Концентрация соотношение

Константа равновесия может быть выражена через любые удобные единицы измерения концентрации моль на литр, атмосферы и др. Поскольку ее численное значение зависит от выбора единиц измерения концентрации, необходимо следить за тем, чтобы при решении задач значения Кравн соответствовали принятым единицам измерения концентраций. Если концентрации газов выражены в молях на литр, константа равновесия обозначается К/, если концентрации газов измеряются их парциальным давлением в атмосферах, константа равновесия обозначается К . Поскольку парциальное давление ]-го компонента газовой смеси связано с его молярной концентрацией соотношением pJ = с КТ, константы Кр и К связаны между собой соотношением = КДКТ) ", где Дп-результирующее изменение числа молей газа в реакции. [c.197]

Для снижения концентрации оксидов азота в продуктах сгорания, как следует из уравнения, необходимо снижение температуры в топке и уменьшение избытка воздуха. Это — основные факторы для подавления оксидов азота в процессе горения. Образование оксидов азота зависит также и от неравномерности концентрационных и температурных полей, восстановительных и ингибирующих реакций в присутствии микропримесей металлов. Поскольку расчетные концентрации N0 всегда больше фактических, можно предположить, что перечисленные факторы преимуществённо снижают выход оксидов азота. По данным [12], коэффициент пропорциональности между действительным и теоретическим выходом оксидов азота. находится в пределах 0,05—0,15. По данным [13], при сжигании природного газа с коэффициентом избытка воздуха а=1,2—1,7 действительная концентрация Ско связана с равновесной концентрацией соотношением [c.38]

Активность связана с концентрацией соотношением [c.166]

Рассмотрим для определенности реакцию, идущую без изменения объема. Для нее естественными переменными будут концентрация с (в молях на единицу объема) и степень полноты реакции В этом случае, как мы знаем, концентрации всех веществ связаны с соответствующими исходными концентрациями соотношением [c.64]

При переходе к многокомпонентным системам исходное сырье разделяют на ряд узких фракций и физико-химические константы определяют для каждой отдельной фракции, или, если. это возможно, заимствуют из соответствующей литературы. В параметр растворимости поочередно вносят данные, характеризующие отдельную узкую фракцию при заданной концентрации (соотношение растворителя и сырья) и определяют концентрации каждой фракции в экстрактной фазе. [c.218]

В качестве побочных продуктов образуются пропионовый альдегид, ацетальдегид, формальдегид, ацетон, СО, СОа и вода. Катализаторо.м-для этого процесса служит окись меди, нанесенная на непористый носитель (пемзу или карборунд) в количестве 0,5—1,5% (масс.). Позднее был разработан молибдено-кобальтовый катализатор с висмутом и другими добавками. Окисление ведут при 320—350 °С и времени контакта 0,5—1,0 с в присутствии водяного пара, позволяющего улучшить условия выделения акролеина и подавляющего реакции глубокого окисления. Последний эффект достигается также при добавлении в исходную газовую смесь микроколичеств (0,05% от массы пропилена) бромистых или хлористых алкилов. Состав исходной смеси диктуется пределами взрывоопасных концентраций. Соотношение (мольное) пропилен кнслород водяной пар поддерживают равным 4 1 5 или 1 1,5 3, т. е. выше верхнего или ниже нижнего пределов взрываемости. В зависимости от состава газовой смеси процесс ведут с рециркуляцией пропилена или без нее. Реакцию окисления проводят в многотрубчатых контактных аппаратах с солевым теплоносителем. Реакционные газы проходят водную промывку, при этом получают 1,5—2%-ный раствор акролеина в воде,содержащий также побочные продукты реакции — ацетальдегид, пропионовый альдегид й т. д. Акролеин выделяется из водного раствора, ректификацией очищается от ацетальдегида и экстрактивной дистилляцией с водой — от пропионового альдегида. Выход акролеина составляет 67—70% при степени превращения пропилена 50%. [c.207]

Для получения технического водорода требуемой концентрации соотношение пар углерод в исходной парогазовой смеси является заданной величиной. [c.63]

Коэффициент пропорциональности у называют коэффициентом фугитивности. При р -> О 7 -> 1. Применительно к растворам (газовым смесям) чаще применяют вместо фугитивности активность а,, которая связана с концентрацией соотношением [c.49]

Для описания реальных свойств растворов сильных электролитов, на которые значительное влияние оказывает электростатическое взаимодействие между ионами, усиливающееся с увеличением концентрации раствора, вводится понятие эффективной (кажущейся) концентрации, или активности а, которая связана с истинной концентрацией соотношением [c.123]

Можно вывести соотношение между константой равновесия и э. д. с. суммарной реакции. Вспомним (см. гл. 3), что изменение стандартной энергии Гиббса реакции связано с константой равновесия (записанной через концентрации) соотношением [c.288]

Анодные ингибиторы безопасны только в тех случаях, когда скорость коррозии контролируется всецело анодной реакцией. Если же процесс коррозии частично контролируется скоростью катодной реакции, а ингибитор подавляет анодную реакцию, уменьшая активную часть электрода, то интенсивность коррозионного разрушения металла может возрасти, поэтому анодный ингибитор может оказаться опасным, если концентрация его в растворе недостаточна или доступ его к отдельным частям оборудования затруднен. Преимуществом перед другими ингибиторами в этом отношении обладает метаванадат натрия, который не пассивирует частично электрод и не изменяет в широкой области концентрации соотношение между пассивной и активной частями электрода, а в связи с этим по мере увеличения содержания ингибитора в электролите скорость коррозии металла непрерывно уменьшается. [c.142]

Нефелометрия основана на измерении интенсивности рассеянного мутными растворами света, который связан с концентрацией соотношением [c.30]

Концентрация Соотношение между единицами измерения концентрации [c.419]

Заменяем соотношение концентраций соотношением давлений [c.352]

Концентрация фенолов в водяном паре (т. е. их парциальное давление) в соответствии с законом Генри пропорциональна их содержанию в растворе. Если концентрация в водном растворе выражена в кг/м , а парциальное давление — ъ мм рт. ст., то величина константы Генри для фенолов равна 3,57 кг/м -мм рт. ст. Для простых фенолов со средней молекулярной массой, равной 100, парциальное давление фенолов в паре р (мм рт. ст.) связано с их концентрацией соотношением р = 0,14 Ср. п, где Ср. п — равновесная концентрация фенолов в паре, кг/м . Отношение концентрации фенола в конденсате пара к равновесной его концентрации в воде при температуре кипения воды, т. е. коэффициент распределения фенола между водной и паровой фазами, находится в интервале от 2,2 до 2,6 при концентрации фенола в воде 0,07—3,4 кг/л . [c.94]

Установлено также, что ингибиторный эффект (у) многих органических ингибиторов связан с его концентрацией соотношением [c.22]

Соотношение серная кислота сырье характеризует концентрации катализатора и сырья в реакционной смеси. Скорость процесса С-алкилирования в соответствии с законом действующих поверхностей должна описываться как функция от произведения концентраций кислоты и углеводородов на границе раздела фаз (т. е. поверхностных концентраций). Соотношение катализатор сырье должно быть в оптимальных пределах, при которых достигается максимальный выход алкилата высокого качества. Оптимальное значение этого отношения (объемного) составляет около 1,5. [c.253]

Характерной чертой эмульсионных систем является наличие развитой поверхности раздела между полярной (вода) и неполярной или слабополярной (мономер) фазами. Размеры, число и форма частиц, физико-химические свойства поверхности зависят от строения мономера, природы эмульгатора, его концентрации, соотношения фаз мономер—вода, pH водной фазы и наличия добавок. Поэтому прежде чем перейти к подробному анализу особенностей механизма и кинетики эмульсионной полимеризации, целесообразно рассмотреть различные типы эмульсионных полимери- [c.10]

Для перехода к относительным концентрациям соотношение (XVI, 15) можно переписать в виде [c.124]

Основные, влияющие на равновесие условия температура—1, давление — р и концентрации (соотношения в реакционном объеме) реагирующих веществ С а, Св и Св. Для сдвига равновесия вправо, т. е. увеличения количества продукта (повышения равновесного выхода) согласно принципу Ле-Шателье, необходимо понижать температуру t и концентрацию продукта Св, т. е. выводить продукт из реакционной зоны, а также увеличивать давление р и количества исходных веществ С а и Сб. в реакционной зоне. Причем повышение Сл будет способствовать увеличению выхода продукта по отношению к В и обратно повышение Св способствует росту выхода продукта по отношению К А. [c.59]

Это выражение, описывающее в кинетических параметрах суспензионную полимеризацию, имеет следующие характерные особенности. Скорость конверсии почти сразу достигает высокого значения, которое затем с ростом конверсии может измениться вследствие конкурирующих влияний изменения при этом констант скоростей (обусловленного гель-эффектом) и израсходования мономера. Скорость конверсии Яр/с уменьшается с ростом начальной концентрации мономера (обратно пропорционально корню квадратному из его концентрации). Соотношение мономер полимер в частицах определяется скорее конверсией, чем общей концентрацией мономера и поэтому кривые зависимости Нр сУ от конверсии должны почти совмещаться, вне зависимости от гель-эффекта [98] (рис. IV. 17). Приведенная форма уравнения описывает дисперсионную полимеризацию акрилонитрила при определенных условиях и, по-видимому, приложима к другим очень полярным мономерам, таким, как акриловая кислота и акриламид. [c.207]

Температура кипения растворов повышается с увеличением их концентрации. Соотношение между повышением температуры ки-пения растворов, их концентрацией и давлением описывается уравнением Клаузиуса — Клапейрона (VII. 2) и законом Рауля. [c.131]

Коэффициент объемной рекомбинации а определяет скорость взаимной нейтрализации заряженных частиц и связан с их концентрацией соотношением [c.430]

При рассмотрении теплового движения молекул Эйнштейн получил для коэффициента самодиффузии (отсутствие градиента концентрации) соотношение [c.157]

Использованные в предыдущих разделах соотношения содержали концентрации веществ и, строго говоря, применимы только для разбавленных растворов. Закономерности, управляющие равновесиями при высоких концентрациях, выражаются при помощи активностей, которые связаны с концентрациями соотношением [c.47]

Метаванадат натрия, не пассивирующий частично электрод и не изменяющий в широкой области концентрации соотношение между пассивной и активной частями электрода, не увеличивает глубины коррозии, а, наоборот, непрерывно ее уменьшает (в данном случае она совпадает со скоростью коррозии) по мере увеличения концентрации ингибитора в электролите. [c.97]

Имеется две возможности отбора аналитического концентрата и определения исходной концентрации примеси по результату определения ее в концентрате (сж). Поскольку концентрация примеси в затвердевшей последней части слитка Сж связана с исходной концентрацией соотношением [c.261]

Последняя зависит и от температуры, давления, концентрации, соотношения [(ЫНз)]/[С02] в исходной смеси, а при наличии карбаматного рецикла — от количества поступающей в реактор воды. Степень конверсии СО2 резко падает при температуре выше 200° С и зависимость ее от молярного соотношения [Н20]/[С02] линейна. Максимум конверсии достигается при удалении СО2 из зоны реакции и повышении температуры, что объясняется диссоциацией фаз при образовании (МН2)2СО из ЫН2СООЫН4. Оптимальное молярное отношение [ЫНзИСОг] 4/1 (мол.). [c.335]

Характеристика отдельных стадий приготовления катализаторов. Стадия 1 кислотная нейтрализация. На этой стадии формируется пористая структура катализатора [3—5]. Рис. 11-1 показывает, как осаждение под действием различных агентов (сильной неорганической кислоты, сульфата алюминия и двуокиси углерода) отражается на распределении пор катализатора. Сравнивать структуры гелей имеет смысл лишь в том случае, если для их получения использовались растворы силикатов равной концентрации, соотношение 8102/На20 бьшо одним и тем же, а температуры синтеза одинаковыми. Обычно в силикате, который используют в лаборатории и на производстве, соотношение 8102/Ка20 примерно равно 3,2, а мо- [c.222]

Гуйсген и Сауер [46] при обработке фторнафталинов литий-пиперидидом столкнулись с таким же аномальным поведением, как было описано на стр. 63 для амида калия [100]. С изменением концентрации соотношение изомеров очень сильно меняется, что указывает на наличие конкурируюид,его механизма замещения. Высокие концентрации литийпиперидида и низкие концентрации пиперидина дают изомерные амины в 1,2-де-гидронафталин-соотношении , приведенном в табл. 2-2. С другой стороны, при взаимодействии 1-фторнафталина с большим избытком пиперидина и маленькой концентрацией литийпиперидида, образуется до 84% М-(1-нафтил)пиперидина. [c.67]

Отсюда следует, что, если требуется достигнуть одинаковой степени образования комплекса, необходимо при том же значении константы устойчивости Pi умножить концентрацию лиганда рЬдэ.д на число лигандов,. скоординированных с ионом металла. Поскольку, однако, комплекс MLJv редко является единственным типом частиц, находящихся в равновесной системе в заметной концентрации, соотношения (3.37) и (3.38) имеют ограниченную применимость. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология