Бамбергера

Нитрозосоединения. Как было указано выше, нитрозосоединения образуются при осторожно.м восстановлении нитросоединений в слабокислом или нейтральном растворе восстановление проводят электролитическим путем или с помощью цинковой пыли и воды (Бамбергер, Гат-терман, Эльбе) [c.531]

Фени л гидроксилам и и (Бамбергер) представляет собою бесцветные иглы с шелковистым блеском, плавящиеся при 8Г. Он является сильным основанием и образует с кислотами устойчивые соли, а под влиянием крепкой серной кислоты перегруппировывается в п-а м и н о-фенол [c.531]

Так, например, подобно фенолу, пиррол реагирует с. хлороформом и щелочью, образуя альдегиды (Бамбергер) если при этом а-положение свободно, то в него и вступает альдегидная группа [c.971]

Бамбергер 531, 585, 591,971 Барбье 62, 143, 189,215,226 Барджер 362,. 1058, 1121, 1124, 1134 Баркер 1143 [c.1149]

Первичные нитросоединения при нагревании с концентрированной серной кислотой образуют смесь карбоновой кислоты и гид-роксиламина (реакция Е. Бамбергера) [c.202]

Под действием кислот арилгидроксиламины перегруппировываются в аминофенолы [214]. Хотя эта реакция (известная под названием перегруппировки Бамбергера) кажется аналогичной реакциям 11-34 и 11-38 (т. 2), атака по кольцу не является ни электрофильной, ни нуклеофильной. Эта перегруппировка межмолекулярная и происходит по следующему механизму [c.43]

С этого времени ароматические свойства бензола начали объяснять, используя центрическую формулу Армстронга и Байера, дополненную высказанным еще Бамбергером положением о необходимости непременного наличия шести парциальных валентностей для появления ароматической устойчивости. После создания электронной теории валентности это положение было сформулировано Робинсоном как необходимость ароматического секстета электронов, который было предложено изображать в виде круга, вписанного в шестиугольник [c.16]

ИЗ ФЕНИЛГИДРОКСИЛАМИНОВ (ПЕРЕГРУППИРОВКА БАМБЕРГЕРА) [c.313]

Нами в основу получения 1,4-нафтилендиамина был положен метод Бамбергера [3], заключающийся в восстановлении бензол-азо-альфа-нафтиламина (нафтиловый красный) цинковой пылью в уксусной кислоте. [c.49]

В качестве про.межуточного продукта этой своеобразной реакции Бамбергер и Руст [59] обнаружили гидроксамовую кислоту, которая была получена ими в количестве всего 2% от теории. Однако, изменив условия проведения этой реакции между первичным нитропарафином и серной кислотой (применение безводной серной кислоты лри температуре 60°, выливание продуктов реакции на лед и нейтрализация кислоты известью), Липпинкотту и Хэссу [60] удалось получить гидроксамовую кислоту с выходом до 50% от теоретического. [c.276]

Как показал Бамбергер [143], нитропарафины можно получить окислением первичных алифатических аминов. Браун и Шрайнер [144], л также Турстон и Шрайнер [145] разработали реакцию взаимодействия металлической соли ациформ нитропарафинов с галоидным алкилом, при которой образуются сложные эфиры нитроновой кислоты или нитропарафины [c.315]

Значительное внимание уделено изучению механизма образования аминосульфокислот. При этом выяснилось [394], что растворенная в холодной уксусной кислоте, содержащей следы серной кислоты, фенилсульфаминовая кислота перегруппировывается в анилин-о-сульфокислоту, тогда как в нерастворенном состоянии эта же кислота и ее соли [395] превращаются в сульфаниловую кислоту. Дальнейшие исследования показали, что при нагревании с серной кислотой анилин-о-сульфокислота [394] переходит в ара-изомер, Эти факты привели Бамбергера к предположению, что образование сульфаниловой кислоты идет через следующие стадии [c.61]

Нитроанилиды AгNH—N02- Существуют различные методы получения нитроанилида СбНдЫНЫОа (Бамбергер). Простейщий из них заключается в обработке анилина концентрированной азотной кислотой и уксусным ангидридом при низкой температуре. [c.585]

Современник А. Ганча Э. Бамбергер предположил, что различие в свойствах диазотатов обусловлено не геометрической, а структурной изомерией. Считая, что связь натрия с остальной частью молекулы ковалентная, он приписал нормальному ди-азотату структуру (86), а изодиазотату — структуру (87), [c.449]

Нитрозобензол. Этот нестойкий первый продукт восстановления нитробензола лучше всего получать окислением фенилгидррксил-амина — соединения, образующегося на следующей стадии восстановительного процесса (Бамбергер, 1894) [c.213]

Е. Бамбергер (1857—1932) родился в Берлине (Германия) доктор философия Берлинского университета (ученик Либермана) работал в Цюрихской высшей технической школе. Лит. Helv. him. A ta, 16, 644 (1933). [c.213]

Перегруппировка фенилгидроксиламина. — Фенилгидроксиламин перегруппировывается под влиянием кислотных катализаторов в /г-аминофенол. Такое перемещение гидроксила боковой цепи в ядро вряд ли представляет собой внутримолекулярную перегруппировку, так как природа образующихся продуктов зависит от применяемого растворителя. В водной серной кислоте фенилгидроксиламин превращается в л-аминофенол, а перегруппировка под влиянием серной кислоты в метиловом или этиловом спиртах приводит к образованию соответствующих эфиров — /г-анизидина или -фенетндина. Если катализатором служит соляная кислота, то преобладающим продуктом реакции является л-хлоранилин (Бамбергер, 1921—1925). По-видимому, перегруппировка является результатом нуклеофильной атаки. Инголд нашел, что скорость реакции пропорциональна кислотности и пришел к заключению, что в перегруппировке должна участвовать ионная сопряженная кислота, образованная фенилгидроксиламином [c.216]

Ареноны. — Бамбергер (1901) нашел, что в контролируемых условиях кислотного катализа п-толилгидроксиламин I может перегруппировываться в диенон И, так называемый гг-толилхинол (т. пл. 77 °С). Современная методика получения этого соединения заключается в том, что /г-толилгидроксиламин прибавляют к частично замерзшей разбавленной серной кислоте и реакционную смесь встря- [c.445]

Предполагается, что при этой реакции происходит анионотропна В1нутримолекулярн ая перегруппировка (Хьюз и Инголд, IQSl). Бамбергер получил также /г-хинол II окислением п-крезола надкислотой в нейтральной среде (19Ш). Обширные исследования Вёосели (1950— [c.446]

ВТ связи со сказанным заслуживает известного внимания догадка Бо-НИНО (196) о том, что пониженный дипольный момент фурана, сравнительно с тетрагидрофураном, объясняется некоторым смещением электронов кислородного атома, что может иметь место, если неподеленная пара электронов кислорода действительно взаимодействует с я-электронами углеродных атомов цикла. Кстати, можно упомянуть, что центрической формулой Бамбергера (216) в некоторой мере предугадывались указанные вьш1е представления об электронном секстете. [c.30]

На примере специально полученной фенилсульфаминовой кислоты Бамбергер показал, что в зависимости от температуры, при которой производится нагревание, сульфогруппа вступает в различные положения ароматического ядра при осторожном нагревании до умеренно высокой температуры сульфогруппа вступает в о-положение и образуется ортаниловая кислота, тогда как при высокой температуре (180—190°) сульфогруппа вступает в п-положение и получается сульфаниловая кислота ортаниловая кислота при нагревании до 180—190" перегруппировывается в сульфаниловую кислоту [c.110]

Бамбергер [138], изучавший реакцию нитрования анилинов смесью азотной кислоты с уксусным ангидридом, высказал предположение о механизме этой реакции. По его представлениям, анилин при действии азотной кислоты образует ани-линнитрат, который затем превращается в фенилнитроамин с потерей одной молекулы воды [c.56]

Нитрование вторичных аминов — диметиламина и пиперидина — было изучено еще в прошлом столетии Бамбергером [8, 91. N-нитродиметиламин и N-нитропиперидин получались действием уксусного ангидрида на азотнокислые соли диметиламина и пиперидина. Выходы нитропроизводных авторы не сообщают. [c.325]

Лиуштирующей стадией всего процесса диазотирования является образование N-арршнитрозоаммония, как это предполагал Е.Бамбергер еще в 1900 году. [c.1677]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.221 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.328 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.404 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.206 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.41 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология