Метил антрахинон

Еще в 1906 г обнаружено каталитическое действие азотнокислой ртути (записной) при нитровании антрахинона и метил-антрахинона [163] Несколько позднее найдено своеобразное каталитическое действие солей ртути при нитровании бензола Установлено, что реакция нитрования бензола в присутствии Hg(NOз) 2, при определенной концентрации азотной кислоты, направляется в сторону образования нитрофенолов При действии на бензол концентрированной азотной кислоты или смеси азотной и серной кислот в присутствии ртути получают только нитробензол, для образования нитрофенолов необходимо соответствующее разбавление азотной кислоты, при котором она может проявить свое окислительное действие [c.68]

Антрахинон 1, 4, 5, 8-Тетрагидро-антрахинон, Ni растворитель диоксан, тетралин, декалин, I—3 бар, 20—75° С. Выход до 85—87%. Аналогично гидрируются 2-этил-, 2-метил-антрахиноны [1549] [c.843]

Хиноны Тр же 60 40 Бензохинон—антрахинон—2-метил-антрахинон —2-этилантрахинон [c.218]

Хлор-1-а.мино-7-метил антрахинон 191 [c.1626]

Хлор-1 -амино-6-метил антрахинон [c.1626]

Была сделана попытка видоизменить метод синтеза из 1-нитро-2-метил-антрахинона (см. стр. 606), впервые проведенного для доказательства строения флавантрона. [c.608]

Поляризация полос поглощения, характерная для незамещенного антрахинона, сохраняется у 1-аминоантрахинона [286] и 2-метил-антрахинона [281]. [c.15]

I-нитро-2-метил-антрахинон [c.453]

Нитрование 2-метил-антрахинона (рис. 64, а). [c.454]

Нитрогруппа в а-положении тоже может быть замещена, например, на фениламиногруппу. Таким путем при нагревании 1-нит-ро-2-метилантрахинона с анилином и содой получают 1-фенилами-но-2-метил антрахинон (5) [c.367]

NHR)2-2-Me-тилантрахиноны (R = = Н, QHe, СвН5) Моно- или бис-оксимы, гидразоны, фенилгидразоны 4,5-диокси-2-метил-антрахинона Продукты восстановления карбонильной группы (I) Продукты гидрирования азометиновой группы Ni (скелетный) в диоксане, 5—40° С. Введение азотсодержащих заместителей не влияет на скорость образования I. Гидрирование С=0- и С=Ы-связей идет с одинаковыми скоростями [1156] [c.655]

Нитрованием 2-метилантрахинона получают 1-нитро-2-метил-антрахинон, на основе которого синтезируют 1-амино-2-метил-антрахинон, 1-нитро- и 1-амино-2-антрахинонкарбоновые кислоты (рис. 20). Хлорированием 2-метилантрахинона lj или сульфурилхлоридом производится 1-хлор-2-метилантрахинон. Полученные производные 2-метилантрахинона применяются в качестве промежуточных продуктов при синтезе антрахиноновых красителей. [c.312]

Иссак и МакНитт [85] опубликовали программу для ЭВМ, позволяющую осуществлять отнесение пиков по их площадям. Они исследовали воспроизводимость измерения площадей хорошо разделявшихся пиков трех компонентов (антрахинон, метил-антрахинон и этилантрахинон) в десяти растворителях, выбранных для оптимизации. Элюенты представляли собой двойные, тройные и четверные смеси воды с метанолом, ацетонитрилом и [c.295]

Соединения с боковыми цепями хлорируются по боковой цепи. Толуол образует бензилиденхлорид и бензотрихлорид, а 1-метил-антрахинон—монохлорметилантрахинон и дихлорметилантра-хинон [c.77]

Сульфированные антрахиноновые кубовые красители — Цибано-ноЕЫЙ желтый К и оранжевый К, Индантреновый желтый ОР и Антра желтый ОС являются исключительно активными красителями Цибаноновый желтый К, по-видимому наиболее активный из всех красителей, ослабляющих волокно, обычно применяется в качестве эталона для исследования влияния различных факторов на фотохимическое окисление целлюлозы в присутствии красителей. Основной компонент Цибанонового желтого К является производным р-метил-антрахинона, и, по-видимому, в его молекуле нет серусодержащего кольца. Другим красителем, сильно ослабляющим волокно, вышедшим нз употребления, является Антрафлавон (симметричной ди-Р-антрахинонилэтилен у него низкая светопрочность, но зеленые цвета, в которые красит смесь Антрафлавона и Индантренового синего, обладают хорошей светопрочностью и не ускоряют фотохимического разрушения целлюлозы. [c.1422]

Сульфирование производных антрахинона (например, 2-метил-антрахинона и 4-метилбензантрона) с целью получения кубовых красителей (например, Цибанонового желтого R, Оранжевого R и Синего 3G) — было произведено одновременно Майером, Фаннен-штилем и Шааршмидто.м. [c.23]

Близкий по строению к флавантрону, но не содержащий азота краситель пирантрон (индантрен золотисто-оранжевый Г) получается при обработке водоотнимающими средствами диметилдиантрахи-нонила (получается при обработке порошком меди 1-хлор-2-метил-антрахинона) [c.282]

Из хроматограмм лекарственных растений, содержащих антрахинон (например, алоэ, или сабур, арароба и других), на окиси магния выделен ряд веществ оксиметилантрахинон (красно-коричневая полоса), хризофановая кислота—1,8-диокси-З-метил-антрахинон, эмодины, антранол (желтая полоса), делающаяся желтовато-зеленой на люминесцентной хроматограмме и др. [c.204]

Кроме бензантрона, по этому методу получаются и его замещенные из них метилбензантрон (метильная группа в антрахиноновом ядре) образуется при конденсации, 3-метил-антрахинона с глицерином. При этом получается смесь изомерных метилбензантронов [c.626]

В круглодонной колбе с мешалкой растворяют 100 г 2-метил антрахинона в 900 г серной кислоты (уд. вес 1,84). Раствор охлаждают охлаждающей смесью до 0° и медленно вносят при хорошем перемешивании 50 г тонко растертого азотнокислого калия. Температура реакционной смеси при этом по возможности должна быть около 0° и во всяком случае не должна подниматься выше 5° иначе образуются в значительном количестве полинитросоединения и продукты окисления. Нитропроизводное постепенно выделяется в виде микроскопических иголочек. После 15-часового перемешивания при 0° смесь выливают на 5 кг льда, отсасывают выделившийся слегка желтоватый продукт и промывают водой до нейтральной реакции. [c.207]

В котле 1 раствор 2-метилантрахинона (1 моль) в серной кислоте (20 молей) разбавляют 77%-ной серной кислотой (7 молей), которую прибавляют из мерника 2. Затем при температуре 10° постепенно, в течение двух часов, приливают из мерника 3 нитросмесь, содержащую 20% азотной кислоты, 60% серной кислоты и 20% воды (1 моль НКОз). Реакционную массу перемешивают, нагревают до 95° и постепенно охлаждают до 30°, периодически размешивая. Выпавший в осадок 1-нитро-2-метил-антрахинон отфильтровывают в фильтрпрессе 4 и промывают в нем сначала 77%-ной серной кислотой, поступающей из монтежю 5, а затем водой. 1-Нит-ро-2-метилантрахннон высушивают в вакуумной су-1нилке при 90°. [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология