Фенол растворимость

Реакция со щелочью (отличие фенолов от спиртов). Фенолы растворимы в разбавленном растворе едкого натра вследствие образования растворимых в воде фенолятов. Спирты со щелочью не ре- [c.240]

У - фенол Температура плавления = 4 с Относительная плотность 1,071 Фенолы растворимы в воде. [c.63]

При регенерации же фенола, растворимость которого в воде при 38—40° [c.351]

Рассмотрим в качестве примера адсорбцию фенола, растворимость которого в воде относительно высока. Большинство органических веществ, которые в технике приходится адсорбировать из водных растворов, имеют растворимость, значительно меньшую и, следовательно, при адсорбции этих веществ различие между полной и избыточной удельной адсорбцией будет соответственно меньше. Максимальная адсорбция фенола, при которой из мономолекулярного слоя на поверхности углеродного адсорбента вытесняется вся вода, так что поверхность покрыта только молекулами фенола, достигается при равновесной концентрации раствора, равной. растворимости 925 ммоль/кг воды при 25 °С. [c.51]

Некоторые не растворимые в воде соединения приобретают способность растворяться вследствие образования солей с катионами или анионами электролита. Например, фенолы растворимы в щелочных электролитах, а амины— в кислых. [c.324]

Кислотные свойства крезолов, благодаря наличию метильной группы, выражены слабее, чем у фенола, растворимость крезолов в воде приведена в табл. 1.1.6 [1, с. 9]. При следующих температурах крезолы неограниченно растворимы в воде [c.12]

Еще более резкое разделение смол по суммарному содержанию гетероатомов и по величине молекулярного веса наблюдается в случае обработки смол фенолом. Растворимая в феноле часть содержит в 1,5—2 раза больше гетероатомов, чем нерастворимая в феноле смола из той же фракции, а молекулярный вес ее в 1,5—2 раза ниже, чем нерастворимой части. В том же направлении идет и рост значений отношения С/Н, что свидетельствует о том, что параллельно с процессом обогащения растворимых в феноле смол гетероатомами идет процесс обеднения их водородом. [c.62]

До обработки фенолом. Растворимая в фениле Не растворимая в феноле. [c.314]

Фенольно-серные смолы из многозначных фенолов растворимы в воде, но нерастворимы в ароматических соединениях. [c.567]

Температура в меньшей степени влияет на (растворимость летучих примесей, при -степени насыщения раствора фенолами больше 100% (наличие свободных фенолов) растворимость примесей увеличивается в несколько раз [c.70]

II. Бензол До обработки фенолом Растворимая в феноле Не растворимая в феноле Ш. Ацетон До обработки фенолом Растворимая в феноле Не растворимая в феноле [c.378]

Реакция со щелочью (отличие фенолов от спиртов). Фенолы растворимы в разбавленном растворе едкого натра вследствие образования растворимых в воде фенолятов. Спирты со щелочью не реагируют, и поэтому не растворимые в воде спирты не растворяются и в щелочи. [c.244]

В качестве такого экстрагента был избран трикрезилфосфат, отвечающий всем приведенным требованиял . Он представляет бесцветную жидкость, кипящую в интервале 280—285° при давлении 100 мм рт. ст. и обладающую большой способностью к растворению фенолов. Растворимость трикрезилфосфата в воде всего 30 мг/л. Но потери в производстве доходят до 50 мг л и более, потому что в фенольных водах содерл атся кетоны, спирты и подобные вещества, которые повышают растворимость трикрезилфосфата в воде. [c.101]

Готовая смола представляет собой низковязкую жидкость (содержащую до 7% свободного фенола), растворимую в воде в соотношении 1 4. [c.45]

До обработки фенолом. . Растворимая в феноле. . Не растворимая в феноле 740 450 803 — 82,87 83,44 83,80 9,95 9,14 10,37 5,20 5,00 4,77 0,82 1,63 0,85 0,89 0,21 7,18 6,92 5,83 8,3 9.1 8.1 51,1 70.6 1,2 о,50о 5 31,2 41,1 0,7 0,5О0,8 56,1 83,3 1,2 о,50о,1 32 С Н2п-21 "71 271-29 [c.463]

Новолачные олигомеры в зависимости от условий получения различаются по фракционному составу, величине молекул и их разветвленности, а следовательно, по температуре плавления, содержанию свободного фенола, растворимости и вязкости растворов. Молярная масса новолачных олигомеров зависит от отноше-ния формальдегид фенол (рис. 70). Цвет их — от светлого до темно-коричневого зависит от чистоты сырья и вида применяемого катализатора при применении соляной и серной кислот получаются темные олигомеры, а при применении органических (например, щавелевой) — светлые. [c.183]

И, наконец, кристаллизацию можно проводить после нейтрализации соляной кислоты. Для этого по патенту реакционную массу, полученную в реакторе 2 (рис. 12) конденсацией фенола с ацетоном в присутствии НС1 и меркаптана, направляют в аппарат 3, куда вводят также воду и разбавленный раствор NaOH (или другого щелочного агента). Полученная смесь расслаивается при 50—70 °С в аппарате 4 на фенольную фазу (содержащую дифенилолпропан, побочные продукты и немного воды) и водную (содержащую около 10% фенола, растворимые в воде побочные продукты и Na l). Из фенольной фазы в аппарате 5 кристаллизуется аддукт, который отделяется от маточного раствора в аппарате 6. [c.132]

Не растворимые в феноле Растворимые 11 феноле Не растворимые в феноле Растворимые в феноле Ие раство)>и-мые в феноле Раств01)имые в феноле [c.454]

До обработки фенолом. . Растворимая в феноле. . Не растворимая в фоиоло 864 438 902 1,0231 1,07 )3 1,0049 84,46 83,58 84,91 10,38 10,63 8,90 1,15 1.69 1,00 0,62 0,04 0,61 3,39 5,00 3,ii3 5,10 7,33 4,64 8,0 9,2 8,0 61 80 0,з О,4 1,8 " t0l /i0 u,2 0,2 i, 3 76 90 0,3 0,4 - 1.7 - 71 271-32 п 2п 5Б п 2п- 20 [c.460]

До обработки фенолом, . Растворимая в феноле. . Не растворимая n феноле 1015 667 12(.)6 1,0347 1,0696 1,0130 81,76 79,30 83,04 10,39 10,65 9,69 2,76 3,69 2,16 0,70 0,80 0,50 4,39 6,60 3,56 7,85 11,09 6,31 7.8 8,2 7.8 7U 103 0,0 0,0 2,8 44Нб5 0,8 (),4 2,7 83 128 0,5 2,6 n 2n—3 7 n 2n-23 "n 2n 38 [c.460]

До обработки фенолом. . Растворимая в феноле. . ile растворимая в феноле 376 3G0 423 87,95 88,82 87,41 8,76 8,15 10,08 0,51 0,63 0,50 0 0 0 2,78 2,40 2,01 3,29 3,03 2,51 10,0 10,0 8,7 27,6 32,7 0,1 %,7 "20,6 29,1 0,1 0.5 - 30,8 42,3 0,1 u,5 n 2n-23 СпН2п-25 n hn—2u [c.460]

Влияние характера связей на растворимость можно пронаблюдать и при сравнении растворимости в воде фенола СбНбОН (СеНбОН — полярные молекулы, но большой углеводородный радикал — растворимость мала) и фенолята натрия СбНвОЫа (ионное соединение, и хотя радикал в анионе СеНбО" тот же, что и в феноле, растворимость фенолята много лучше растворимости фенола). Отметим еще, что растворимость кислорода (неполярные молекулы) в бензоле в 10 раз больше, чем в воде, тогда как аммиак (полярные молекулы) гораздо лучше растворим в воде, чем в неполярных органических растворителях. [c.153]

При комнатной температуре в воде растворяется около 7% фенола. Растворимость крезолов в воде меньшая — около 2%. (силенолы еще менее растворимы в воде, а растворимость в воде фенолов с числом углеродных атомов выше восьми — совсем незначительная. [c.10]

Г идрогенизация продуктов, получаемых из низкотемпературной каменноугольной смолы при нагревании в автоклаве температура процесса 320° максимальное давление водорода 182 ат) в продуктах реакции значительно понижается количество смол и фенолов растворимые феноляты удаляют содержание нейтральных масел повышается за счет восстановления фенолов несмолообразные фенолы и нейтральные масла при гидрогенизации в присутствии сульфида молибдена активность очень незначительная) дают легкие, устойчивые к осмолению масла [c.335]

СС л До обработки фенолом. . Растворимая в феноле. . Не растворимая в феноле 770 493 1030 1,0145 1,0837 1,008С 85,00 83,82 85,12 10,50 10,54 8,46 1,00 1,60 0,77 0,45 0,56 0,40 3,05 5,42 2,91 4,50 7,58 4,08 8,1 9,7 8,1 54,5 8180,2 о,201.2 034 4280,2 0,301,8 73 108 0,2 0,201,6 п 2п-28 п 2п-2в С Н2 , 38 [c.460]

До обработки фенолом. . Растворимая в феноле. . Не растворимая в феноле 799 497 962 80.41 80.41 82,60 9,63 9,30 10,16 5,11 5.25 4.25 1,11 2,43 1,58 2,61 1,41 9,96 10,29 7,24 8,2 8,6 8,1 53,5 76,9 1,3 0.6 31,8 "33,3 46.080,8 0,gOfl,8 66,2 97.7 1,3Ni,iOo,8 Н2 зо 71 271-20 71 271-35 [c.463]

Свойства фгнэлов. Как уже упоминалось (стр. 74) введение гидроксильной группы сильно повышает темпе ратуру кипения соединения. Большая часть фенолов — бес цветные кристаллические вещества, имеющие сильный ха рактерный запах. Низшие фенолы мало растворимы в воде Фенолы с большим молекулярным весом в воде практиче ски не растворимы. Все фенолы растворимы в спирте, эфире бензоле. Фенолы ядовиты. Большинство фенолов способно убивать болезнетворные микробы. Поэтому многие фенолы применяются как дезинфицирующие вещества. [c.224]

Соображения о том, что многоатомные фенолы должны находиться преимущественно во фракции, кипящей выше 240° и что при разделении бензином и спиртом они перейдут в раствор последнего, подтверждаются результатами определения гидроксильных групп. Определение последних проводилось по методу Чугаева-Церевитинова, Фенолы, растворимые в спирте, содержали 24% гидроксильных групп, что соответствовало диметиль-ному или (этильному) производному двухатомного фенола. [c.177]

Можно привести ряд факторов, от которых зависит выход и молекулярный вес алифатических полиамидов, аппаратурное оформление и технология их синтеза. Так, вместо дикарбоновых кислот могут быть использованы их короткоцепные алкиловые или фениловые эфиры. При использоваиии фениловых эфиров низко-молекулярным продуктом реакции является фенол, растворимый в исходных веществах удалить его из полимера можно экстракцией, а не отгонкой. Варьируя условия реакции, тип катализатора и другие параметры процесса, можно получить полимеры с заданным комплексом свой ств. [c.105]

Растворимые смолы содержат, считая на безводное вещество, 15—25% фенолов и их производных. Большинство компонентов растворимых смол — алифатические (левоглюкозан и другие ангидриды гексоз до 30%, лактоны оксикислот до 30%, этиленгликоль и его неполные эфиры и др.). Фенолы растворимых смол находятся в основном в свободном состояпии и содержат немного метоксифенолов. В составе экстракционных смол 30% и больше фенолов. [c.463]

Свойства. Новолачные смолы, изготовленные на основе незамещенного фенола, растворимы в метаноле, этаноле и бутаноле, этил- и бутилацетатах, ацетоне, целлозольве, спиртобензольной смеси не растворяются в ароматических углеводородах и бензине. Эти смолы совмещаются с нитроцеллюлозой, канифолью, другими фенольными смолами и пластификаторами — дибутил-фталатом, трикрезилфосфатом, но не совмещатся с хлорированной поливинилхлоридной смолой. [c.143]

Б. Слабо кислые вещества фенолы, тиоспирты, энолы. Извлекаются из эфир1гого раствора двунормальным елким натром, но не содой. Фенолы относятся только к группам труднолетучих соединений, а именно, к группам Т-Л. I, Т-Л. II и Т-Л. IV, но не к группе Т-Л. III, так как многоатомные фенолы растворимы в эфире. По1гятно, что резкой границы между кислотами и фенолами или между слабокислыми и нейтральными веществами провести нельзя. К данной группе относятся также могущие быть в группе Л-Л. I летучие тиоспирты. [c.216]

Разница между растворимостью в воде и в 40% ксилолсульфонатнатрия для крезолов значительна для углеводородов она относительно мала. В растворах, обогащенных фенолами, растворимость углеводородов повышается. Нейтральные масла и азотистые соединения ухудшают качество кислых масел. Перед конечной дистилляцией кислые масла должны пройти рафинацию. [c.248]

Используемые классические методы и их недостатки. Из-за недостаточной избирательности старые, так называемые мокрые методы анализа не всегда пригодны. Мокрый анализ эфирных масел включает определение удельного веса, показателя преломления, оптического вращения, кислотного числа, эфирного числа (и, в частности, для спиртов после ацетилиро-вания), содержания фенола, растворимости и т. д. По эфирному числу [4] нельзя отличить спирты от кислот, за исключением тех случаев, когда проводят вычисления в соответствии с молекулярным весом эфира, преобладающего в смеси. Показатель преломления и оптическое вращение аддитивны и имеют ограниченную применимость в качестве специфических характеристик. Существующий метод полного определения содержания ментола в маслах перечной мяты ошибочен, поскольку то, что принимают за ментол при омылении эфиров в этих маслах после их ацети-лированпя, включает, помимо изомеров ментола, другие спирты и различные енолы кетонов и альдегидов, которые могли быть проацетилнрованы. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология