Антрацен аналитическое определение

Константы основности, определенные таким образом, дают общую основность. В случае метильных производных можно, однако, изменять отношение ионов А и Б, присутствующих в растворе. Ионы А и Б отличаются друг от друга по электронным спектрам, так что имеется аналитический метод определения соотношения концентраций этих двух ионов [114]. Анализ основан на предположении, что коэффициенты экстинкции ионов А и Б для всех изомерных метилбенз[а]антраценов одинаковы. При таком предположении, измерив коэффициенты экстинкции, можно определить соотношение концентраций ионов А и Б. Таким образом, зная общую константу основности, можно вычислить величины р/Св для ионов А и Б. Этот метод вычисления, конечно, не очень точен, однако он правильно отражает влияние метильных заместителей на основность. В табл. 23 приведены величины, полученные таким путем для [c.319]

При флуориметрическом определении 7Н-бенз( (е)антрацен-7-она (БО) (загрязнителя воздуха) возможны значительные помехи со стороны флуоресцирующих полиядерных углеводородов [32]. Флуоресценция последних в сравнении с флуоресце1щией БО легче тушится 1,3-динитробензолом (ДНБ), что можно использовать в аналитических целях. а ) Добавление к раствору 15% ДНБ уменьшает интенсивность флуоресценции Р 5-10 М БО при из-мерепии на флуориметре от 0,7 до 0,4 (относительных единиц). Каким будет выигрыш в чувствительности при использовании тушителя, если указанное количество ДНБ уменьшает флуоресценцию мешающих веществ до 0,005 исходной концентрации б) Можно ли обойтись без тушителя, если для измерений использовать спектрофлуориметр [c.172]

Кармен и Тритч [78] описали метод дискретного определения С со сцинтилляционным счетчиком, который можно использовать для интегральных измерений. Элюаты из хроматографа собираются в короткие (63 X 9 мм) пробирки, подключенные к выходу из хроматографа. Пробирки заполнены силиконовым маслом D. С. 550, нанесенным на антрацен. Антрацен служит как носителем неподвижной фазы, так и фосфором. Поглотительные колонки находятся при комнатной температуре, чтобы неподвижная фаза удерживала вещества, элюированные с аналитической колонки, по возможности на коротком слое. Затем ловушку отсоединяют [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология