Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Растворимость красителей в синтезах красителей

    Солянокислая соль а-нафтиламина — бесцветное вещество с кристаллами в форме игл. Плохо растворима в холодной воде, растворима в спирте и эфире. а-Нафтиламин широко применяется в синтезе красителей, а также для синтетических целей в лабораторной практике. [c.231]

    Образующиеся 1,5- и 1,8-дибензоил нафталины разделяют, пользуясь различной растворимостью их в хлорбензоле. 1,5-Дибензил-нафталин является промежуточным продуктом для синтеза красителя Кубового золотисто-желтого ЖХ. [c.218]


    Сульфокислоты применяются в больших количествах для получения фенолов и нафтолов методом щелочного плавления (стр. 270). Ряд сульфокислот используется в качестве моющих и других поверхностно-активных веществ (стр. 331). Сульфокислоты, содержащие группы ОН и др., являются промежуточными продуктами для синтеза красителей (стр. 291 и сл.), так как присутствие сульфогруппы придает красителям ряд ценных свойств хорошую растворимость в воде, способность окрашивать белковые волокна, улучшение цвета, прочности окраски и т. д. [c.268]

    Чаще всего для крашения в массе данных синтетических волокон используют растворимые в полимере красители и пигменты. Первые более удобны в применении и более пригодны для крашения готового полимера, вторые—более пригодны для введения в процессе синтеза полимера. Использование пигментов всегда сопряжено с приготовлением специальных выпускных форм или с диспергированием непосредственно перед введением в полимер. Однако применение обычных диспергаторов при крашении в массе таких волокон противопоказано, так как они ухудшают прядильные свойства полимеров. Поэтому в качестве дисперсионной среды наиболее целесообразно использовать сами полимеры, в том числе полимеры с меньшей молекулярной массой, а также мономеры. [c.191]

    Другим эффектом, непосредственно влияющим на спектр проходящего овета, является эффект гость — хозяин , основанный, как описано выше, на избирательном поглощении света плеохроичным красителем, введенным в жидкий кристалл. Однако из-за трудностей синтеза красителей с узкими, четко выраженными полосами поглощения, растворимых в жидкокристаллической матрице и хорошо ориентирующихся в ней, пока не удалось получить удовлетворительных, с потребительской точки зрения, результатов при построении цветных БЦИ на этом эффекте, [c.188]

    Серная кислота — главнейший продукт основной химической промышленности. Поэтому она занимает по выработке первое место среди неорганических кислот. Основным потребителем серной кислоты является производство минеральных удобрений— суперфосфата и сульфатов аммония и калия. Для этого может применяться как башенная (75—76% Н25 04), так и контактная (92,5—94%) серная кислота. Контактную кислоту используют для очистки нефтепродуктов, коксохимических продуктов, а также цветных металлов. Серной кислотой сульфируют органические соединения полученные вещества хорошо растворимы в воде (красители, лекарства, моющие средства и др.) ее применяют также при выработке вискозного волокна и как катализатор в промышленности органического синтеза. Для этого используют как контактную кислоту, так и дымящую (олеум). Ее применяют в качестве водоотнимающего средства в реакциях нитрования при производстве нитробензола, нитроцеллюлозы, нитроглицерина и т. д. Серная кислота сильная и малолетучая, поэтому она способна вытеснять летучие или слабые кислоты из их солей, что используется в производстве фтороводорода, хлороводорода, хлорной, фосфорной и борной кислот. Разбавленная горячая серная кислота хорошо растворяет оксиды металлов, и ее используют для травления металлов — очистки их, особенно железа, от оксидов. [c.34]


    Будучи одной из важнейших реакций органического синтеза, сульфирование широко используется с целью химической переработки ароматических углеводородов в промежуточные продукты различного строения, а также для придания конечным продуктам синтеза — красителям, физиологически активным соединениям, поверхностно-активным и текстильно-вспомогательным веществам и др.— кислотных свойств и растворимости в воде. [c.102]

    Обе кислоты — кристаллические вещества, нерастворяющиеся в холодной воде (в горячей — лучше), растворимы в спирте и эфире. Применяются при синтезе красителей. [c.241]

    Салициловая кислота — кристаллическое вещество, плавящееся при 159° С, трудно растворимое в холодной воде, относится к более сильным кислотам, чем бензойная (ЛГ-1,06-10 ). Салициловая кислота используется как сильное дезинфицирующее средство, а также в промышленности при синтезе красителей. Многие производные салициловой кислоты применяются как лекарства. [c.306]

    Один и тот же краситель может иметь различную растворимость в зависимости от условий выделения его из раствора — температуры, концентрации раствора, pH среды, количества и химической природы присутствующих в растворе электролитов и органических примесей и ряда других факторов. Условия приготовления красильного раствора различны для красителя, выпущенного в форме пасты, высушенного в вакууме при комнатной температуре или высушенного при нормальном давлении и температуре 100 °С. Снособность адсорбироваться поверхностью окрашиваемого материала и диффундировать вглубь зависит не только от химического строения красителя, но и от размера частиц, их склонности существовать обособленно или сливаться в крупные агрегаты и т. д. В связи с этим очень большое значение приобретают заключительные операции производства красителей, т. е. те физикохимические и физико-механические процессы, которым краситель подвергается после завершения процессов его химического синтеза. [c.425]

    Новым направлением в химии кубовых красителей является синтез красителей, содержащих сульфогруппы в количестве, недостаточном для сообщения красителю растворимости в воде, но достаточном для улучшения растворимости лейкосоединений (обычно одну-две). Главная роль сульфогрупп, однако, заключается не в улучшении растворимости лейкосоединений, а в том, что своим отрицательным зарядом они снижают сродство лейкосоединений красителей к целлюлозе, которая при кубовом крашении (т. е. в щелочной среде) приобретает отрицательный заряд. Вследствие этого выбирание лейкосоединения из куба замедляется и одновременно облегчается его диффузия в глубь волокна. Окраски получаются более ровными и устойчивыми к трению. [c.198]

    При синтезе растворимых красителей для повышения устойчивости окрасок к мокрым обработкам используют компоненты, обусловливающие способность к комплексообразованию с металлами, например, салициловую кислоту. Так, из салициловой кислоты, бензидина и Гамма-кислоты получают несимметричный дисазокраситель Прямой коричневый КХ, образующий окраски, упрочняемые солями хрома  [c.331]

    АМИНОАЗОБЕНЗОЛ С.Н —N=N—С.Н —ЫН,— кристаллы желтого цвета, мало растворимы в воде. А. является простейшим азокрасителем, применяется для крашения ацетатного шелка, синтеза более сложных красителей. [c.22]

    Эта реакция аналогична окислению нафталина до фталевой кислоты. Хинолин широко используется как высококипящий органический растворитель, особенно для переведения в раствор очень трудно растворимых соединений ароматического типа. Большие его количества идут на приготовление лекарственных препаратов и синтез цианиновых красителей. Выше были рассмотрены цианиновые красители на основе бензотиазола. [c.703]

    САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (о оксибензойная кислота) С,НбОз — бесцветные игольчатые кристаллы, горькие на вкус, летучие с водяными парами, т. пл. 159° С растворима в горячей воде. Получают С. к. карбоксилированием фенола. С, к. встречается в природе в листьях ромашки, таволги и др. С. к. используют при консервировании пищевых продуктов, фруктов, вина как полупродукт, в органическом синтезе красителей, лекарственных препаратов, фунги- [c.217]

    СУЛЬФОКИСЛОТЫ (сульфоновые кислоты) — органические соединения, содержащие сульфогруппу —SO3H. С. и их соли хорощо растворимы в воде. Образуются при сульфировании органических соединений. С. применяют как полу, продукты в синтезе красителей, лекарст. венных препаратов, поверхностно активных веществ и др. [c.241]

    Бензойная кислота eHs OOH — простейшая органическая кислота ароматического ряда. Бесцветные кристаллы, плохо растворимы в воде, хорошо — в спирте. Применяют для синтеза органических соединений, красителей, в медицине. Бензойный альдегид (бензальдегид) eHs HO — простейший альдегид ароматического ряда, жидкость с характерным запахом горького миндаля. Соединения Б. а. содержатся в горьком миндале, листьях черемухи. Применяется для синтеза красителей, душистых веществ. [c.24]


    Салициловая (ор/по-оксибензойная) кислота О-НОС0Н4СООН — белые игольчатые кристаллы, слабогорького вкуса, растворимые в горячей воде. В природе С. к. встречаются в свободном состоянии в листьях и цветах некоторых растений, напр, в ромашке, таволге и др. В промышленности получают карбоксилированием фенола. С. к. применяют для консервирования пищевых продуктов, фруктов, вин, для синтеза красителей и лекарственных веществ, в медицине при инфекционных заболеваниях (жаропонижающее), суставном ревматизме. [c.115]

    Получающийся сульфид натрия растворяют в воде. При кристаллизации его из водного раствора получают бесцветные кристаллы NagS 9НгО, хорошо растворимые в воде. Сульфид натрия применяется в качестве восстановителя при синтезе красителей. [c.273]

    Гидрофильная —СНгЫНСО-группа сообщает ему высокую растворимость краситель сохраняет хорошие прочностные свойства. Необходимый для его синтеза метилоламид получается при конденсации бензамида с водным формальдегидом в присутствии каталитических количеств поташа [34] [c.70]

    Легко окисляющиеся амины диазотируют в слабокислой среде ( нейтральное диазотирование ) при добавлении солей цинка или меди. Этот способ имеет значение при получении диазосоединений для синтеза красителей, образующих комплексы с металлами (в частности, при синтезе 1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислоты). Ионы цинка или меди должны предохранять амин от окислительного действия азотистой кислоты и тем способствовать гладкому течению реакции диазотирования. Диазотирование аминосульфокислот, а также аминов, аммониевые соли которых трудно растворимы, может быть облегчено добавлением диспергаторов (например, сапамина). В серной кислоте диазотирование протекает медленнее, чем в соляной. Скорость диазотирования сильно увеличивается в присутствии ионов брома. [c.120]

    Отрицательное, хотя и в меньшей степени, влияние на суб-стантивность прямых красителей оказывает накопление в их молекулах сульфогрупп, что вызывается чрезмерным повышением растворимости красителя. Это используется для синтеза легкосмываемых красителей, предназначенных для временного нанесения на волокно с целью маркировки на период текстильной переработки. Например, в красно-фиолетовом красителе (139) [сульфаниловая кислота (щел.)—>-Аш-кислота] три сульфогруппы при относительно малой молекулярной массе настолько снижают субстантивность, что он не может прочно удерживаться на целлюлозном волокне. [c.354]

    Большое распространение имеет образование обычно красящего вещества из бесцветных или слабоокрашенных соединений непосредственно на окрашиваемом материале. Получение на ткани ярко-красного алюминиево-кальциевого лака (кумач) с использованием природного ализарина было известно задолго до открытия К. с. В 4863 был найден способ получения глубоко-черной и чрезвычайно прочной окраски хлопка окислением анилина на волокне только через 50 лет Р. Вильштеттером и А. Грином был раскрыт механизм процесса образования черного анилина и строение образующегося азинового красителя. Окислепие аминов, фенолов и аминофенолов является основным приемом крашения меха. Для печати но хлопчатобумажным тканям пшроко применяется прием образования непосредственно на волокне нерастворимых азокрасителей. Чрезвычайно прочную и яркую окраску тканей достигают синтезом на волокне фтало-цианина меди из дииминоизоиндолина и солей медп с применением ряда вспомогательных веществ. Для этой цели используют такжо растворимые, уже содержащие металл комплексы. Примером образования красителей непосредственно на материале служит цветная фотография. В процессе цветного проявления в многослойной фотоэмульсии совместным окислением нри действии активированного светом галогенного серебра из ранее введенной цветообразующей компоненты и проявляющего вещества образуются хинониминовые красители. Светочувствительность диазосоединений иснользуют для светокопирования чертежей. Диазосоединение, сохранившееся после экспозиции в затемненных изображением местах, после проявления образует на бумаге или пленке азокраси-тель (см. Диазотипия). [c.374]

    Новым направлением в химии кубовых красителей является синтез красителей, содержаш,их сульфогруппы в количестве, недостаточном для сообщения красителю растворимости в воде, но достаточном для улучшения растворимости лейкосоединений (обычно одну-две). Главная роль сульфогрупп, однако, заключается не в улучшении растворимости лейкосоеди-пений, а в том, что своим отрицательным зарядом они снижают сродство лейкосоединеиий красителей к целлюлозе, которая при кубовом крашении [c.175]

    В качестве восстановителей чаще всего применяют металлы цинк, олово, железо, амальгаму натрия или цинка — в щелочной или в кислой среде. Восстановление можно также вести алюмогидридом лития (см. 15.2) или водородом над никелем Ренея и другими катализаторами. Так, практически важные для синтеза триарилметановых красителей бензгидрол и его производные получают из соответствующих кетонов при действии цинковой пыли в щелочном или аммиачном растворе, к которому для повышения растворимости продукта добавляют спирт. Цинк применяют в значительном избытке против количества, рассчитанного по уравнению  [c.298]

    С 0,9751, 1,3852 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях в 26 °С. Получ. взаимод. фосгена с этанолом. Примен. р-ритель нитратов целлюлозы и ее простых эфиров, синт. и прир. смол в синтезе лек. ср-в (иапр., фе-ьюбарбитала), красителей. Раздражает слизистые оболочки ДИЭТИЛКЕТОН (пентанон-3) С2Н5СОС2Н5, пл —42 °с кип 101,7 С d ° 0,8155, Пд 1,3927 растворимость в воде 3,4%, образует с ней азеотропную смесь ( кип 80 °С 14% Н2О), раств, в СП., эф. сп 13 С (открытый тигель). Получ. нагревание солей, напр. Мп, Сг, Th, пропионовой к-ты при 400—500 °С из этилена, СО и спирта (напр., изопронанола) при 150—220 °С и давлении (кат.— соед. Со). Прнмеи. р-ритель в произ-ве лаков и красок для депарафинизации нефтепродуктов. [c.194]

    КАТИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа основных красителей, применяемых для окрашивания полиакрилонитрильных волокон. Большинство выпускается и использ. в виде солей (обычно хлоридов), хорошо растворимых в воде. Удерживаются на волокне с помощью ионных связей, возникающих между основными группами красителя и кислотными группами волокна (СООН, ЗОзН и др.), образующимися на концах макромолекул полиакрилонитрила при его синтезе. К. к, могут быть с локализованным положит, зарядом, как в ф-ле I (преим, азокрасители и антрахиноновые красители). [c.249]

    Примесь красного цвета представляет собой другой краситель, полученный сочетанием соли диазония с продуктом окисления, который содержится в технической чикаго-кислоте. Обычно легче очистить голубой краситель от этой красной примеси путем повторного высаливания, чем очистить исходную чикаго-кислоту. При синтезе же трипанового голубого (продукт сочетания толидина с двумя молекулами Н-кислоты) освободиться от красной примеси посредством высаливания невозможно. Эту примссь можно удалить полностью путем экстрагирования спиртом, в котором она растворима лучше, чем голубая компонента. С этой целью лучше всего осадить горячий насыщенный водный раствор красителя не менее, чем шестикратным количеством (по объему) спирта. [c.438]

    Сульфобензойные кислоты (СБК) традиционно используются в органическом синтезе для получения продуктов с широким спектром практически полезных свойств. Из промьпнленно производимых производных орто-СБК наиболее известен ее внутренний имид - сахарин (1,1-Диоксид-1,2-бензизотиазолон) - не только первый искусственный заменитель сахара, но и полупродукт в производстве лекарственных препаратов, сельскохозяйственных средств защиты растений, мономеров, полупродуктов органического синтеза и др. Ангидрид 2-СБК используется в производстве сульфофталеиновых красителей, для придания растворимости в воде спиртам, стеринам, сульфаниламидным препаратам, получения фотокрасителей. [c.311]

    Хлоруксусная кислота представляет собой кристаллическое вещество (т. пл. 63 °С), обладающее разъедающим действием, хорошо растворимое в воде и этаноле. Она служит исходным веществом для многих синтезов, таких как получение малоновой кислоты и малонового эфира (см. раздел 2.2.5.3) или индиго (см. раздел 3.11.3, индигоидные красители). [c.439]

    Практическое применение пиридина довольно разнообразно он служит растворителем, инсектицидом, исходным сырьем для синтеза различных детергентов, а также для синтеза антисептиков и некоторых других фармацевтических препаратов, например сульфидина, наконец, пиридин используется в производстве специальных красителей. В лабораторной практике его применяют в качестве специфического растворителя для многих органических веществ, трудно растворимых в других средах. Помимо того что пиридин растворяет большое число органических соединений, следует отметить, что безводный пиридин является хорошим растворителем для многих неорганических солей, в частности, бромида серебра, нитрата, серебра, хлоридов закисной и окисной меди, хлорида окисного железа, сулемы, нитрата свинца, ацетата свинца [5]. Такие растворы часто обладают значительной электропроводностью, и это обстоятельство особенно ценно для изучения электролитических свойств не растворимых в других средах соединений или гидролизуемых водой солей. Пиридин оказывает сильное каталитическое влияние на некоторые реакции. Превращение тростникового сахара в октаацетат при обработке его уксусным ангидридом ускоряется в присутствии пиридина [6]. Имеются указания о том, что ацетат пиридина катализирует реакции диенового синтеза [7]. Пиридин применяют при получении меркаптанов [8], атакже в качестве отрицательного катализатора при этерификации уксусной кислотой [9]. Ранее уже указывалось на применение пиридина в качестве связывающего кислоту вещества (стр. 318). [c.373]


Смотреть страницы где упоминается термин Растворимость красителей в синтезах красителей: [c.26]    [c.479]    [c.479]    [c.158]    [c.283]    [c.389]    [c.19]    [c.19]    [c.490]    [c.389]    [c.86]    [c.114]    [c.243]   
Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.135 , c.136 , c.194 , c.288 , c.290 , c.313 , c.325 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте