Нитро Нитро нафтол, получение

Нитро-2-нафтол был получен нитрованием этилового эфира Я-нафтола окислением 1-нитрозо-2-нафтола и действием ацетил-азотной кислоты на G-нафтол Он получается также действием [c.380]

Амино-а-нафтол в качестве исходного вещества для получения -нафтохинона менее удобен, чем а-амино- -нафтол. Амино-и-нафтол легко получается восстановлением -нитро-а-нафтола оловом и соляной кислотой Другой метод основан на восстановительном расщеплении [c.234]

Нитрование нафтолов. Как и следовало ожидать, оксигруппа а-нафтола направляет нитрогруппы в положения 2 и 4 и акти-зирует ядро в такой степени, что всегда образуется некоторое количество 2,4-динитро-1-нафтола. Для получения 2-нитро- и 4-нитро-1-нафтолов в чистом виде применяют специальные методы. При нитровании 2,4-динитро-1-нафтола нитрующей смесью на холоду получается смесь 2,4,5- и 2,4,7 тринитропроизводных. [c.70]

Нитро 2-нафтол (т. пл. 120 °С) был получен только и . [c.321]

Диамино-1-нафтол образуется при восстановлении Sn— H l б-нитро-2-диазо-1-нафтола, полученного диазотированием [c.406]

Известны и некоторые нитро- и аминопроизводные нафтохинонов в частности, при нагревании 4-нитрозо-5-нитро-1-нафтола с фенилгидразином в толуоле получен 5-нитро-4-амино-1-нафтол, а из него окислением—5-нитро- [c.470]

Такой процесс принят почти исключительно для получения красителей из 6-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. Можно также применять 1-диазо-6-нитро-2-нафтол-4-сульфокислоту в качестве диазокомпоненты [112] [c.202]

Амино- и оксипроизводные ароматических соединений — весьма важные промежуточные продукты в производстве красителей без них немыслимо получение красителя любого класса. В большинстве случаев их получают обычными методами аминосоединения — восстановлением нитро-, нитрозо- и азосоединений или перегруппировкой гидразосоединений, а оксисоединения — щелочным плавлением. Иногда амино- и оксисоединения получают обменом галогена соответственно на амино- или оксигруппу. Наряду с этими методами существенную роль играет метод взаимных превращений аминосоединений в оксисоединения и обратно, особенно тогда, когда трудно получить продукт указанными выше методами (1-нафтол-4-сульфокислота, 2-нафтиламин-1-сульфокислота). [c.83]

Основные научные работы относятся к химии ароматических соединений. Выявил общие закономерности перемещения заместителей в ароматических ядрах, установил роль кислотных катализаторов при изомеризации ароматических соединений. Исследовал нуклеофильное замещение в ароматическом ряду, на основании чего подобрал оптимальные условия промышленного получения важных продуктов, в частности л-нитро-анилина и нафтолов. Разработал метод получения ароматических фторсодержащих соединений действием фторидов щелочных металлов на хлористые соединения. Изучил реакции обмена атомов фтора в полифторароматических соединениях на азот-, кислород- и серу-содержащие заместители. Создал методы синтеза фторированных гетероциклических соединений. [c.116]

Таким способом определяют 2-н-гексилфенол, тимол, 2-фенил-фенол, фенол, 4-хлорфенол и некоторые другие фенолы. Значительно легче нитруется 2-нафтоЛ. К 5 мл водного раствора, содержащего 25—400 мкг 2-нафтола, прибавляют 2 мл 4%-ной HNO3 и нагревают 5 мин при 100 °С. При этом образуется 1,6-динитро-2-нафтол. После охлаждения добавляют 3 мл 4%-ного раствора, NaOH и оптическую плотность полученного раствора желтого или оранжевого цвета измеряют, используя синий светофильтр. В условиях этой реакции 1-нафтол образует бесцветные продукты [18]. [c.124]

Нитро-1-нафтол получен также окислением 2-нитрозо-1-нафто-ла перекисью водорода в разбавленном растворе NaOH, содержащем FeS04 (выход 50—60%) , и гидролизом 2-питро-1-нафтиламина (см. выше) водным или спиртовым раствором едкого кали. [c.319]

Нитрофталевая кислота получалась обычно нитрованием фталевой кислоты или фталевого ангидрида с последующим отделением ее от сопутствующей 3-нитрофталевой кислоты Она была также приготовлена из 6-нитро-2-нафтоЛ 4-сульфокислоты (полученной из технического внутреннего ангидрида диазотированной 6-нитро-1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты) Описанный выше метод удобнее, чем все ранее предложенные. [c.388]

Аминофураны, замещенные электроноакцепторными группами, стабильны и существуют в аминоформе, но их реакции не характерны для ароматических аминов. Соединение (164) можно нитровать и бромировать. Полученное из него нитросоединение (165) при кислотном гидролизе дает амин (166), а при восстановлении— соединение (167). Соединение (167) после диазотирования дает продукт азосочетания с нафтолом-2, но неспособно к иным [c.155]

Условия хлорацетилирования 4-нитро-1-нафтола менялись. В оптимальных условиях (14 ч нагревания) получен 4-нитро-1-нафтилхлорацетат с выходом 65%. В аналогичных условиях выходы 1-нитро-2-нафтилхлорацетата и 2-нитро-1-нафтил ацетата составляют 70% и 65% соответственно. Реакции протекают полнее, если для хлорацетилирования применять соответствующие нафтоляты натрия. [c.136]

Енилеева 3. Ш. Получение сложных эфиров 1-нитро-2-нафтола и [c.139]

Енилеева 3. III. Получение сложных эфиров 4-нитро 1-нафтолов и нена- [c.139]

В смеси серной и азотной кислот роль кислоты, необходимой для образования я-комплекса II, берет на себя N0 -катион. В этом случае результато.м десульфирования является нитро-соедпнеиие [см. получение нафтола желтого 3 (Гаттерман, Практикум по органической химии) или пикриновой кислоты из фенол-2, 4-дисульфокислоты]. [c.441]

Нитрование р-нафтола на холоду в присутствии азотнокислой ртути приводит к образовапию 1-нитро-2-нафтола с хорошим выходом. Смесь 5- и 8-нитропроизводных была получена при нитровании. ад-нитрофенилсульфо илпроизводного р-нафтола. Прямое нитрование применялось для получения 1,5-динитро- и [c.70]

Электроотрицательные за.местители способствуют замене дназогруппы водородом. 4-Ннтро-1-нафтиламин дает а-нитронафталин, являющийся также единственным продуктом, полученным из 1-питро-2-нафтиламина . Положение усложняется в случае 2,4-динитро-1-нафтиламина, диазониевая соль которого, как же было показано выше, очень легко дает 4-нитронафта-лин-1,2-диазоксид (стр. 87). Однако из последнего соединения получается 4-нитро-2-нафтол с выходом 45%, если применяется один этиловый спирт добавление порошкообразного алюминия повышает выход приблизительно до 60% . Действие этилового спирта ка диазотированный 2-нитро-1-нафтиламин является важным препаративным методом получения трудно доступного р-нитронафталипа . 1,3-Дихлор- и 1,3-дибромнафталины удоб- [c.97]

XII. 3,4-Нафтилендиамии-1-сульфокислота получена из би-сульфитного соединения 1-нитро-2-нафтола обработкой его NH2OH-H 1 и Hn OONa при нагревании с обратным холодильником, подкислением и восстановлением полученной [c.295]

Нитро-1-нафтол (т. пл. 129°С) образуется при нагревании диазотированного а-нафтиламина с минеральной кислотой но обычно его получают в смеси с 4-нитро-1-нафтолом нитрованием N-ацетил-1-нафтиламина в СН3СООН с последующим гидролизом. Предложены различные методы разделения изомеров (ср. 2-нитро- и 4-нитро-1-нафтиламин). Так, N-аце-тил-1-нафтиламин в СН3СООН обрабатывают нитросмесью при 15°С, через 12 ч осадок отфильтровывают и гидролизуют кипячением с 5%-ным раствором NaOH. Полученную смесь 2-нитро-и 4-нитро-1-нафтолов подкисляют и отгоняют с паром 2-нпт-po-1-нафтол. [c.319]

Нитро-1-нафтол (т. пл. 213,8—214,5 °С) получен из бисульфитного соединения а-нафтола итрованием смесью НМОз и Н2504 при —2°С он отделяется от образующегося в меньшем количестве 5,1-изомера кристаллизацией из дихлорэтана, в котором 5,1- изомер более растворим . [c.320]

Нитро-1-нафтол (т. пл. 212 °С с разл. 130 °С ) получается обработкой 1-нафтилового эфира. и-нитробензолсульфо-кислоты азотной кислотой в СН3СООН и гидролизом полученного 8-нитролроизводного (т. пл. 166°С, выход 15%) пиперидином или кипячением диазотированного 8-нитро-1-нафтиламина (выход 74%) 1 Сочетается с диазотированным п-нитро-анилином. [c.320]

Нитро-2-нафтол (т. пл. 159 °С) получен таким же способом из 7-нитро-2-нафтпламина 5. Ацетат плавится при 124 °С. [c.322]

Амино-1-нафтол был получен нагреванием 1,3-диоксинаф-талина с раствором NH3 при 130—140 °С . Его 0-ацетильиое производное (т. пл. 156—158 °С) может быть получено гидрированием 1-ацетокси-3-нитро-1-нафтола в уксусноэтиловом эфире в присутствии никеля Ренея °. Нестоек в щелочном растворе. [c.398]

Амино-2-нафтол (т. пл. 207 °С) образуется из 8-нитро-2-нафтола при восстановлении Sn b—НСР , но для получения его в производственном масштабе удобнее всего исходить из [c.405]

При действии содно-метанольного раствора NaOH на 1,8-дннитронафта-лин получается 4-нитрозо-5-нитро-1-нафтол (выход 88%), восстанавливаемый в 4,5-диамино-1-нафтол, окислением которого получен 5-амино-1,4-нафтохинон. Конденсацие1( его с бутадиеном-1,3 получен 1-аминоантрахинон [Н., Н. Ворожцов мл., А. И. Р ю л и н а, Хим. наука и пром., 4, 286 (1959)]— Прим. ред. [c.470]

Нитро-1-нафтол-0-меркурацетат получен при сливании водных растворов уксуснокислой ртути и 4-нитронафтола-1 [12]. В уксуснокислом растворе происходит меркурирование в ядро (см. гл. V). [c.360]

Получение u-амино-,5-нафтола. . -Нафтиламин ацетилируют и нитруют. Полученный а-нитро-/3-ацеп афталид нагреванием с разбавленным раствором едкого натра псрсБодят в а-интро-/)-иафтол, который восстанавливают в а-амино-/3-нафтол. [c.233]

Указанный синтез распространяется и на эфиры фенолов, которые очень гладко, а иногда и бурно реагируют с бромцианом, давая соответствующие нитрилы Например, из фенетола этим путем может быть получен 1,4-э т о к с и б е н з о и и тр и л, из этилового эфира а-нафтола — 1-э т о к с и-4-ц и а и н а ф т а л и н. Впрочем, в некоторых случаях на )яду с нитрилами. в большом количестве образуются и бройпройзводные. Так, из 30 г триметилового эфира оксигидрохинона получается 5 г нитрила азароноаон кислоты и [c.48]

Косвенный метод [80] основан на осаждении кобальта 1-нит-розо-2-нафтолом, растворении полученного осадка в ацетоне и титровании ацетонового раствора стандартным раствором соли трехвалентного молибдена, который восстанавливает нитро-зогруппу реагента до аминогруппы. Также прибавляют избыток раствора соли трехвалентного молибдена, который оттитровывают затем раствором соли Мора в присутствии метиленовой синей. Предложены также другие аналогичные методы [1140]. [c.128]

Состав извлекаемых бензолом соединении кобальта с НН, а также с р-нитрозо-а-нафтолом выражается формулой СоКз, где R — остаток нитрозонафтола. Молярный коэффициент погашения комплекса кобальта с а-нптрозо-р-нафтолом в бензоле при 416 ммк равен 30000, а кобальта с р-нитрозо-а-нафтолом при 360 ммк, равен 44000. С помощью а-нитрозо-р-нафтола можно определить кобальт в присутствии 60-кратного количества никеля и 3000-кратного ко.личества железа, а с номощью р-нитро-зо-а-нафтола — в присутствии 400 частей никелеп и 500 частей железа. На основе полученных резу.льтатов разработан экстракционно-фотометрический метод определения кобальта в стали [224—226]. Аналогичный метод применен для определения кобальта в металлическом натрии [227]. Изучены условия экстракционно-фотометрического определения палладия и платины с [c.245]

Для получения амииосульфокислот нафталина и нафтолов нитруют 2-сульфокислоту, 1,5-дисульфокислоту и 1,3,6-трисуль-фокислоту нафталина. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология