Нитро нафтол, получение

Нитро-2-нафтол был получен нитрованием этилового эфира Я-нафтола окислением 1-нитрозо-2-нафтола и действием ацетил-азотной кислоты на G-нафтол Он получается также действием [c.380]

Нитрофталевая кислота получалась обычно нитрованием фталевой кислоты или фталевого ангидрида с последующим отделением ее от сопутствующей 3-нитрофталевой кислоты Она была также приготовлена из 6-нитро-2-нафтоЛ 4-сульфокислоты (полученной из технического внутреннего ангидрида диазотированной 6-нитро-1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты) Описанный выше метод удобнее, чем все ранее предложенные. [c.388]

В качестве примера можно привести схему получения пигмента алого ж-нитро-п-толуидин в количестве 152 кг растворяют при 75° в 1500 л воды, содержащей 90 кг концентрированной соляной кислоты. Раствор охлаждают до 5° и диазотируют приливанием в течение 30 мин. 69 кг нитрита натрия в виде 10%-ного водного раствора. Диазосоединение находится в растворе, его фильтруют для освобождения от примесей и добавляют раствор соды до слабощелочной реакции. Для получения пигмента диазосоединение приливают в течение 1 часа при температуре 12—15° в раствор нафто-лата натрия, содержащий 144 кг -нафтола и 38 кг едкого натра в 1500 л воды. По окончании азосочетания реакционную массу нагревают до 60°, осадок фильтруют и промывают водой до полного удаления водорастворимых солей, затем осадок сушат. [c.659]

Амино- и оксипроизводные ароматических соединений — весьма важные промежуточные продукты в производстве красителей без них немыслимо получение красителя любого класса. В большинстве случаев их получают обычными методами аминосоединения — восстановлением нитро-, нитрозо- и азосоединений или перегруппировкой гидразосоединений, а оксисоединения — щелочным плавлением. Иногда амино- и оксисоединения получают обменом галогена соответственно на амино- или оксигруппу. Наряду с этими методами существенную роль играет метод взаимных превращений аминосоединений в оксисоединения и обратно, особенно тогда, когда трудно получить продукт указанными выше методами (1-нафтол-4-сульфокислота, 2-нафтиламин-1-сульфокислота). [c.83]

Диамино-1-нафтол образуется при восстановлении Sn— H l б-нитро-2-диазо-1-нафтола, полученного диазотированием [c.406]

Амино-а-нафтол в качестве исходного вещества для получения -нафтохинона менее удобен, чем а-амино- -нафтол. Амино-и-нафтол легко получается восстановлением -нитро-а-нафтола оловом и соляной кислотой Другой метод основан на восстановительном расщеплении [c.234]

Основные научные работы относятся к химии ароматических соединений. Выявил общие закономерности перемещения заместителей в ароматических ядрах, установил роль кислотных катализаторов при изомеризации ароматических соединений. Исследовал нуклеофильное замещение в ароматическом ряду, на основании чего подобрал оптимальные условия промышленного получения важных продуктов, в частности л-нитро-анилина и нафтолов. Разработал метод получения ароматических фторсодержащих соединений действием фторидов щелочных металлов на хлористые соединения. Изучил реакции обмена атомов фтора в полифторароматических соединениях на азот-, кислород- и серу-содержащие заместители. Создал методы синтеза фторированных гетероциклических соединений. [c.116]

Наиболее важную группу пигментов, особенно для получения тонов от желтого до красного, составляют легкодоступные и дещевые азосоединения. Диазосоставляющими чаще всего служат 2,5-дихлоранилин и 2-нитро-4-метиланилин, а в качестве азосоставляющих используют ариламиды ацетоуксусной кислоты, 1-арил-3-метилпиразолоны-5, р-нафтол и ариламиды [c.395]

Для получения сульфокислот 4-нитро-2-амино-1-нафтола с сульфогруппами в положениях 6, 7 или 8 соответствующие сульфокислоты 2,4-динитронафтола рекомендуется восстанавливать сульфидами или сульфгидратами магния и кальция I, [c.294]

Для получения хромовых комплексов 1 1 применяются почти исключительно моноазокрасители из производных о-аминофенолов и из 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. Наибольшее техническое значение имеют следующие производные о-амино-фенола 5-нитро-2-аминофенол, 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфо-кислота и 6-нитро-2-аминофенол-4-сульфокислота. [c.161]

Карбокси-5-нитро-бензол<С1 -азо-1 нафтол-2. Растворяют 0,7 г (0,005 г-моль), 8-нафтола в 10 мл спирта и 12 мл 10%-ного едкого натра. К полученному раствору добавляют раствор диазония. Реакционную массу выдерживают в течение часа при комнатной температуре и подкисляют соляной кислотой до pH 2—1. Осадок промывают водой и перекристаллизовывают из спирта. [c.280]

Нитро-1-нафтол получен также окислением 2-нитрозо-1-нафто-ла перекисью водорода в разбавленном растворе NaOH, содержащем FeS04 (выход 50—60%) , и гидролизом 2-питро-1-нафтиламина (см. выше) водным или спиртовым раствором едкого кали. [c.319]

Для получения амииосульфокислот нафталина и нафтолов нитруют 2-сульфокислоту, 1,5-дисульфокислоту и 1,3,6-трисуль-фокислоту нафталина. [c.162]

Аминофураны, замещенные электроноакцепторными группами, стабильны и существуют в аминоформе, но их реакции не характерны для ароматических аминов. Соединение (164) можно нитровать и бромировать. Полученное из него нитросоединение (165) при кислотном гидролизе дает амин (166), а при восстановлении— соединение (167). Соединение (167) после диазотирования дает продукт азосочетания с нафтолом-2, но неспособно к иным [c.155]

Получение u-амино-,5-нафтола. . -Нафтиламин ацетилируют и нитруют. Полученный а-нитро-/3-ацеп афталид нагреванием с разбавленным раствором едкого натра псрсБодят в а-интро-/)-иафтол, который восстанавливают в а-амино-/3-нафтол. [c.233]

Указанный синтез распространяется и на эфиры фенолов, которые очень гладко, а иногда и бурно реагируют с бромцианом, давая соответствующие нитрилы Например, из фенетола этим путем может быть получен 1,4-э т о к с и б е н з о и и тр и л, из этилового эфира а-нафтола — 1-э т о к с и-4-ц и а и н а ф т а л и н. Впрочем, в некоторых случаях на )яду с нитрилами. в большом количестве образуются и бройпройзводные. Так, из 30 г триметилового эфира оксигидрохинона получается 5 г нитрила азароноаон кислоты и [c.48]

Косвенный метод [80] основан на осаждении кобальта 1-нит-розо-2-нафтолом, растворении полученного осадка в ацетоне и титровании ацетонового раствора стандартным раствором соли трехвалентного молибдена, который восстанавливает нитро-зогруппу реагента до аминогруппы. Также прибавляют избыток раствора соли трехвалентного молибдена, который оттитровывают затем раствором соли Мора в присутствии метиленовой синей. Предложены также другие аналогичные методы [1140]. [c.128]

Условия хлорацетилирования 4-нитро-1-нафтола менялись. В оптимальных условиях (14 ч нагревания) получен 4-нитро-1-нафтилхлорацетат с выходом 65%. В аналогичных условиях выходы 1-нитро-2-нафтилхлорацетата и 2-нитро-1-нафтил ацетата составляют 70% и 65% соответственно. Реакции протекают полнее, если для хлорацетилирования применять соответствующие нафтоляты натрия. [c.136]

Енилеева 3. Ш. Получение сложных эфиров 1-нитро-2-нафтола и [c.139]

Енилеева 3. III. Получение сложных эфиров 4-нитро 1-нафтолов и нена- [c.139]

Состав извлекаемых бензолом соединении кобальта с НН, а также с р-нитрозо-а-нафтолом выражается формулой СоКз, где R — остаток нитрозонафтола. Молярный коэффициент погашения комплекса кобальта с а-нптрозо-р-нафтолом в бензоле при 416 ммк равен 30000, а кобальта с р-нитрозо-а-нафтолом при 360 ммк, равен 44000. С помощью а-нитрозо-р-нафтола можно определить кобальт в присутствии 60-кратного количества никеля и 3000-кратного ко.личества железа, а с номощью р-нитро-зо-а-нафтола — в присутствии 400 частей никелеп и 500 частей железа. На основе полученных резу.льтатов разработан экстракционно-фотометрический метод определения кобальта в стали [224—226]. Аналогичный метод применен для определения кобальта в металлическом натрии [227]. Изучены условия экстракционно-фотометрического определения палладия и платины с [c.245]

В смеси серной и азотной кислот роль кислоты, необходимой для образования я-комплекса II, берет на себя N0 -катион. В этом случае результато.м десульфирования является нитро-соедпнеиие [см. получение нафтола желтого 3 (Гаттерман, Практикум по органической химии) или пикриновой кислоты из фенол-2, 4-дисульфокислоты]. [c.441]

Приготовление каждого раствора изомолярной серии для фотометрирования производят следующим образом. В делительную воронку емкостью 100 мл вводят Ъ мл % раствора винной кислоты, V мл раствора Сульфата железа (Ш), 5 мл 10% раствора аскорбиновой кислоты, разбавленный аммиак (1 20) до pH 7,5 (объем аммиака определяется заранее в параллельной пробе нейтрализацией по феноловому красному) и (10 — и) мл водно-спиртового раствора 1-нитро-зо-2-нафтола. Через 30 мин прибавляют 25 мл изоамилового спирта и извлекают нитрозонафтолат железа (II) в органическую фазу при интенсивном встряхивании в течение 3 мин. Полученный экстракт фильтруют через комочек ваты (для удаления взвешенных капель [c.228]

Таким способом определяют 2-н-гексилфенол, тимол, 2-фенил-фенол, фенол, 4-хлорфенол и некоторые другие фенолы. Значительно легче нитруется 2-нафтоЛ. К 5 мл водного раствора, содержащего 25—400 мкг 2-нафтола, прибавляют 2 мл 4%-ной HNO3 и нагревают 5 мин при 100 °С. При этом образуется 1,6-динитро-2-нафтол. После охлаждения добавляют 3 мл 4%-ного раствора, NaOH и оптическую плотность полученного раствора желтого или оранжевого цвета измеряют, используя синий светофильтр. В условиях этой реакции 1-нафтол образует бесцветные продукты [18]. [c.124]

Для получения этих красителей применяют большое число самых разнообразных аминов и нафтолов ароматического, а также некоторые кетоны жирного и гетероциклического рядов. Цвет этих красителей колеблется в основном от светложелтого до темнокрасного, реже бывает синий, зеленый, фиолетовый. Почти все красители этой группы обладают определенной растворимостью в маслах и органических растворителях. Содержание нитро- и некоторых других групп резко уменьшает их растворимость. Красители, обладающие сильной растворимостью в маслах и растворителях, выпускают под названием жировые красители. К числу нерастворимых азокрасителей относятся [c.519]

Метод получения азопигментов заключается в диазсутирова НИИ амина и его сочетании с нафтолом. При диазотировании ами1 обрабатывают минеральной кислотой, обычно соляной, и разба вляют водой со льдом. Концентрацию и температуру устанавли вают в соответствии с применяемым амином во многих случая температуру солянокислого амина поддерживают около 0°. Неко торые амины можно диазотировать с успехом при 25° и даже пр более высокой температуре. Последующей добавкой нитрит, натрия амин переводят в диазосоединение, которое образуете в виде тонкой суспензии. [c.540]

Подобным образом гидролизуют с препаративны.ми целями и другие сульфокислоты о-ксилс)лсульфокислоту для получения о-ксилола 4-нитро ж-кси-лсл-6-сульфокислоту для получения 4-нитро-л -ксилола некоторые сульфокислоты фенолов (с добавкой солей щелочноземельных металлов) для получения Ьенолов87, 2-амино-1-нафтол-4,8-дисуль( юкислоту для получения 2-амино-1-иафтол-8-сульфокислоты 2-оксикарбазол-3,6,8-трисульфокислоту для получения 2-оксикарбазола. [c.362]

Метод обмена диазогруппы на гидроксил имеет некоторое значение для получения гваякола и л -оксибензальдегида. Прежде он применялся для получения некоторых сульфокислот а-нафтола, которые теперь готовятся кислотным гидролизом из й-нафтиламино-вых сульфокислот. При проведении реакции с нитратом диазосоединения из /2-толуидина получают 2-нитро-д-крезол (I) — продукт, нужный для синтеза ценного крезидина (II) [c.494]

По своему строению краситель представляет собой хромовый комплекс 2 3 кислотного хром черного С. исходными продуктами для получения которого служат 6-нитро-1-диазо-2-нафтол-6-сульфокислота (нитродиазоксид) и -нафтол. [c.166]

До 1911 г. -нафтол был единственной азосоставляющей, применяемой при холодном крашении. Из аминосоединений, помимо п-нитроанилина, применялись 4-нитро-2-аминотолуол для получения оранжевой окраски, 5-нитро-2-аминоанизол — для розовой окраски, а-нафтиламин — для окраски цвета бордо. [c.250]

Полученные диарилмочевины подвергались нитрозированию азотистым ангидридом в уксусной кислоте для получения N-витрозосоединевий [7]. Для определения строения N-нитро-зодиарилмочевин мы использовали способность их образовать азокрасители с Р-нафтолом по уравнению [c.31]

Захаров , исследуя действие этого катализатора в процессе нитрования нафталина, не обнаружил среди продуктов нитрования оксинитропроизводных. Точно так же, по его утверждению , ртуть не способствует образованию оксинитросоединений прн нитровании азотной кислотой умеренной концентрации производных нафталина так, действием на р-нафтол 2—4%-лой азотной кислоты при температуре 15—30° в присутствии около 10% азотнокислой ртути от веса нафтола был получен лишь 1-нитро-2-оксинафталин с выходом 60—85% от теоретического. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология