Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полиметиленовые красители

    МетоД основан на реакции цианид-ионов с хлорамином Т и фотометрическом определении окрашенного продукта взаимодействия образующегося хлорциана с пиридином и барбитуровой кислотой (образование полиметиленового красителя) [194, с. 39]. Роданиды дают аналогичную реакцию. [c.190]

    Четвертичная аммониевая группа (или замещенная аминогруппа) в молекулах катионных красителей может быть сопряженной с основной хромофорной цепью красителя или быть отделенной от нее цепочкой атомов, прерывающей сопряжение. В последнем случае характер основной группы мало сказывается на цвете красителя. Группой, прерывающей сопряжение, являются чаще всего полиметиленовая цепочка, вводимая в готовый краситель или исходные для его получения вещества. Эта полиметиленовая цепочка вводится в аминогруппу непосредственно через ациламиногруппу или через карбонильную (или ей аналогичные, например, сульфоновую) группу. Красители, в которых четвертичная аммониевая группа связана с основной хромофорной группой азокрасителя непрерывной сопряженной системой, являются чаще всего производными ароматических гетероциклических соединений. При этом, вследствие трудности [c.113]


    В основу описываемого метода (Р. Г. Хиль, А. П. Осокина, 1965) положена реакция фурфурола с уксуснокислым анилином, приводящая к образованию дианилида оксиглютаконо-вого альдегида, относящегося к классу полиметиленовых красителей. [c.294]

    Для красителей особенное значение имеет присутствие на концах сопряженной цеии двух групп, способных к сопряжению, но носящих противоположный характер (в смысле электроотрицательности). Это ведет к сопряжению этих двух групп через всю соединяющую сопряженную цепь и к распределению заряда между этими группами. Одним из таких примеров, приведенных выпте, был га-нитроанилин. В качестве другого, еще более характерного примера можно указать на азометиновые красители. Они представляют собой соли с катионом, построенным из полиме-тиновой цепп с нечетным числом членов —СН=ь, которая заканчивается с одной стороны трехвалентным азотом, а с другой — четырехковалентным, положительно заряженным азотом (или подобными группами). Сопряжение неподеленной пары электронов трехвалентного азота с по-ложительньш зарядом через всю полиметиленовую цепь приводит к равномерному распределению заряда между обоими атомами азота  [c.622]

    Ф. С. Бабичев получил цианиновые красители иа основе 2,3-полиметилеибепзотиазолиновых солей и путем введения в их полиметиленовые циклы атомов кислорода и серы добился углубления их окраски. [c.695]

    Повышение сродства к дисперсным красителям пряжи и тканей из синтетических линейных полиэфиров, производных терефталевой кислоты и полиметиленовых гликолей было достигнуто обработкой ткани хлористым сульфурилом [1639]. Было установлено, что способность к окрашиванию полиэфирных тканей дисперсными красителями улучшается при обработке их водным насыщенным раствором хлористого цинка при 110—120° [1643]. [c.110]

    Методы ИХ синтеза аналогичны описанным для истинных цианиновых красителей с той только разницей, что вместо обоих находящихся по концам полиметиленовой цепи компонент — азотсодержащих гетероциклических соединений — здесь участвует одно соединение с —СОСН2— группой. Можно получить и виниленовые гомологи, в которых п = 0, 1 и т. д. Примером может служить краситель III, полученный конденсацией тиоиндоксила с указанным меркаптосоединением в присутствии пиридина или другого основного конденсирующего агента. Цвет этих красителей обусловлен резонансом между предельными структурами А и Б следовательно, они принадлежат к классу красителей, которые, по определению Брукера, содержат амидную систему.  [c.1344]



Смотреть страницы где упоминается термин Полиметиленовые красители: [c.332]    [c.174]    [c.15]    [c.26]    [c.26]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.742 , c.758 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.742 , c.758 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.425 , c.429 , c.431 , c.434 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте