Получение дисазокрасителя Прямой синий

Получение дисазокрасителя Прямой синий 2Б [c.194]

Работа 26 Получение дисазокрасителя Прямой синий 2В 195 [c.195]

Прибором для проведения реакции диазотирования служит толстостенный стакан, емкостью 500 мл, установленный в баню со льдом и снабженный механической мешалкой и термометром (рис. 40). Для получения дисазокрасителя прямого синего 2Б вначале проводят диазотирование солянокислого бензидина. С этой целью предварительно приготовляют в стакане раствор соляной кислоты из 8 мл НС1 (уд. в. 1,19) и 100 мл воды. Затем в стакан вносят 5,1 г 100%-ного солянокислого бензидина, которые растворяют при перемешивании и охлаждении льдом (ледяная баня). Когда раствор будет охлажден до О—2°, в него добавляют через капельную воронку при размешивании в течение [c.196]

Прибором для проведения реакции диазотирования служит толстостенный стакан, емкостью 500 мл, установленный в баню со льдом и снабженный механической мешалкой и термометром (рис. 40). Для получения дисазокрасителя прямого синего 2Б вначале проводят диазотирование солянокислого бензидина. С этой целью предварительно приготовляют в стакане раствор соляной кислоты из 8 мл НС1 (уд. в. 1,19) и 100 мл воды. Затем в стакан вносят 5,1 г 100%-ного солянокислого бензидина, которые растворяют при перемешивании и охлаждении льдом (ледяная баня). Когда раствор будет охлажден до О—2°, в него добавляют через капельную воронку при размешивании в течение, 1—2 мин. заранее приготовленный раствор 2,8 г нитрита натрия в 15 жл воды. Перемешивание продолжают еще в течение получаса, испытывая раствор каждые 5 мин. на содержание в нем минеральной и азотистой кислот. Для этого каплю испытуемой жидкости наносят на белую иодкрахмальную бумажку. При наличии избыточной азотистой кислоты (или нитрита натрия) происходит быстрое посинение бумажки. При отсутствии минеральной кислоты иодкрахмальная бумажка остается белой даже при наличии нитрита натрия. Поэтому для контроля процесса проверяют также реакцию массы при помощи красной бумажки конго. В присутствии кислоты красная бумажка конго синеет, в отсутствие кислоты — изменения окраски не происходит. [c.196]

Прямой зеленый светопрочный (273) получают взаимодействием цианурхлорида с синим вторичным дисазокрасителем Аш-кислота- крезидин->-(шел.)Аш-кислота и желтым моноазокрасителем, полученным из N-ацетил-п-фенилендиамина (или -нитроанилина) и салициловой кислоты с последующим омылением ацетильной группы (или восстановлением нитрогруппы). [c.409]

Дисазокрасители из дианизидина. Подобно бензидину дианизидин (см. стр. 148) широко применяется для получения прямых красителей. Из него получают голубые и синие дисазокрасители. [c.157]

Получение дисазокрасителя и его диазотирование ведут в основном так же, как и в производстве прямого синего свето- прочного, за исключением того, что фильтруют не дисазосоеди-нение, а диазомоноазосоединение, а процесс второго сочетания ведут в присутствии уксуснокислого натрия. [c.183]

Типичным представителем вторичных полиазокрасителей является Прямой синий светоцрочный. Для его получения 2-ам1инонафталин-4,8-дисульфокислоту диазотируют и сочетают с а-нафтиламином. Образовавшийся моноазокраситель диазотируют я сочетают со смесью 1-ами-нонафталин-6- и -У-сульфокислот, Дисазокраситель диазотируют и сочетают с И-кислотой. [c.107]

Для получения прямого синего светопрочного диазотируют амино-Ц-кислоту и сочетают диазосоединение с альфа-нафтиламином. Полученный моноазокраситель диазотируют и диазосоединение сочетают с 1,7- нафти ламинсуль-фо к ис л ото й. Иногда применяют смесь 1,6- и 1,7- нафтиламинсульфокислот. Образуется дисазокраситель, который диазотируют, и диазосоединение сочетают в щелочной среде с И-кислотой. [c.275]

Примером несимметричного дисазокрасителя, полученного из бензидиндикарбоновой кислоты, может служить краситель прямой чисто-синий М (мол. В. 1084). Его получают сочетанием диазотированной бензидиндикарбоновой кислоты сначала с 1 молем калиевонатриевой соли СС-кислоты в бикарбонатной среде при температуре 1—2°, а затем — с 1 молем натриевой соли л-анизил-И-кислоты в содовощелочной среде при температуре, которую в процессе сочетания поднимают с 5 до 30°. Краситель высаливают поваренной солью при температуре 70°. [c.211]

ДИСАЗОКРАСИТЕЛИ — азокрасители, содержащие две азогруппы— N = N—.В зависимости от методов получения различают три основные группы Д. первичные, получаемые сочетанием двух молей одинаковых или разных ароматич. диазосоединений с одним молем азосоставляющей. Примером красителя этой группы является кислотный сине-черный (см. табл.) вторичные, для получения к-рых диазосоединение сочетают с ароматич. или гетероциклич. амином, полученный амино-моноазокраситель диазотируют и сочетают с азосоставляющей, напр, кислотный синий К. производные ароматических п-диаминов, к-рые диазотируют и сочетают с двумя одинаковыми или разными азосоставляющими. В этой группе наиболее многочисленны прямые Д., напр, прямой коричневый КХ. [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология