Желтое масло

Получение спиртов, содержащих свыше 10 атомов углерода в молекуле, методом оксосинтеза. Метод оксосинтеза может быть с успехом использован не только для получения спиртов Сз—Сщ, но и более высокомолекулярных. Первая промышленная установка, построенная за рубежом, служила в основном для получения спиртов С12—С18- В качестве сырья использовалось так называемое желтое масло, образующееся в качестве побочного продукта синтол-процесса (синтез па основе смесп СО и Н2 на железном катализаторе). Полученные спирты перерабатывались далее в синтетические моющие средства. [c.192]

Однако Браун установил, что при распаде соединений ряда ди-(оксифенил)-метана на 1 моль исходного вещества получается h моль фенола, 0,5 моль алкилфенола и смолообразные продукты. Перегонкой дифенилолпропана при атмосферном давлении был получен дистиллят (выход —80%), представлявший собой желтое масло, при разгонке которого в вакууме при 110°С отгонялся фенол, а при 125 °С — фракция /г-изопропилфенола. Остаток в кол- [c.9]

В частности, перегоняя в вакууме нефтяное масло из Огайо при 150°, они получили -желтое масло с сильным запахом лука, которое с сулемой образовало белый, творожистый осадок, нерастворимый в большинстве органических растворителей. [c.168]

При обработке олефинов серной кислотой, охлаждаемой льдом, получают желтое масло, состоящее из вторичных и третичных спиртов. . [c.180]

Тихвинский показал, что при действии водяного пара на сернокислотный остаток могут образоваться также -и кетоны. Марковников, работая с сернокислотным осадком, полученным при обработке одной из фракций масел балаханской нефти, имеющей температуру кипения 220—230°, выделил из него желтое масло, не растворимое в воде, но великолепно растворявшееся в спирте и обладавшее камфарным запахом. [c.180]

П,о сле нагревания до 700° в течение 50 минут было получено желтое масло, содержащее значительное количество нафталина. [c.239]

Продукт промывался водой и перегонялся. Он представлял собой золотисто-желтое масло с содержанием 32% S и т. заст. [c.425]

Продукт реакции (343 г) представляет собой янтарно-желтое масло, которое на воздухе быстро темнеет. После охлаждения его перемешивают в течение 1,5 часа с раствором ПО з едкой щелочи в 300 мл воды, затем разбавляют 600 мл воды и оставляют на ночь в делительной воронке, причем отделяется 133 г нейтрального масла (в основном додекан). Из нижнего темно-красного щелочного слоя извлекается 192 г нитрододекана, после насыщения этого раствора углекислотой из полученного щелочного раствора при подкислении минеральной кислотой выделяется 18 г смеси жирных кислот в виде коричневого масла с сильным, неприятным запахом (число омыления 259). Из полученного сырого нитрододекана можно выделить путем вакуумной перегонки 139 г мононитрододекана. [c.308]

Олефины выше этилена легко полимеризуются в присутствии бор-трифторида [6, 8J при температуре от 20 до 25°, атмосферном или повышенном давлении, но сам этилен полимеризуется только в присутствии тонкораздробленного металла, особенно никеля [18, 60]. Никаких продуктов, кипящих ниже тримера, из пропилена при комнатной температуре в присутствии 10 >0 бортрифторида [6] не получено. Однако при высоком давлении и комнатной температуре в присутствии 10 % бортрифторида пропилен [60] давал вязкое желтое масло, которое начинает кипеть при 120° (15 мм) и 50 % его выкипает ниже 300°. [c.202]

Продукт с молекулярной массой выше, чем у 2-этилдиоксана-1,3. Большая его часть кипит выше 195 С, а при комнатной температуре ои представляет собой вязкое желтое масло. [c.147]

Различные методы синтеза кислых сульфатов рицинолевой кислоты указаны выше. Кислый сульфат рицинолевой кислоты представляет собой желтое масло [266а]. При действии хлористога натрия на водный раствор кислого эфира получается кислая соль [c.50]

Этан-1,1-дисульфохлорид, приготовленный пз кислоты и пятихлористого фосфора, представляет собой желтое масло с т. кип, 125—126° при 15 мм. При нагревании с пятихлористым фосфором [454] калиевая соль метионовой кислоты скорее дает хлорметансульфохлорид, чем хлорангидрид кислоты. Калиевая соль этанди-сульфокислоты ведет себя аналогично, за исключением положения. [c.184]

Относительно химизма крекинга толуола в литературе имеются противоречивые сведения. Так, Ферко (181) при пиролизе 1,5 л толуола в железной трубке получил следующие продукты бензола 150 г, толуола 180 г, стирола 7 г, нафталина 40 г, дифенила 27 г, желтого масла с температурой кипения 270—280° С 10 г, фенантрена 1,5 г, антрацена 12 г. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология