Нитро нафтола эфиры, получение

Нитро-2-нафтол был получен нитрованием этилового эфира Я-нафтола окислением 1-нитрозо-2-нафтола и действием ацетил-азотной кислоты на G-нафтол Он получается также действием [c.380]

Амино-1-нафтол был получен нагреванием 1,3-диоксинаф-талина с раствором NH3 при 130—140 °С . Его 0-ацетильиое производное (т. пл. 156—158 °С) может быть получено гидрированием 1-ацетокси-3-нитро-1-нафтола в уксусноэтиловом эфире в присутствии никеля Ренея °. Нестоек в щелочном растворе. [c.398]

Указанный синтез распространяется и на эфиры фенолов, которые очень гладко, а иногда и бурно реагируют с бромцианом, давая соответствующие нитрилы Например, из фенетола этим путем может быть получен 1,4-э т о к с и б е н з о и и тр и л, из этилового эфира а-нафтола — 1-э т о к с и-4-ц и а и н а ф т а л и н. Впрочем, в некоторых случаях на )яду с нитрилами. в большом количестве образуются и бройпройзводные. Так, из 30 г триметилового эфира оксигидрохинона получается 5 г нитрила азароноаон кислоты и [c.48]

Енилеева 3. Ш. Получение сложных эфиров 1-нитро-2-нафтола и [c.139]

Енилеева 3. III. Получение сложных эфиров 4-нитро 1-нафтолов и нена- [c.139]

Б. 2,4-Динитро-1-нафтол (32,2 г) растворяют в горячем диэтиланилипо (84 г), к образовавшейся при охлаждении этого раствора суспензии прибавляют л-толуолсульфохлорнд (26,6 ) и полученный раствор энер-и шо перемешивают Ш—15 мин. Внезапно образуется кристаллическая масса л-толуолсульфокислого эфира 2,4-динитро-1-нафтола, которую обрабатывают этиловым спиртом, фильтруют и промывают этиловым спиртом. Полученный эфир обрабатывают газообразным NH3 в нитробензоле и растворитель удаляют перегонкой с водяным паром. Можно также растворить эфир (5 г) в диэтиланилине и прибавить концентрированный раствор NH3. Часть 2,4-ди-нитро-1-нафтиламина при этом выпадает в осадок, а остальное количество его выделяют путем прибавления НС1. [c.241]

Нитро-1-нафтол (т. пл. 212 °С с разл. 130 °С ) получается обработкой 1-нафтилового эфира. и-нитробензолсульфо-кислоты азотной кислотой в СН3СООН и гидролизом полученного 8-нитролроизводного (т. пл. 166°С, выход 15%) пиперидином или кипячением диазотированного 8-нитро-1-нафтиламина (выход 74%) 1 Сочетается с диазотированным п-нитро-анилином. [c.320]

Динигро-2-нафтол (т. пл. 187°С, разл.) получен нитрованием 5-нитро-2-нафтилового эфира Л1-нитробензолсульфокис-лоты ды.мящей азотной кислотой при этом образуются 1,5- и [c.324]

Щелочной плавкой нафталинсульфоновые кислоты превращаются в соответствующие нафтолы. Таким образом фабрикуются а- и р-нафтолы. -Нафтол был впервые получен щелочной плавкой нафталин-В -сульфокислоты Б. С. М а й к о п а р о м. По своим свойствам нафтолы вполне аналогичны фенолам растворимы в щелочах, образуя нафтоляты, из которых кислоты вытесняют свободные нафтолы, обладают дёзинфицирующимн свойствами, образуют простые и сложные эфиры, легко сульфируются, нитруются и т. д. [c.550]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология