Строение углеводородов

В табл.4.1 приведены антидетонационные свойства индивидуальных углеводородов и компонентов бензинов, полученных раз — личными процессами переработки нефти и нефтяных фракций. Из анализа этой таблицы можно заметить следующие основные закономерности влияния химического строения углеводородов и бензиновых компонентов на их детонационные свойства [c.105]

Температура начала кристаллизации — максимальная температура, при которой в топливе невооруженным глазом обнаруживаются кристаллы. Эта температура характеризует в основном температуру фильтрования. Температура кристал -лизации зависит от углеводородного состава топлив и, в первую очередь, от их температуры плавления. С увеличением молекулярной массы температура плавления повышается. Однако температура плавления при одной и той же молекулярной массе в зависимости от строения углеводорода колеблется в очень широких пределах. Углеводороды с разветвленным строением имеют, как правило, более низкую температуру начала кристаллизации. Наиболее высокой температурой начала кристаллизации отличаются парафиновые углеводороды, затем ароматические и нафтеновые. [c.31]

Влияние химического строения углеводорода на его гигроскопичность [c.47]

Физические методы очистки масел предусматривают разделение масляной фракции на две части без изменения химического строения углеводородов исходного сырья. [c.208]

В этой главе рассматривается не столько сам метод, сколько его применение к решению проблем химии нефти. Это относится к применению инфракрасной спектроскопии и спектров комбинационного рассеяния для изучения химического строения углеводородов и углеводородных смесей. Несмотря на то значение, которое имеет качественный и количественный анализы индивидуальных соединений, основное внимание уделяется характеристическим частотам, наблюдаемым в спектрах веществ с определенной молекулярной структурой. Оценивается возможность количественного определения содержания углеводородов данного типа или данных структурных групп. В главе обсуждаются лишь основные вопросы спектроскопии комбинационного рассеяния света и инфракрасной спектроскопии, а вопросы, относящиеся к рассмотрению природы колебательных спектров или интерпретации колебательных частот, рассматриваются лишь частично. [c.313]

Детонационная стойкость углеводородов главным образом зависит от их химической природы. Строение углеводородов, составляющих топливо, наиболее сильно влияет на их детонационную стойкость. [c.102]

Методы определения вязкости жидкостей были рассмотрены в гл. П. Вязкость масел зависит как от химического состава и строения углеводородов, из которых состоит масло, так и от внешних факторов давления, температуры и радиоактивного облучения- [c.153]

Среди нефтяных углеводородов равного или близкого молекулярного веса наиболее высокими температурами плавления обладают алканы нормального строения. Углеводородов же изостроения, а также циклических структур с температурами плавления более высокими, чем и-алканов равного молекулярного веса или с равным числом атомов углерода, известных среди синтетических индивидуальных углеводородов, в нефтяных продуктах пока обнаружено не было. [c.56]

Для рационального использования нефти необходимо знать строение углеводородов, входящих в ее состав. [c.28]

То количество бензина, которое можно получить из нефти только при перегонке, не удовлетворяет спрос на бензин. Кроме того, строение углеводородов, преобладающих в прямогонном бензине, не обеспечивает необходимого антидетонационного качества. По этим причинам в нефтяной промышленности получили развитие процессы, назначение которых — изменить размер и строение природных молекул с целью повышения выхода и качества бензина. [c.47]

Зависимость температуры продуктов сгорания от состава и строения углеводородов при а=1, определенная в калориметре при исходной температуре смеси, равной 273 К, показана на рис. 3.28 [167]. [c.165]

СНз СНд. СНО. На осповании этих данных он смог в основном определить строение углеводорода природного каучука [c.216]

ЗАВИСИМОСТЬ СКОРОСТИ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ ОТ СТРОЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДА [c.247]

Ни одно физическое свойство не дает более точной информации о химическом строении углеводородов, чем спектр поглощения в инфракрасной области, особенно для простых алифатических соединений. Большинство полос поглощения возникает при резонансных вибрациях валентных связей и поэтому зависит от действительной инерции атомов и атомных групп в молекуле и сил между ними. В этой же области наблюдаются вращательные и вращательно-колебательные спектры, но они имеют меньшее значение [185]. Полосы, появляющиеся вследствие алифатических С—Н связей, особенно интересны, так как их частоты зависят от атомных весов атомов, с которыми связаны три другие валентности углерода [186—190]. [c.189]

Растворимость углеводородов масляных фракций в полярных растворителях зависит от дипольного момента молекул растворителя, способности молекул углеводородов поляризоваться лод действием электрического поля молекул растворителя, что, в свою очередь, связано с внутренним строением углеводородов, и дисперсионных сил, обусловленных наличием углеводородного радикала в молекуле растворителя. [c.48]

Нитрование при помощи двуокиси азота проводится следующим образом. Смесь углеводорода и двуокиси азота пропускают под давлением (от 20 до 40 ат) через нагретую реакционную трубку, в которой поддерживают температуру 150—220° (в зависимости от строения углеводорода). [c.130]

Изомерное строение углеводородов не оказывает существенного влияния на их теплоту сгорания (см. табл. 9). [c.51]

Воспламенение углеводородо-воздушных смесей в связи со сложным цепным механизмом развития предпламенных процессов может быть одно- или многостадийным, в зависимости от температуры и давления среды и строения углеводородов, составляющих смесь. При некоторых условиях обычному воспламенению (горячему взрыву) смеси может предшествовать появление так называемого холодного пламени — особой промежуточной стадии окислительного процесса, сопровождающейся относительно небольшим повышением температуры (около 100° С) и слабым сине-фиолетовым свечением, различимым визуально лишь в темноте. Считают, что причиной свечения является хемилюминесценция, вызываемая возбужденными молекулами формальдегида. Холоднопламенный саморазогрев горючей смеси ясно обнаруживается при исследо ваниях в бомбе — в виде характерного скачка на индикаторной диаграмме [18]. [c.55]

Среди продуктов деструкции нативных ВМС обычно преобладают соединения с линейным строением молекулы н.алкановые структуры преобладали даже среди продуктов деструкции нативных асфальтенов из высокоцикличной нефти Кичик-Бель [396], где они составляют 65%. Наряду с алкановыми нормального строения, в составе продуктов озонирования асфальтенов присутствовали низшие изоалкановые и моноциклические производные (по меньшей мере по С ) в соотношениях, достаточно близких к пропорциям аналогичных по строению углеводородов в бензиновой части нефти. [c.198]

Связь между структурой углеводородов и их антидетонационными свойствами установлена давно. В 1921 г. Рикардо определил толуоловые числа для 13 индивидуальных углеводородов и отметил некоторые закономерности влияния химического строения углеводородов на их детонационную стойкость. В 1934 г. были опубликованы данные об антидетонационных свойствах 171 индивидуального углеводорода, а в 1938 г. в американском Нефтяном институте была определена детонационная стойкость 325 углеводородов различного строения [1]. Накопленный к настоящему времени экспериментальный материал (табл. 20) позволяет выявить некоторые закономерности. [c.109]

Окисляемость товарных бензинов. Склонность к окислению товарных автомобильных бензинов и их компонентов зависит как от состава и строения углеводородов, так и от количества и характера [c.229]

Установить существование простых зависимостей между изменением объема и химическими или физическими свойствами углеводородов до сего времени не удалось. Происходящая усадка зависит от молекулярных масс компонентов, от строения углеводородов, температуры и других факторов. Ниже представлено одно из эмпирических уравнений для расчета уменьшения объема при смешении двух компонентов [c.160]

Гидриды углерода, или углеводороды, имеют молекулы с углеродным остовом, образующим неразветвленные или разветвленные цепи либо циклические структуры. Чем отличается строение углеводородов и гидридов бора [c.340]

Гораздо важнее определение кислотности масла, описанное далее. Окисляемость масла, повидимому, стоит в связи не только с наличием ненасыщенных соединений, но также и со строением углеводородов, составляющих масло. Здесь единственно правильным путем определения достоинства масла является сленой опыт. [c.284]

Цифры показывают число атомов углерода в молекуле (строение углеводородов рассмотрено в тексте). На оси абсцисс указаны места элюирования нормальных алканов Си—Сл Капиллярная колонка 80 м, апиезон линейное программирование температуры 100°- [c.69]

Для получения масел с низкой температурой застывания в технологию их производства включен процесс депарафинизации, целью которого является удаление из масляного сырья твердых углеводородов. Под твердыми углеводородами подразумеваются все углеводороды, имеющие при комнатной температуре кристаллическое строение. Углеводороды этой группы при понижении температуры выкристаллизовываются из раствора в масле, образуя структурированную систему, связывающую жидкую фазу. Твердые углеводороды масляных фракций, так же как и жидкие, представляют собой многокомпонентную смесь (табл. 16) парафиновых углеводородов (от ie и выше), различающихся по структуре и числу атомов углерода в молекуле, твердых нафтеновых, содержащих 1—3 кольца в молекуле и имеющих длинные боковые цепи нормального и изостроения, а также твердых ароматических и нафтено-ароматических, различающихся по общему числу колец [c.116]

Формула Дюлонга дает, вообще говоря, не особенно точные результаты (от 1,4 до 11,9 /о), менделеевская в этом отношении точнее, по она менее применима для нефги, чем для углей. Все формулы дают между собой более или менее сходные результаты, уклоняющиеся однако от эмпирически найденной величины. Разница объясняется щзличием внутреннего строения углеводородов. Кроме того на результат вычисления должна влиять как функция связанных кислорода и серы, так и характер углеродных связей в молекуле, потому что самый процесс разрушения их во время сгорания связан с некоторым тепловым эффектом. [c.71]

Татевский В. М. Химическое строение углеводородов и закономерности в их физико-химических свойствах. Изд-во МГУ, 1953. [c.265]

Таким образом, на термоокислительную стабильность синтетических смазочных масел влияют температура, каталитическое действие металлов и строение углеводородов. Значение этих факторов особенно увеличивается в условиях работы современных двигателей. Чтобы повысить верхний предел рабочей температуры синтетических масел и продлить срок их службы в них необходимо вводить антиокислительные присадки и деактиваторы металлов. [c.171]

Последние 15—20 лет характеризуются значительными успехами в области познания состава и строения углеводородов нефти, угля, сланцев, а также рассеянного органического вещества. В эти годы сложилась и получила широкое развитие новая научная дисциплина — органическая геохимия, основной задачей которой является изучение состава и химической эволюции органических молекул в земной коре. По сути дела эта отрасль науки является логическим продолжением хорошо известной химии природных биологических соединений. [c.3]

Химическая стойкссть хлорированных парафинов весьма велика. Это объясняется тем, что исходные парафины представляют собой соединения нормального строения углеводороды изостроения практически [c.254]

Температура застывания характеризует ту минимальную температуру, при которой обеспечивается перекачка или транспортировка топлива. Она зависит от фракционного состава увеличение содержания легких фракций снижает температуру застывания. На температуру застывания дизельного топлива также оказывает влияние углеводородный состав топлив и строение углеводородов. Значительное содержание нормальных парафиновых углеводородов повышает, а сильпоразветвленных углеводородов изомерного строения — снижает температуру застывания дизельных топлив. В зависимости от марки дизельного топлива ГОСТами регламентируется температура застывания в довольно широких пределах от —10 до —60 °С. [c.40]

По-видимому, те же рассуждения можно отнести и к другим, более сложным, гомологам циклопентана, что находит подтверждение в приведенных выше экспериментальных данных. Очевидно, что с усложнением строения углеводорода появляются и другие факторы (в частности, реакция конфигурационной изомеризации ди- и полиалкилциклопентанов), осложняющие интерпретацию конечных результатов. Однако приведенные выше данные (см. с. 148) показывают безусловную качественную общность наблюдаемого эффекта сдвига селективности гидрогенолиза в сторону более экранированных связей пятичленного цикла. [c.151]

В литературе имеется большое количество иротиворечивых данных относительно зависимости скорости гидрогенизации от строения углеводородов. Отсутствие согласия в этом вопросе неудивительно, если учесть различие условий проведения эксперимента разными исследователями. Построение рядов соединений по их химической активности не простое дело. Экспериментальные условия должны быть идентичными, а выполнить это требование не так легко, если учесть многообразие переменных факторов, влияющих на процесс каталитической гидрогенизации количество и активность катализатора, чистоту растворителя и углеводорода (яды катализатора), давление, температуру, скорость перемешивания и т. д. Трудно приготовить второй катализатор, в точности воспроизводящий активность первого, даже при точном воспроизведении всех операций приготовления. Могут отличаться по активности даже последующие образцы катализатора, взятые из одной и той же порции [163]. Кроме того, наблюдаемые скорости гидрогенизации нельзя строго сравнивать, если нельзя сопоставить концентрации водорода и непредельных углеводородов в адсорбционном слое в различных опытах [43]. К тому же серии активности, применимые к катализатору А, не могут быть применены к катализатору Б (например, Р1 к Рс1). [c.247]

Химическая стабильность бензинов определяется составом и строением углеводородов [8]. Парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды в условиях хранения и транспортирования окисляются относительно медленно. Наибольшей склонностью к окислению обладают непредельные углеводороды. Способность последних взаимодействовать с кислородом воздуха зависит от их строения, числа двойных связей и их расположения. Менее стабильными являются диолефиновые углеводороды с сопряженными двойными связями и MOHO- и диолефиновые углеводороды, содержащие бензольное кольцо. Олефиновые углеводороды с двойной связью в конце углеродной цепи окисляются труднее, чем олефины с двойной связью в середине цепи. Циклические олефины окисляются легче, чем олефины с открытой цепью, а олефины с разветвленной цепью окисляются легче, чем аналогичные углеводороды с прямой цепью. [c.24]

Насколько антидетонационная характеристика зависит от хиыи -ческого строения углеводорода, показано на приглере индивидуальных углеводородов с одинаковшл числом углеродных атомов в молекуле,но различного химического строения (табл. 6.2). [c.56]

Т атевский В. М., Химическое строение углеводородов и закономерность в их физико-хй Лических свойствах, Изд. МГУ, 1953. [c.260]