Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Температура холодильных веществ я смесе

    Свойство веществ растворяться с выделением или поглощением теплоты довольно широко используется в технике. Так, вещества с высоким положительным тепловым эффектом используются в химических грелках, а вещества с отрицательным тепловым эффектом применяют для получения низких температур в холодильной промышленности в виде так называемых криогидратных смесей. В табл. 7 приводится примерный состав наиболее широко распространенных холодильных смесей. [c.58]


    ТЕМПЕРАТУРА НЕКОТОРЫХ ХОЛОДИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ И СМЕСЕЙ 725 [c.725]

    В природе А. образуется при разложении органических веществ, содержащих азот. В промышленности А. получают прямым синтезом его из азота и водорода при температуре около 550° С и под давлением 35 10 Па на железном катализаторе. С воздухом и кислородом А. образует взрывоопасные смеси. Жидкий А. вызывает на коже тяжелые ожоги, очень опасен для глаз. А. используют для производства азотной кислоты, солей аммония, карбамида (мочевины), цианистоводородной кислоты, кальцинированной соды, в органическом синтезе, для приготовления нашатырного спирта, в холодильных установках, для азотирования стали и др. А. и соединения аммония применяют как удобрения. Жидкий А. растворяет щелочные и щелочноземельные металлы, образующие в нем темно-синие растворы с металлическим блеском. [c.23]

    Температура некоторых холодильных веществ и смесей. [c.725]

    Наличие масла (от 1 до 10%) в хладоагенте может явиться источником образования и последующего отложения кристаллов парафина в зоне низких температур холодильной установки. Чтобы избежать этого, определяют температуру помутнения смеси масла с хладоагентом (по ГОСТ 5546-54) или количество веществ, не растворимых в смеси масла с хладоагентом при [c.334]

    Тепловой расчет. Согласно известным из теории холодильных ВМК рекомендациям [46, 47], примем температуру перегрева рабочего вещества (рабочей смеси хладон — масло) = 35 °С. Тогда температура рабочего вещества на всасывании в компрессор (и на выходе из теплообменника) — 268 К. Температура пара, выходящего из испарителя, = 233 К (рис. 2.32). [c.175]

    В абсорбционных холодильных установках циркуляция хладагента осуществляется в результате процесса абсорбции (поглощения паров хладагента жидким растворителем — абсорбентом). В связи с этим в абсорбционных холодильных установках в отличие от компрессионных круговой процесс осуществляется не одним рабочим веществом, а бинарной смесью вещества (раствором), имеющей значительную разницу в температурах кипения при одинаковом давлении. Наиболее применимы водоаммиачные абсорбционные установки, в которых аммиак является хладагентом, имеющим более низкую температуру кипения, а вода — абсорбентом. [c.172]

    Зная эти величины, определяют состав конденсата и остаточной газовой или паро-газовой смеси и их количества. Затем проводят термодинамический расчет процесса сжижения, т. е. опреде.тяют мощность, необходимую для сжатия смеси в компрессоре, и количество тепла, которое нужно отнять в конденсаторе при помощи охлаждающей воды или холодильного агента. При этом следует учитывать необходимость отвода скрытой теплоты конденсации сжижаемого вещества и охлаждения всей смеси до температуры конденсации. [c.736]


    Полученный таким образом фитостерин-сырец содержит до 40 % твердых мыл. Выход фитостерина-сырца зависит от условий кристаллизации. Наибольшее влияние на выход продукта оказывает температура кристаллизации и концентрация твердой фазы в растворе. Оптимальными условиями процесса выделения фитостерина следует считать концентрацию смеси по сух. веществу—15—18 7о концентрацию спирта в растворе — 60—65 % температуру кристаллизации — 5— 7 °С. Для достижения указанной температуры в рубашку кристаллизатора следует подавать охлажденную воду с температурой 4—5 °С, что возможно при наличии холодильной установки для охлаждения воды. Использование воды из системы водопровода не позволяет снизить температуру ниже 10— 15 С. [c.99]

    Неочищенное вещество растворяют в смеси 320 мл бензола и 80 мл петролейного эфира (т. кип. 60—90°) и нагревают в течение 20 мин. на паровой бане вместе с 5 г активированного березового угля и 2 г гидросульфита натрия. Раствор фильтруют в горячем состоянии без отсасывания, дают ему медленно охладиться до комнатной температуры, а затем в течение ночи охлаждают в холодильном шкафу. Выделившееся вещество отфильтровывают без отсасывания (примечание 3), промывают на фильтре петролейным эфиром (25 мл) и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход бесцветных кристаллов с т. ил. 63—64° составляет 28—30 г (61—65% теоретич.). При выпаривании соединенных вместе фильтрата и промывных жидкостей до объема 150 мл можно получить дополнительно 2—3 г бледно-желтых кристаллов с т. пл. 62—64 . Общий выход 3-аминопиридина составляет 30—33 г (65—71 [c.45]

    Таким же способом из 2,2 -азо-бис-изобутиронитрила можно получить нитрил тетраметилянтарной кислоты В этом случас, перед тем как поместить препарат на ночь в холодильный шкаф, к реакционной смеси прибавляют петролейный эфир (т. кип. 60—70°). Выход составляет 75—81% теоретического количества т. пл. 168—170°. В результате возгонки при давлении 20—50 мм. можно повысить температуру плавления препарата до 170,5—171,5° при этом потери вещества оказываются очень незначительными. [c.248]

    В ряде случаев после завершения начальной реакции при низкой температуре реакционная смесь оставлялась на ночь. Колба ставилась в холодильную смесь, лед постепенно таял, и реакционная масса нагревалась до комнатной температуры. Во всех таких случаях неизменно получались более низкие выходы. Понижение Выхода Б подобных случаях объясняется тем, что реакция начинается всегда внезапно, после того как смесь нагревается до определенной температуры, в результате чего часть вещества теряется через холодильник. Реакционную смесь можно, не опасаясь, оставить стоять лишь в том случае, если колба соединена с очень мощным холодильником. При проверке этого варианта внезапной реакции не наблюдалось, и нагревание смеси маленьким пламенем после перемешивания при 0° давало прекрасные результаты. Такая резкая разница течения реакции объясняется, вероятно, незначительным различием в качестве исходных веществ. [c.382]

    В свете этих решений перед азотной промышленностью, вырабатывающей эффективные виды удобрений, поставлены весьма важные и серьезные задачи. Для их выполнения необходимо строительство новых предприятий, расширение и реконструкция на основе прогрессивной технологии действующих заводов, оснащение их высокопроизводительным мощным оборудованием. В связи с этим в производстве аммиака разрабатываются и внедряются новые методы конверсии природного газа с применением повышенного давления создаются более активные катализаторы, работающие при сравнительно низких температурах и обеспечивающие более высокую степень превращения исходных веществ в получаемые продукты применяются более эффективные абсорбенты для удаления из газов двуокиси углерода глубоко используется тепло химических процессов (включая синтез аммиака) для получения водяного пара высокого давления (до 140 ат), перегреваемого до высоких температур (570 °С) в крупных агрегатах синтеза аммиака мощностью 1000—1500 т сутки и более. Энергию получаемого таким путем водяного пара высоких параметров можно использовать в паровых турбинах для привода основных машин аммиачного производства, в частности турбокомпрессоров высокого давления для сжатия азото-водородной смеси до давления процесса синтеза аммиака, воздушных турбокомпрессоров, турбокомпрессоров аммиачно-холодильной установки, центробежных циркуляционный компрессоров совместно с турбокомпрессорами высокого давления. Энергия пара рекуперируется также в турбогенераторе для выработки электроэнергии, потребляемой на приводе насосов. В пу)овых турбинах высокое давление части полученного пара понижается до давления, близкого к давлению процессов конверсии метана и окиси углерода, что позволяет использовать в этих процессах собственный технологический пар. [c.10]


    Прибор для фракционирования органических растворителей в вакууме. Прибор (рис. 111) предназначен для наиболее полного разделения смесей и в первую очередь смесей веществ с близкими температурами кипения. Прибор состоит из двугорлой колбы 1 емкостью 2000 мл, дефлегматора 2 с насадкой из колец Рашига 3, холодильного пальца 4, насадки Клайзена 5, двухстенного спирального холодильника 6, вакуумного прием  [c.172]

    Для фильтрования веществ с низкой температурой плавления или веществ, хорошо растворимых при комнатной температуре, пользуются отсасыванием при низких температурах. Для этого при малых количествах осадка предварительно охлаждают в холодильном шкафу воронку и раствор. В других случаях используют воронку Бюхнера и склянку с отрезанным дном (рис. 38). Острые края склянки должны быть закруглены или оплавлены. Для охлаждения пользуются льдом или охлаждающими смесями (см. стр. 28). [c.43]

    Потери энергии А А Ь от неравновесного теплообмена могут быть весьма большими, соизмеримыми с затратами энергии на проведение теоретического цикла ЛЬ, , а иногда и превышать его (см. рис. 137). Применяемое в технике ступенчатое охлаждение с одним или несколькими холодильными агентами обеспечивает лишь частичное снижение расхода энергии иа процесс охлаждения ввиду невозможности практического осуш,ествлепия охлаждения тз большом количестве ступеней. Снижение потерь от неравновесного теплообмена до минимума может быть осуществлено, если разности температур по всей длине теплообменного аппарата будут минимальными, но для этого необходимо, чтобы кривые Q—Т для охлаждаемого вещества и холодильного агента были эквидистантными, т. е. чтобы холодильный агент в парокомпрессионном цикле испарялся при переменной температуре. Это условие мон ет быть удовлетворено, если в качестве холодильных агентов применить бинарные либо многокомпонентные смеси, конденсирующиеся и испаряющиеся при переменных температурах. [c.219]

    Расчет процесса сжижения с применением умеренного холода. Метод расчета сжижения чистого вещества изложен в разделах, посвященных паровым компрессионным холодильным машинам. Несколько более сложен расчет процесса сжижения многокомпонентной газовой или парогазовой смеси, особенно в том случае, когда неконденсирующиеся компоненты смеси частично растворяются в конденсате сжижаемого компонента. В этом случае необходимо вначале произвести материальный расчет процесса сжижения — определить состав жидкой и паровой фаз в конце процесса сжижения. Исходными величинами при этом являются начальный состав смеси, давление сжатия и температура охлаждения смеси (давление сжатия и температуру охлаждения принимают предварительно), данные об упругости паров сжижаемого компонента при температуре сжижения и, наконец, данные о растворимости неконденсирующихся компонентов в полученном конденсате. [c.667]

    Вещество, образующее взрывоопасную смесь с воздухом,—аммиак, категория взрывоопасной смеси—ПА, группа взрывоопасной смеси — Т1. Холодильные камеры с непосредственным охлаждением, коридоры и вестибюли с аммиачными трубопроводами и распределительной арматурой, а также производственные цехи с технологическим оборудованием, содержащим аммиак (скороморозильные аппараты, фризеры, льдогенераторы и др,), не относятся к взрывоопасным помещениям. Холодильные камеры по пожароопасности относятся при температуре выше +5°С к категории В, а при температуре 4 5°С и ниже — к категории Д.  [c.21]

    Для фильтрования веществ с низкой температурой плавления или хорощо растворимых при комнатной температуре, пользуются разрежением при охлаждении. В случае малых количеств осадка воронку и раствор предварительно охлаждают в холодильном шкафу. В других случаях воронку Бюхнера встраивают в склянку с отрезанным дном, заполняя последнюю льдом или охлаждающей смесью. [c.218]

    Круговой процесс абсорбционных машин осуществляется рабочей смесью веществ (растворов), состоящей из двух компонентов. Эти вещества имеют разные температуры кипения при том же давлении. Один компонент является холодильным агентом, другой — поглотителем (абсорбентом). [c.11]

    Всю номенклатуру изделий химического машиностроения можно разделить на 16 основных групп [3, 8] 1) дробилки и мельницы для измельчения твердых исходных материалов 2) грохоты для сортировки и разделения твердых сыпучих материалов по их крупности 3) печи и сушилки для удаления влаги из твердых влажных материалов при атмосферном давлении или при вакууме 4) фильтры для разделения суспензий на твердую и жидкую фазы 5) центрифуги и сепараторы для разделения суспензий и жидкостных смесей 6) смесители для получения смесей твердых, сыпучих или пастообразных материалов 7) прессы, таблеточные машины и форматоры - вулканизаторы для переработки пластмасс и резиновых смесей 8) емкостные аппараты для накопления, хранения и перемещения жидкостей и газов 9) теплообменные аппараты, или теплообменники, для передачи тепла от одних сред (горячих теплоносителей) к другим (холодным теплоносителям) 10) выпарные аппараты для концентрирования растворов твердых веществ при температуре кипения путем частичного удаления растворителя в парообразном состоянии 11) массообменные аппараты для диффузионного переноса одного или нескольких компонентов бинарных и многокомпонентных смесей из одной фазы в другую 12) абсорбционные аппараты для процессов поглощения индивидуального газа, а также избирательного поглощения одного или нескольких компонентов газовой смеси жидким поглотителем 13) аппараты дистилляции й ректификации для разделения жидких смесей на чистые компоненты или фракции 14) холодильные машины для охлаждения жидкостей или газов (паров) до различных уровней ниже температуры окружающей среды  [c.36]

    Цеолит 1 аА-2МШ для бытовых холодильников при температуре точки росы — 70° С обладает динамической активностью по парам воды 9,2% против 12% для цеолита NaA общего назначения со связующим и 17% мае. для NaA без связующего. Приведенные выще показатели являются только относительными характеристиками адсорбентов. При адсорбции воды из хладонов, холодильных масел и их смесей динамическая активность цеолитов, как правило, несколько меньше, чем указано выше. Это обусловлено как меньшей скоростью диффузии воды в растворах органических веществ по сравнению с диффузией в воздухе, так и сорбцией растворителя во вторичной пористой структуре. [c.63]

    Для более полного выделения кристаллов из маточного раствора часто прибегают к его охлаждению при помощи охлаждающих смесей или же ставят сосуд с раствором в холодильный шкаф. Растворимость большинства веществ при низких температурах уменьшается, и поэтому путем охлаждения достигается большая полнота выделения кристаллизуемого вещества из раствора. Однако нужно учитывать, что понижение температуры может уменьшать скорость роста кристаллов, что особенно заметно в случае вязких жидкостей. [c.21]

    Успешно применяется для разделения смесей метод противо-точной дробной кристаллизации [28]. Суть его сводится к обычной кристаллизации охлаждением, проводимой в противоточной колонке. В ней потоки чистого материала и потоки смеси направлены навстречу друг другу. Метод нашел применение при разделении ряда смесей органических веществ. В частности, им пользуются при отделении л-ксилола из смеси ксилолов. В производственных условиях исходная смесь ксилолов предварительно охлаждается до —40 °С, а затем поступает в холодильный аппарат, обеспечивающий температуру охлаждения до —73 °С, и в конечном итоге после ряда операций попадает в противоточную колонку, где встречается с потоком расплава чистого п-ксилола. Применяя подобную схему, удается получить продукт, содержащий 99,5% п-ксилола. [c.297]

    Наличие масла (от 1 до 10%) в хладоагеите может явиться источником образования и последующего отложения кристаллов парафина в зоне низких температур холодильной установки. Чтобы избежать этого, определяют температуру помутнения смесп масла с хладоагентом (но ГОСТ 5546-54) или количество веществ, пе растворимых в смеси масла с хладоагентом, при температуре до —75°, как это, нанример, рекомендуется Г. При-стопом [3]. Депрессорпые присадки при этом неэффективны. Необходимо тщательно контролировать отсутствие воды в масле. [c.435]

    Наиболее старым способом искусственного охлаждения является применение холодильных смесей (смеси солей и некоторых других веществ с льдом), дающих при таянии низкие температуры. Так, смесь поваренной соли с льдом (22% ЫаС1) дает температуру —2ГС, смесь хлористого кальция с льдом (30% СаСЬ) дает температуру —55°С. [c.523]

    Полученный в результате сироп растворяют в 100 мл воды и к раствору осторожно прибавляют 25 г безводного углекислого натрия. Затем раствор переливают в фарфоровую чашку и выпаривают досуха на паровой бане. Остаток дважды экстрагируют при кипячении с абсолютным этиловым сииртом, порциями по 200 мл, и спиртовые растворы фильтруют. Спирт удаляют выпариванием, а остаток размешивают со 100 мл смеси равных частей абсолютного этилового спирта и абсолютного эфира и вновь фильтруют. Выход неочищенного 3-амино-1,2,4-триазола составляетЗЗ—36г (79—86% теоретич.). Температура илавления непостоянна (примечание 2). Сырой препарат очищают, для чего растворяют его в 140 мл кипящего абсолютного этилового спирта, обрабатывают активированным березовым углем (1 г) и фильтруют. К фильтрату прибавляют 50 мл эфира и раствор помещают на 2 суток в холодильный шкаф. Вещество выкристаллизовывается и его отфильтровывают. Выход амино-триазола составляет 20—25 г (60—73% от взятого для перекристаллизации количества) при 148° он размягчается и при 153° плавится. [c.49]

    Для очистки сырое вещество растворяют в смеси 160 мл бензола н 40 мл петролейного эфира (т. кип. 60—90 ) и нагревают в течение 30 мннут на водяной бане в колбе, снабженной обратным холодильником, с 2,5 г активированного угля н 1,0 г гидросульфита натрия. Раствор фильтруют в горячем состоянии без отсасывания и фильтр дважды промывают той же смесью растворителей, порциями по 25-30 мл (примечание 3). Дают раствору охладиться до комнатной температуры, а затем в течение ночи оставляют в холодильном шкафу. Выделившееся вещество отфильтровы-В.ПЮТ без отсасывания, промывают на фильтре 25—30 мл петролейного эфира и сушат в вакуум-эксикаторе. [c.10]

    Коричневая окраска, которая появляется при хранении препарата в течение 4 мес. в закрытой пробирке при комнатной температуре, исчезает при повторной возгонке. Рекомендуется хранить препарат в холодильном шкафу. Саморадиолиз препаратов с высокой удельной активностью можно значительно уменьшить, если хранить их в виде разбавленных растворов или в виде хорошо перемешанной смеси с большим количеством тонкоизмельченного (<С1 0,1 мм) твердого инертного вещества, например стекла [2]. [c.353]

    Сжиженная двуокись углерода обычно используется в качестве охлаждающего агента в холодильных машинах для создания сверхнизких температур, а также при производстве безалкогольных напитков, шипучих вин и пива. В медицинской практике сжиженный углекислый газ нашел применение как анестезирующее и прижигающее средство при лечении некоторых кожных заболеваний [16]. По сравнению с другими газами двуокись углерода растворяется в воде, а также реагирует со многими химическими веществами. Чистая двуокись углерода не реагирует с металлами и не имеет склонности к реакциям восстановления и окисления. Двуокись углерода — не токсичный и не раздражающий дыхательные пути газ он нашел применение в качестве про-пеллента в косметических, фармацевтических и пищевых аэрозолях. Жидкая двуокись углерода не огнеопасна, не дает в смеси с воздухом взрывоопасных смесей, относительно дешева и доступна. [c.225]

    В качестве двух веществ, одно из которых растворяет пары другого, наиболее часто применяются вода (в качестве абсорбента) и аммиак (в качестве холодильного агента). Следует учесть, что при низкой температуре вода жадно поглощает йары аммиака, а при повышении температуры смеси количество содержащихся в ней паров аммиака существенно уменьшается. [c.164]

    Присутствие хладагента в смазочном масле существенно снижает температуру застывания масла. По данным Веблинга, на каждый процент растворенного в масле хлористого метила при небольшой его концентрации температура застывания понижается иа 5—7 К. Существенно меняются в растворах и другие свойства как хладагента, так и масла. Как упоминалось выше, возрастает вязкость хладагента при растворении в нем масла. Так, при 0° С 5% растворенного масла увеличивают вязкость К12 в 1,5 раза, а 10% масла — в 2,5 раза. Наличие хладона в масле уменьшает вязкость масла. При 0° С 10% растворенного в масле К12 уменьшают вязкость масла примерно на 25%, 20% — в два раза, 30% — в три раза, что может угрожать нарушением нормальной смазки трущихся поверхностей, Из-за такого уменьшения вязкости масла при растворении хладонов приходится применять для смазки хладоновых и пропановых компрессоров смазочные масла с повышенной вязкостью. Абсорбция хладона маслол сопровождается увеличением объема масла, однако объем смеси обычно не следует правилу аддитивности, т. е. не является суммой объемов смешивающихся количеств. В большинстве случаев в результате действия сил притяжения между молекулами растворенных веществ объем смеси оказывается меньше суммы объемов смешивающих жидких компонентов. Эти особенности растворов хладагентов и смазочных масел оказывают существенное влияние на работу холодильных установок. [c.236]

    Стабильность холодильного масла в контакте с холодильным агентом в присутствии медного и стального ка тализаторов в течение 14 сут при температуре 180° С устанавливается по наблюдаемому визуально отсутствию омеднения стальной пластины [48]. Согласно работе [122] устойчивость хладона по отношению к маслу можно определять и по наличию в масле смолистых веществ. Методы лабораторных, стендовых, промышленных испытаний, испытаний на долговечность хладонов, масел, маслохладоиовых смесей, системы хладон — масло — материа-,лы довольно подробно рассмотрены в работах [80, 121]. [c.37]

    Академик Т. Е. Ловиц, продолживший работы Ломоносова, получил с помощью охлаждающих смесей температуру —50 . Пользуясь работами Ловица, другие ученые ожижили некоторые газы (аммиак, сернистый ангидрид и др.), которые впоследствии стали применяться в холодильной технике. В этой области большую роль сыграли выдающиеся работы Д. И. Менделеева (1860 г.) [5], а затем А. Г. Столетова (1882 г.) [6], раскрывшие физическую сущность процессов перехода веществ из газообразного состояния в жидкое и из жидкого в газообразное. Позднее использование кипения жидкостей для получения холодильного эффекта нашло широкое распространение. [c.6]

    В работающей холодильной машине при циркуляции масла по системе нерастворимые вещества могут отлагаться в узких сечениях дросселирующих органов и забивать термо-регулирукщие вентили. Наибольшую опасность это представляет для малых холодильных машин. Температура помутнения холодильных масел в смеси с Я12 является эксплуатационной характеристикой и должна быть ниже температуры кипения в испарителе. В целях ее понижения минеральные масла подвергают депарафинизации. [c.227]


Смотреть страницы где упоминается термин Температура холодильных веществ я смесе: [c.73]    [c.21]    [c.498]    [c.21]    [c.149]    [c.167]    [c.22]   
Электрические явления в газах и вакууме (1950) -- [ c.725 , c.727 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте