Фурфуриловый спирт Фурфурол

Содержание, %, не более фурфурилового спирта фурфурола [c.216]

Как уже указывалось (см. часть 1), ранний вариант реакции алкоксилирования состоял в действии на фуран и такие его производные, как сильван, фурфуриловый спирт, фурфурол-диацетат и некоторые другие бромом в растворе соответствующего спирта при низкой температуре. [c.171]

Фурфуриловый спирт Фурфурол 83(25) 1,4828 60 [c.185]

Фурфуриловый спирт Фурфурол (I), а-метилфуран (И) Си—Zn 1 бар, 250 С. Выход 1 —52,3%, II — 36%. При давлении 500 торр выход I — 74,5%, II > 15% [233] [c.899]

Метиловый эфир диэтиленгликоля Фурфуриловый спирт Фурфурол Р-хлорэтанол Альдоль Этиловый эфир диэтиленгликоля Р-метоксиэтанол Уксусный ангидрид Анилин [c.1657]

Фурфуриловый спирт Фурфурол (2-фурил-альдегид) [c.350]

Фурановые смолы производят на основе фурфурилового спирта, фурфурола и фурфурилового спирта или фурфурола и ацетона. Все они обладают сходными физико-механическими, химическими и электрическими свойствами, и методы их получения имеют много общего. В своей молекуле в качестве повторяющегося звена смолы содержат фурановое кольцо. [c.598]

Смолы этого типа способны отверждаться по механизму ионной полимеризации по ненасыщенным связям в присут. кислотных катализаторов и при повышенной т-ре с образованием густосетчатых жестких и хрупких полимеров, бл их по структуре и св-вам к отвержденным Ф.с. на основе фурфурола и фурфурилового спирта. Фурфурол-ацетоновые мономеры используют непосредственно для создания отверждающихся композиций или их предварительно подвергают форполимеризации с образованием жвдких и твердых р-римых олигомеров (формополимеров), отверждаемых на дальнейших стадиях переработки. [c.219]

Пропиловый спирт Скипидар (пинен) -смесь терпеновых углеводородов Тетралин Тетрахлорметан (четыреххлористый углерод) Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) Трихлорзтилен Уайт-спирит - смесь предельных углеводородов, до 16 % ароматических Уксусный ангидрид Фурфуриловый спирт фурфурол (2-фуральдегид) Хлороформ Циклогексанол Циклогексанон Этиловый спирт Этилацетат Этилцеллозольв [c.280]

Токсические свойства фурфурола и фурфурилового спирта. Фурфурол считается слабодействующим ядом, но при неосторожном обращении он как нервный яд может вызвать судороги и паралич. При кратковременном контакте и концентрации не более 3 мг/л раздражает слизистые оболочки и верхние дыхательные пути. [c.128]

Наиболее распространенными методами повышения стойкости графитов к окислению являются объемное уплотнение за счет пропитки различными импрегнатами и уплотнение из газовой фазы. При пропитке производится заполнение пор графита смолами, солями, огнеупорными карбидами и другими веществами. Графит для высокотемпературной техники чаще всего пропитывают органическими веществами, например, фурфуриловым спиртом, фурфуролом, сахаром и др. Проведение нескольких циклов пропитки с последующей графитизацией, переводящей пропитывающий состав в углерод или графит, позволяет повысить плотность исходного материала до 1,8— 2,0 г/см . Проницаемость при этом снижается до значений порядка 1 X 10 дарси, а прочность возрастает [9, 10]. [c.321]

Все высокомолекулярные продукты, получаемые из производных фурана, относят к фурановым полимерам. Исходными материалами являются фурфуриловый спирт, фурфурол и недавно синтезированный 5-оксиметилфурфурол. Все фурановые полимеры имеют темную окраску, в отвержденном состоянии стойки к растворителям, кислотам и щелочам [157]. В присутствии сильных неорганических кислот и в отсутствие растворителей реакция протекает очень быстро с выделением большого количества тепла и образованием твердой смолы, тогда как в присутствии слабых кислот (Н3РО4, щавелевая кислота) реакция может прекратиться на стадии еще жидкого продукта. [c.87]

Из смолы ФКМ на месте применения могут изготовляться лаки путем добавления ацетона, фурфурилового спирта, фурфурола, диоксана и других растворителей. Лаки на основе смолы ФКМ используются в качестве тепло- и 1Л1СЛ0Т0СТ0ЙКИХ электроизоляционных покрытий, обладающих хорошей адгезией к стеклу и металлу. Отвержденные лаковые покрытия выдерживают непродолжительный нагрев до 250 °С в присутствии кислорода воздуха, обладают хорошей химической стойкостью — выдерживают кипячение в 5—20%-ных растворах соляной и серной кислот в течение 100 ч. Пленки обладают хорошими диэлектрическими свойствами, достаточно стабильными в интервале температур 20— 240 °С. [c.334]