Анилин и альдоль

Интересный как исходный материал для желтого хинолинового гомолог хинолина, хинальдин (а-метилхинолин) готовится из анилина и параацетальдегида (или альдоля) в присутствии концентрированной соляной кислоты. [c.444]

Продукт конденсации анилина и ацетальдегида Фенил-а-нафтил амин Альдоль-а-нафтиламин Меркаптобензимидазол Фенил-а -нафтиламин Фенил-р-нафтиламин 2, 6-Ди-трет-бутил-4-метилфенол Фенил-р-нафтиламин N. К -Ди-р-нафтил-п-фенилен-диамин [c.164]

Гомолог хинолина — хинальдин (л-метилхинолин), интересный как исходный материал для производства красителя желтого хино-линового, готовится из анилина и паральдегида (или альдоля) в присутствии концентрированной соляной кислоты. Взаимодействие начинается, вероятно, с образования из альдоля ненасыщенного кротонового альдегида, который с анилином образует фениламино- [c.773]

Метиловый эфир диэтиленгликоля Фурфуриловый спирт Фурфурол Р-хлорэтанол Альдоль Этиловый эфир диэтиленгликоля Р-метоксиэтанол Уксусный ангидрид Анилин [c.1657]

Продукты конденсации альдолей или кротонового альдегида —- твердые, но без признаков макромолекулярной структуры Все смолы из кротонового альдегида и первичных ароматических аминов (анилин, толуидин, нафтиламин) имеют температуру размягчения около 70—85° и хорошо растворимы в эфире, бензоле, уксусном эфире, сольвент-нафте, скипидаре и жирных маслах. Смолы из альдолей и а-нафтиламина более тверды, их температура размягчения лежит выше 200°, но все же они растворимы в ледяной уксусной кислоте, бензоле, эфире и ацетоне. [c.465]

При конденсации ароматических аминоп с альдегидами образуются соответствующие основания Шиффа (азомстины) реакция протекает гладко при смешении веп[еств или их растворов. При наличии функциональных групп п алифатической цепи альдегида мпгут, в свою очередь, протекать побочные реакции. Например, продукт копденсацир анилина с альдолем алкилирует другую молекулу амина с образованием основания [c.152]

Взаимодействие начинается вероятно с образования из альдоля ненасыщенного кротонового альдегида, который с анилином дает ариламиноальдегид, далее переходящий в циклическое соединение, подобно как при синтезе хинолина [c.444]

На реакции Скраупа основан предложенный Дёбнером и Миллером синтез хинальдина. В нем ароматический амин, альдегид и соляная кислота нагреваются вместе. Если в этом синтезе используется уксусный альдегид, то образуется альдоль, который дегидратируется в кротоновый альдегид последний присоединяет анилин и после отщепления воды образует дигид-рохинальдин (I), окисляющийся с образованием хинальдина (II) [c.626]

Гомолог хинолнна—хинальдин (а-метилхинолин), интересный как исходный материал для производства красителя желтого хинолинового, готовится из анилина и паральдегнда (или альдоля) в присутствии кои-нентрированной соляной кислоты. Взаимодействие начинается вероя -но, с образования из альдоля ненасыщенного кротонового альдегида, который с анилином образует фениламиноальдегид, далее переходя цнй в циклическое соединение, как при синтезе хинолина [c.743]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология