хлороформ отгоняют на водяной бане, в конце отгонки применяя вакуум. Твердый остаток плавится при 77—84° и является достаточно чистым для последующего употребления. Выход 77—83 г (86—93% теоретич. примечание 6). [c.203]

В. Диметилгидразиндигидрохлорид. Смесь, состоящую из 67 г (0,25 мол.) дибензоилдиметилгидразина и 250 мл 32%-ной соляной кислоты (уд. веса 1,16) не сильно кипятят в 2-литровой колбе с обратным холодильником в течение 2 час. (в вытяжном шкафу). Для удаления бензойной кислоты смесь подвергают перегонке с водяным паром, причем собирают 10 л дестиллата (примечание 7) раствор, оставшийся в колбе, выпаривают досуха в вакууме на водяной бане. Кристаллический дигндрохлорид обрабатывают 25 мл абсолютного этилового спирта и смесь выпаривают в вакууме досуха. Обработку эту повторяют, после чего дигидрохлорид растирают со смесью 25 мл абсолютного спирта и 2—3 мл концентрированной соляной кислоты соль отфильтровывают и промывают 10—15 мл холодного абсолютного спирта. Эта первая порция дигидрохлорида диметилгидразина после сушки в вакуум-эксикаторе весит 22—23 г. Если выпарить маточные растворы и остаток вновь обработать 5—6 мл абсолютного спирта и небольшим количеством соляной кис юты, то можно получить вторую порцию кристаллов весом 3 г. Повторение этого процесса дает третью фракцию количеством около 0,5 г (примечание 8). Суммарный выход 25—26 г (75—78% теоретич.). [c.203]

Сим иетричный диметилгидразин был получен нагреванием иод-метилата 1-метилпиразола с едким кали . Обычный метод получения состоит в метилировании диформилгидразина с последующим омылением соляной кислотой 2. Описанный выше метод основан на наблюдении Фольпмерса, который показал, что можно исходить также и из дибензоилгидразина . [c.204]

Г,, 1,1-диметилгидразин и их смеси-горючие компоненты в ракетных топливах. Г, используют также как горючее в топливных элементах, ингибитор коррозии паровых котлов, для получения чистых металлов (Си, Ni и др.) из их оксидов и солей. Г,, его соли и гидраты применяют в произ-ве порообразователен (напр., бензолсульфонилгидрази-да), инсектицидов, ВВ, регуляторов роста растений (напр., гидразида малеиновой к-ты), лек. ср-в (напр., противотуберкулезного ср-ва-гидразида изоникотиновой к-ты) как реактивы (в частности, для обнаружения карбонильных групп, гипохлоритов и хлоратов) для получения промежут. продуктов и красителей в кач-ве добавок в стекломассу (напр., для устранения тусклости стекол) как реагенты для очистки пром. газов от СО2 и меркаптанов, [c.548]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилгидразин: [c.185] [c.100] [c.622] [c.493] [c.493] [c.204] [c.204] [c.21] [c.332] [c.169] [c.476] [c.546] [c.262] [c.31] [c.87] [c.393] [c.487] [c.170] [c.170] [c.340] [c.199] [c.199] [c.202] [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология