Изобутан, нитрование

Для проведения реакции нитрования по Коновалову взяли бутан и изобутан. Какой углеводород будет легче вступать в реакцию Какая частица инициирует эту реакцию [c.14]

Нитрование можно проводить и в газовой фазе при повышенных температурах (250...500 °С) парами азотной кислоты. Температура зависит от природы алкана если метану необходимо 400 °С, то изобутану достаточно 50 °С. [c.47]

Изобутан при нитровании по Коновалову, помимо нитробутана (какого преимущественно ), дает в результате разрыва С—С-связей также, нитросоединения с одним, двумя и тремя С-атомами. Напишите формулы этих соединений и назовите их. [c.289]

В промышленности получило применение нитрование парами азотной кислоты при 250—500° С — парофазное нитрование. Выбор температуры процесса зависит от длины цепи и строения углеводорода изобутан реагирует уже при 150° С, тогда как метан начинает реагировать только при 370° С. Реакция сопровождается крекингом углеводородов, в результате чего получаются всевозможные мононитропроизводные, начиная от нитропроизводных с тем же числом углеродных атомов, что исходный углеводород, и кончая нитрометаном. Так, в случае нитрования пропана образуется 34% 1-нитропропана СНз—СНг—СНа—НОг, 32% 2-нитропропана N02 [c.61]

По указанным соображениям наиболее легко должны нитроваться углеводороды изостроения. И действительно, изобутан, нагреваемый при 150° С под давлением в течение нескольких минут с дымящей азотной кислотой,. легко переходит в 2-нитро-2-метилпропан. Хотя температура реакции на несколько градусов выше критической температуры изобутана, нитрование, повидимому, протекает не в паровой фазе, а в растворе азотной кислоты, поскольку ни один из продуктов расщепления углеродной цепи, столь обычных для парофазного нитрования, в этом случае не был обнаружен. При нитровании изобутилхлорида получался высокий выход 1-хлор-2-нитро-2-метилпропана [1]. [c.77]

Парофазное нитрование парафиновых и циклонарафиновых углеводородов азотной кислотой изучено на метане, этане, пропане, н. бутане, изобутане, а также на жидких углеводородах — пентанах, ундекане, циклогексане и др. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология