Бензиловый спирт сульфокислота

В качестве реагентов бензилирования используют бензиловый спирт, бензил-хлорид. бенэиловые эфиры сульфокислот и др. [c.67]

При окислительном сплавлении сульфокислот гомологов бензола с едким кали и перекисью свинца получаются соответствующие бензойные кислсты например толуолсульфокислота переходит в бензойную. Ксилолсульфокислоты дают фталевые кислоты, а мезитиленсульфокис-лота — тримсзиновую кислоту наряду с большим или меньшим количеством оксибензойных кислот. При этом по всей вероятности сначала образуется соответствующая альдсгидсульфокислота, которая дает при нагревании с едким" кали равномолекулярные количества сульфокислоты соответствующего бензилового спирта и сульфобензойную кислоту. Первая переходит в бензойную кислоту, вторая — в оксибензойную кислоту. Только после этого сульфогруппа замещается водородом, и происходит дальнейшее окисление боковой цепи в карбоксил [c.557]

Для гидроксилсодержащих аминокислот наиболее употребительны бенэильная и трет-бутильная защитные группы. Вое—SeriBzl)—ОН полунаются прямым алкилированием Вое—Ser—ОН бензилбромидом в присутствии натрия в жидком аммиаке или гидрида натрия в диметилформамиде (выход около 50%). Вое—Thr(Bzl)—ОН более труднодоступен, выход его в тех же условиях составляет лишь 10%. С таким же низким выходом О-бензил-треонин получают и при этерификации карбоксильной и гидроксильной групп бензиловым спиртом в присутствии п-толуол-сульфокислоты с последующим щелочным омылением сложного эфира. [c.134]

Нри щелочном плавлении сульфокислот производных бензола было испытано действие прибавки окислителя, а именно перекиси свинца РЬОг- Сульфокислоты гомологов бензола превращаются при этом в карбоновые кислоты (сульфокислоты толуола— в бензойную), лишенные как сульфо-, так и оксигрупп. Необходимо отметить, что суль-фобензойные кислоты при обычном щелочном плавлении переходят в оксибензойные кислоты, крезолы при окислительном плавлении (РЬОг) образуют также оксибензойные кислоты и лишь окислительное плавление сульфокислот гомологов бензола приводит к незамещенным карбоновым кислотам. Аналогично этому, сплавление со щелочью, например, о-сульфокислоты бензилового спирта [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология