Нитрозоамины

Вторичные (как алифатические, так и ароматические) амины образуют с азотистой кислотой Н-нитрозоамины (кстати, весьма токсичные и канцерогенные вещества) [c.140]

При нитрозировании вторичных аминов, как жирных, так и ароматических, образуются Ы-нитрозоамины [c.102]

Вторичные амины, подобно жирным аминам, с азотистой кислотой дают нитрозоамины [c.302]

У. Укажите тип органического соединения, образующегося при взаимодействии с НКОз 1) октаметила, 2) продукта его гидролиза. а. Нитрозоамин б. Спирт в. Вещество не взаимодействует [c.164]

Вторичные амины также реагируют с азотистой кислотой, но в этом случае образующийся нитрозоамин стабилен, и его обычно можно выделить в виде желтого масла или твердого вещества. Многие нитрозоамины — канцерогены. [c.104]

Взаимодействие третичных аминов с азотистой кислотой сопровождается потерей одной из алкильных групп и образованием нитрозоамина. Схему реакции в этом случае можно представить следующим образом [c.104]

Л/-нитрозоамин (часто токсичен) [c.222]

Следует отметить, что первичные ароматические амины, имеющие заместители в пара-положении и содержащие в орто- или мета-положении группы ОН, ОН или Н, в растворах концентрированной серной кислоты не ди азотируются, а нитрозируются, образуя л-нитрозоамины . [c.234]

Нитрозоамины — жидкости желтого цвета. Следовательно, N=0- [c.549]

Взаимодействуя с аминами все зти диазотирующие агенты дают нитрозоамины, превращающиеся в кислой среде в соли диазония. Взаимодействие диазотирующего агента (для простоты [c.133]

У. К какому классу органических соединений относится продукт взаимодействия мепротана с азотистой кислотой, если не происходит гидролиз а. Спирт б. Карбоновая кислота в. Простой эфир г. Сложный эфир д. Нитрозоамин [c.162]

Восстановлением N-нитрозоаминов (например, водородом) можно регенерировать вторичные амины, что используется для их отделения от первичных. [c.140]

Первоначально образующийся продукт — соль гндразинсуль-фокислоты — превращается в гидразин при обработке кислотой. Соли диазония можно восстанавливать и до аренов (т. 3, реакция 14-23). М-Нитрозоамины денитрозируются до вторичных аминов под действием ряда восстановителей, включая На и катализатор [528], NaBH4—ИСЦ [529], а также при гидролизе [530]. [c.325]

Перегруппировка Ы-нитрозоаминов (реакция Фишера—Хеппа) [c.416]

Первичные и вторичные ароматические амины образуют соли и ацилпроизводные, подобно соответствующим алифатическим аминам. По сходному механизму протекает реакция с азотистой кислотой (разд. 6.2.6), при этом первичные амины дают фенолы, а вторичные ароматические амины — нитрозоамины. Главное отличие от алкиламинов состоит в том, что в случае первичных ароматических аминов промежуточно образующееся соединение — катион диазония — устойчиво при О °С и соответствующую диазониевую соль можно выделить в индивидуальном виде. [c.108]

Вторичные ароматические или жирно-ароматические л-нитрозо-амины можно получить действием бромистого или хлористого водорода на К-нитрозоамины в результате так называемой перегруппировки Фи-шера-Геппа . Так, Ы-нитрозометиланилин перегруппировывается в л-нитрозо-Ы-метиланилин. [c.234]

Первичные ароматические нитрозоамины образуются из нитрозофено-лов путем замены гидроксильной группы аминогруппой при сплавлении с ацетатом аммония, хлористым аммонием и углекислым аммонием - . [c.234]

Ести нитрование вестн азотной кис.ютой, содержащей окислы азота, то образуется динитратдиэтаиол-К-нитрозоамин по уравнению [c.299]

Бифункциональные соединения этого типа очень токсичны и вызывают многочисленные летальные поперечные сшивки цепей ДНК- Монофункциональные полуиприты обладают мутагенными свойствами, однако-они менее токсичны. К другому классу сильных мутагенных алкилирующих агентов относятся нитрозоамины [c.290]

В стадии (4) происходит отщепление иротона от азота или кислорода, поскольку исходный катнон формально является аналогом аллильного катиона. Денротониров ание кислорода приводит к исходному субстрату - нитрозоамину, тогда как денротониров ание азота ведет к образованию конечного продукта - соли ареидиазония. [c.1677]

Вторичные и алифатические, и ароматические амины реагируют с азотистой кислотой, давая N-нитpoзoaмины желтого цвета. Эти соединения, амиды азотистой кислоты, являются очень слабыми основаниями. Неорганические нитриты, которые в течение долгого времени иснользовались нри консервировании пищевых продуктов, а также в мясной промышленности, оказались мутагенами. Их действие связано, по-видиыому, с образованием неустойчивых М-нитрозоаминов после того, как азотистая кислота возникает из нитрит-ионов при физиологических значениях pH. [c.222]

Токсичность некоторых нитрозоаминов, полученных из вторичных а ми-нов, наводит на мысль об онасности этих соедииений. Нанример, известно, что М-нитрозодиметиламин и N-нитpoзoдиэтилaмип вызывают рак. Ниже показано получение некоторых нитрозоаминов . [c.222]

Зависимость иллюстрируется рис. 4.4. Экологическая опасность дизельной сажи увеличивается за счет адсорбции па ее поверхности полициклических ароматических углеводородов, в том числе высококанцерогенных бенз(а)пирена и нитрозоаминов. [c.407]

Вторичные амины, как алифатические, так и ароматические, реагируют с азотистой кислотой с образованием N-нитрозоаминов. N-Нитрозоами-ны обычно окрашены в желтый цвет и в отличие от исходных аминов представляют собой нейтральные соединения, нерастворимые в разбавленных водных минеральных кислотах. [c.722]

В отличие от анабазин-основания, вращающего влево, соли его вращают вправо. При нагревании сернокислого анабазина в запаянной трубке при 200° в течение 120 часов Орехову и Норкиной удалось рацемизировать его почти полностью. Полученный .Ланабазин по своим физико-химическим свойствам вполне тождественен с природным левовращающим анабазином, но является оптически недеятельным образует пикрат с т. пл. 212—213° и пикролонат с т. пл. 237—239°. Из рацемического анабазина были получены бензоильные и нитрозоаминные производные и проведено аминирование последнего. Авторам не удалось разделить /-анабазин на его оптические изомеры, так как соли с -винной, -камфарной, хинной и -камфарносульфоновой кислотами не могли быть получены в кристаллическом виде. [c.27]

Для получения информации о возможных путях протекания процесса, а также о промежуточных веществах, необходимо знать, какие вещества и в каких соотношениях образовались в результате реакций [17]. В этом отношении ИК-спектроскопия дополняет другие методы исследования. Целесообразно предварительно разделить образовавшуюся в ходе реакции смесь на отдельные фракции путем совместного использования препаративного хроматографа и спектрометра. Например, таким методом исследована с помощью ИК-спектроскопии с Фурье-преобразованием кинетика реакции образования нитрозоаминов из диэтаноламина [18]. Реакцию контролируют по возрастанию поглощения NO-rpynn образующегося нитрозоамина (1460 см ) или по снижению линии поглощения ЫОг-групп (1628 см ) и характеристических полос диэтаноламина (2970 и 1150 см ) одновременно наблюдается увеличение высоты пика при 1380 см", связанное с образованием неорганических нитратов (в данном случае HNO3). После усреднения полученных значений определяется суммарный порядок реакции, порядки реакции по ДЭА и NO2 с применением метода начальных скоростей реакций. При этом поддерживают постоянную концентрацию одного из реагентов, а концентрацию другого R) варьируют в молярном соотношении. Порядок реакции г находят из соотношения [c.223]

Вг N0, ОН он Бронопол (2-бром-2-нитропропан-1,3-диол) 0,1 Может способствовать образованию нитрозоаминов. [c.78]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.234 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.234 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.178 , c.179 , c.196 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.321 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.650 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.175 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.275 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.255 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.245 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.463 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.235 , c.314 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.140 , c.168 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.245 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.582 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.283 , c.284 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.197 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.138 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология