Гидрохинон эфиры, нитрование

К 16,6 кг диэтилового эфира гидрохинона при 30° С добавляют 50 л 34%-ной азотной кислоты. Температура реакции при этом повышается до 70—75° С. Каково строение полученного нитропродукта По какому механизму протекает нитрование [c.93]

Действие хлористого сульфурила на диметиловый эфир гидрохинона при 50—55° приводит к 2-хлорпроизводному, нитрование которого 25% азотной кислотой при 70° дает диметиловый эфир [c.146]

ДИМЕТОКСИНИТРОБЕНЗОЛ, желтые крист. ( л 72—73 °С, (кип 169 С/13 мм рт. ст. не раств. в воде, легко раств. в сп., раств. в бензоле, хлороформе, Н2504. Получ. нитрованием диметилового эфира гидрохинона разбавл. НМОз- Примен. в произ-ве 2,5-диметоксианилина. ПДК 4 мг/м . [c.173]

Эфиры фенолов дают переменные количества различных продуктов замещения в зависимости от того, в какой мере происходит смещение а-электронов от алкильной группы к кислороду при сопряжении последнего с бензольным ядром. Чем больше подает электроны алкильная группа, тем больше С-эффект фенольного кислорода. Например, при нитровании метилпропилового эфира гидрохинона получены следующие выходы изомеров [36] [c.352]

Именно таким образом, очевидно, идет применяемое в практике нитрование разбавленной азотной кислотой фенола, эфиров гидрохинона, -этоксинафталина, ализарина, пирена (см. стр. 140). [c.154]

Практически важны мононитросоединения диметилового и иэти лового эфиров гидрохинона. Их получают нитрованием соответствующих эфиров гидрохинона избытком разбавленной (35%-ной) азотной кислоты. [c.182]

Косвенное полярографическое определение диметилового эфира гидрохинона предложено йокоути и Тамура [63]. Метод основан на нитровании указанного вещества смесью азотной и хлорной кислот (1 1) и определении его по волне продукта нитрования ( 1/2= = —0,17 в) на фоне фосфатного буферного раствора с рН = 2. Метод пригоден для определения до 0,17о эфира в метилметакрилате. [c.149]

Именно таким образом, очевидно, идет нрнменяе.мое з практике нитрование разбавленной азотной кислотой феко.ла эфиров гидрохинона, Э-этоксинафталина, ализарина, пирена (слг. стр, 140). [c.154]

Введение в молекулу метоксильной и этоксильной групп служит простейшим методом изменения окраски красителя в синий цвет, и поэтому производные анизола, фенетола, толиловых эфиров и диметилового эфира гидрохинона являются важными промежуточными продуктами. Общий метод получения этих эфиров заключается в нагревании щелочного раствора фенола с хлористым алкилом или диалкилсульфатом. Так, анизол (т. кип. 154°) получается с 94% выходом в результате пятичасового нагревания фенола (5 частей), 17,5% раствора едкого натра (15 частей) и хлористого метила (3,6 части) в автоклаве при 125°. Нейтральное масло отделяют, промывают раствором щелочи и очищают вакуум-перегонкой. Диметиловый и диэтиловый эфиры гидрохинона (т. пл. 56° и 71,2°, соответственно) получают из гидрохинона аналогичным способом. Их нитрование 34 % азотной кислотой при 35—85° и восстановление приводит к диметиловому и диэтиловому эфирам 2-амино-гидрохинона, которые служат промежуточными продуктами для Оснований прочно-синих RR и ВВ. [c.146]

По этой схеме, очевидно, идет применяемое в практике нитрование разбавленной азотной кислотой ацильных производных некоторых аминов, эфиров гидрохинона, р-эток-сипафталина, ализарина, пирена (см. стр. 121, 144). [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология