Красители с открытой цепью

Чем длиннее цепь сопряжения, тем больше оба эти эффекта, и наблюдается практически линейная зависимость квадрата макс ОТ числа сопряженных двойных связей, например в дифенилполиенах (рис. Х1У.1). Сильные батохромный и гиперхромный эффекты наблюдаются для карбоцианиновых красителей и порфириновых пигментов с сопряженными двойными связями С=С и С=Ы в открытой цепи у первых и в сложной циклической системе у вторых. Для длинных цепей сопряженных связей интенсивность поглощения возрастает настолько, что сила осциллятора полосы, смещенной в видимую область, превышает единицу, доходя до 2 и более. [c.321]

КРАСИТЕЛИ С ОТКРЫТОЙ ЦЕПЬЮ [c.290]

К числу работ, предваривших это открытие, относится исследование Байером изатина — продукта окисления индиго— и его синтез. В 1869 г. Байер писал, что. для синтеза индиго следует ввести в бензол двучленную углеродную цепь и атом азота и соединить их между собой. Такой вывод он сделал, изучая нитрокоричную кислоту. В результате многочисленных синтезов ему удалось в 1870 г. получить индоксил, в 1883 г.— индиго, а вслед за этим установить его строение. На установление молекулярного строения и синтеза этих столь необходимых красителей ушло почти два десятилетия. [c.207]

А. И. Киприанов получил красители, у которых открытая полиметиновая цепь полностью или частично заменена ароматическим циклом 5 [c.408]

Родоначальником каротиноидов является оранжево-красный краситель ликопин. Его элементарный состав С40Н56. При исчерпывающем гидрировании ликопина к его молекуле присоединяются 13 молекул водорода с образованием предельного углеводорода состава С40Н82- Это показывает, что молекула ликопина содержит открытую цепь углеродных атомов с 13 двойными связями. [c.91]

Азометиновые красители играют большую роль в цветной фотографии и кинематографии. Из литературы известно [1,2, 3], что для образования н елтых азометиновых красителей обычно применяются соединения, со-держаш,ие активную метиленовую группу в открытой цепи, связанную с двумя карбонильными группами —С—СНд—С—. Такими соединениями [c.399]

Поэтому мы предположили возможность образования "желтых азометиновых красителей из производных р-кетофосфиновых кислот, содерн а-щих активную метиленовую группу в открытой цепи, связанную с карбо- [c.399]

Многочисленные мероцианины получены из соединений различных типов, содержащих —СОСН2— группу в молекуле для этой цели могут применяться как соединения с открытыми цепями, например ацетилацетон и этиловый эфир малоновой кислоты, так и циклические соединения, апрИхмер 1-фенил-3-метил-5-пиразолон и барбитуровая кислота. Особый интерес представляют N-алкилрода-нины. В отличие от цианиновых красителей, которые представляют собой четвертичные ам.монийные соли и растворимы, как правило, только в воде и других полярных растворителях, мероцианины являются амфотерными соединениями, которые растворяются как в полярных, так и в неполярных растворителях. [c.1344]

Если К, К и Р" — атомы водорода, соединение содержит открытую цепь из свободных метиновых групп —СН=, связывающую ЭД- и ЭА-заместители. Таковы простейшие представители данного класса, например производное глутаконового альдегида [так называемый перхлорат бис(диметилимида) глутаконового альдегида] (1), являющееся основным красителем желтого цвета. [c.105]

Приведенные примеры показывают как применимость метода СЭ к расчету полос поглощения определенного типа соединений, так и слабые места этого метода полное пренебрежение специфическими особенностями отдельных атомов (например, атомов азота) и влиянием заместителей [например, конденсированного бензольного ядра в соединениях типа (5)]. В действительности, заместители как в гетероциклическом остатке полиметиновых красителей, так и в открытой цепи их молекул влияют на цвет соединений. Так, например, у красителей (6) (производных бензотиазола) макс изменяется в ззвисимостй от природы зэме-стителей Н в гетероциклическом остатке и К в полиметиновой цепи [c.109]

Конденсация и окисление. Фторсульфоновая кислота при взаимодействии с различными веществами не всегда выступает в качестве окислителя это определяется химической природой вещества, с которым она реагирует. Так, например, в одном патенте фторсульфоновая кислота упоминается в качестве устойчивого катализатора, а в другом патенте—в качестве окислительного агента. Использование фторсульфоновой кислоты как конденсирующего и окислительного агента в процессе производства веществ, содержащих карбоциклические и гетероциклические системы, описано Гоффом и Люке. В соответствующем методе кислота используется для образования циклических соединений из открытых цепей различных классов органических соединений. Фторсульфоновая кислота может быть использована преимущественно как конденсирующий агент при реакциях, требующих больших затрат энергии. Окисляющее действие фторсульфоновой кислоты используется в производстве различных тиоиндиговых текстильных красителей с применением в качестве сырья тиогликолевых кислот. Получающийся в качестве промежуточного продукта окситионафталин с помощью фторсульфоновой кислоты превращается в тиоиндиго [66]. [c.157]

Аналогичную периодичность в изменении окраски при движении по шкале pH обнаруживают и красители с открытой цепью типа глутакондиаль-дегида, так называемые полиметиновые красители. Здесь по мере присоединения или отщепления протонов также симметричное строение чередуется с несимметричным, например [c.434]

Однако в середине XIX в. была подготовлена почва для создания синтетических красителей. К этому времени были получены и изучены многие органические соединения. 50-е и 60-е годы прошлого века были периодом многочисленных открытий в области синтеза промежуточных продуктов и красителей. Существенный вклад в сокровищницу знаний сделали русские химики. Воскресенский еще в 1838 г. получил хинон и изучил строение нафталина. В 1842 г. Зинин открыл способ получения анилина восстановлением нитробензола. В 1857 г. Фриче выделил антрацен из каменноугольной смолы. В 1861 г. Бутлеров изложил основы теории строения органических соединений. В 1865 г. Соколов получил хлорбензол и продукты его нитрования. В 1866 г. Бейльштейн разработал методы хлорирования толуола в ядро и в боковую цепь. В это же время Яворский усовершенствовал метод разделения продуктов нитрования толуола. В 1868 г. Алексеев предложил метод восстановления нитросоединений в щелочном растворе цинковой пылью и получил азоксибензол. [c.6]

Получение диазосоединений из первичных аминов при действии на них смеси нитритов с минеральными кислотами называется реакцией диазотирования. Эта интересная реакция была открыта в 1858 г. П. Гриссом — студентом, работавшим в лаборатории А. Кольбе, и наряду с реакцией Зинина является звеном в цепи открытий, приведших к возникновению больших разделов органической хи-лши — хилпи диазосоединений и химии азокрасителей. Последние являются самым обширным классом синтетических красителей. Реакция диазотирования обусловила создание новых синтетических методов в органической химии — реакции замещения диазогруппы и реакции азосочетания. [c.465]

Красновато-фиолетовые красители XXIX получаются, если четвертичная группа входит в цикл 1,2,4-триазола, находящийся в боковой цепи [43]. Чрезвычайно светопрочные зеленовато-синие красители XXX на основе имидов 1,4-диаминоантрахинон-2,3-дикарбо-новой кислоты были открыты фирмой DuP [44] [c.173]

Из р-нафтола образуются только красные и оранжевые азокрасители. Для получения желтых пигментных красителей в начале XX в. было предложено использовать продукты взаимодействия нит-роариламинов с формальдегидом. В этом ряду лучшими свойствами обладал Литолевый желтый прочный GG (1909 г.) — производное 4-хлор-2-нитроанилина. Однако он имел ряд недостатков. Следующей значительной вехой в развитии пигментов было открытие азокрасителей на основе азосоставляющих, содержащих подвижный водородный атом метиленовой группы алифатической цепи. В 1909 г. был запатентован Ганза желтый G, послуживший прототипом важного класса пигментов, многие из которых получили в дальнейшем практическое применение. Кроме ацетоацетарилид-ных азопроизводных этот класс включал Ганза желтый R [c.279]

Разработка основных положений теории цветности органических соединений, опирающейся на современные представления о природе химической связи и строении молекул, позволяет создать новую систему классификации органических красителей. Согласно этой классификации красители разделены на классы по признаку общности хромофорных систем, порядок же чередования классов определяется последовательным усложнением хромофорных систем. Простейшей хромофорной системой является открытая или замкнутая цепь сопряженных двойных угле-род-углеродных связей. Поэтому первым по сложности хромофорной системы классом красителей целесообразно признать класс иолиметиновых красителей, в основе которых лежат открытые углерод-углеродные сопряженные системы. Следующими по сложности хромофорными системами представляются полициклические хиноны — замкнутые углерод-углеродные сопряженные системы, содержащие, как правило, только электроноакцепторные заместители в виде карбонильных групп. Далее идут нитро- и нитрозокрасители, замкнутая сопряженная система которых имеет по концам как электронодонорные, так и электроноакцепторные заместители. Еще более сложная хромофорная система у арилметановых красителей, сопряженная система которых включает замкнутые сопряженные участки, соединенные центральным атомом углерода. [c.95]

К мероцианинам, не содержащим открытой полиметиновой цепи, относятся кис лотные красители группы хинофталопа, предназначенные для окрашивания шерсти и шелка. [c.413]

На цвет полиметиновых красителей оказьшают влияние заместители в гетероциклическом остатке и в открытой полиметиновой цепи. Так, например, у красителей — производных бензтиазола Р 5 5 р [c.75]

Сухой хлопок имеет плотность 1,05, что характеризует его сильно открытую структуру. (Плотность различных волокон приведена в табл. 6.1.) В воде он набухает в поперечном направлении сильнее, чем в продольном. Иньпми словами, полимерные цепи раздвигаются, делая структуру еще более открытой, что, конечно, облегчает проникновение молекул красителя. [c.288]

Методом, который наиболее способствовал успеху подобных измерений, явился метод конструирования ДНК с заданным значением ор, а не те методы, в которых использовались готовые ДНК, выделенные из природных источников. Ранее мы упоминали, что ДНК-лигаза может сшивать разрывы в открытой кольцевой ДНК, превращая ее в замкнутую форму. Допустим, что еще до обработки лигазой произошло связывание этидия с открытой формой ДНК, при этом связывается v молей этидия на моль пар оснований. После сшивания разрывов в цепи этипий удалили. Ввиду существования топологических ограничений должны образоваться отрицательные сверхвитки. Из соотношения (24.3) получаем, что после удаления всего этидия плотность сверхвитков будет равна рф/36. Таким образом, выбрав величину v и обработав затем ДНК лигазой, мы можем получать замкнутые молекулы с любым наперед заданным значением отрицательной плотности сверхвитков в отсутствие всякого красителя. Располагая большим количеством исхолного материала, мы можем определить количество связанного красителя в ДНК, перед тем как превратить ее в замкнутую форму, путем прямых спектрофотометрических измерений, и, так как ДНК находится при этом в открытой форме, у нас не возникает никаких осложнений из-за влияния сверхспирализации на степень связывания. К сожалению, пока не существует аналогичного способа получения молекул ДНК с положительными значениями плотности сверхвитков при нулевой концентрации связанного красителя. [c.403]