Маскирующие вещества

Ранее определение бериллия было одной из весьма трудных задач, так как свойства ионов бериллия очень похожи на свойства ионов алюминия и ряда др. металлов, сопутствующих бериллию. Позже было найдено, что этилендиаминтетрауксусная кислота (трилон) почти не связывает бериллия, но дает очень прочные комплексы с алюминием и др. металлами . Это дало основание для разработки быстрых и точных методов определения бериллия. Маскирующие вещества широко и с успехом применяются для разделения металлов в весовом, фотометрическом, полярографическом, объемном и др. методах анализа. [c.108]

Способность дитизоната серебра экстрагироваться из сильнокислых растворов дает возможность отделить серебро от преобладающих количеств ионов других металлов. При этих условиях в органическую фазу переходит только медь, если она находится в растворе в высокой концентрации, и, кроме того, золото, плати-на(П), палладий и ртуть. Свинец, цинк и кадмий реагируют с дитизоном в нейтральной или слабощелочной среде, поэтому не мешают определению серебра даже при высоких концентрациях [869]. Для отделения серебра от этих элементов пригодна экстракция в присутствии ряда маскирующих веществ [20, 1184, 1452]. В табл. 32 показано маскирующее действие ряда веществ на экстракцию названных металлов. [c.150]

Ионообменная хроматография. Для отделения Sb чаще используют аниониты, которые сорбируют как Sb(III), так и Sb(V) в виде анионных комплексов. Сорбированные анионитом элементы, в том числе и Sb, избирательно элюируют растворами подходящих реагентов (табл. 7). С применением катионитов, как правило, в ионообменной колонке поглощаются сопутствующие элементы, а Sb проходит в фильтрат (табл. 8). Для предупреждения сорбции Sb катионитом в раствор вводят винную кислоту или ее соли или другие маскирующие вещества. [c.109]

А. X. Баталин в 1949 г. систематизировал возможности маскировки ионов для дробного анализа. Он подразделил маскирующие вещества на следующие группы 1) образующие комплексы, например тар-трат-ионы. Они образуют комплексы со свинцом или медью 2) мало диссоциированные соединения 3) отрицательные катализаторы 4) резко изменяющие pH 5) окислители или восстановители например, железо (II) мешает обнаружению никеля его окисляют до железа (П1). [c.133]

Реагенты, с помощью которых удается устранить действие элементов, мешающих определению искомого компонента, причем без их отделения, называются маскирующими. Наиболее распространенным видом маскирования является комплексообразование. Мешающий элемент образует с маскирующим реагентом комплекс более прочный, чем с основным реагентом, применяемым для определения содержания искомого элемента. Определяемый же элемент не должен давать с маскирующим веществом комплекс, более прочный, чем с реагентом, которым он определяется. [c.48]

Редкие и обычные эле.менты разделяют осаждением с широким использованием различных органических реагентов и маскирующих веществ. Для этих же целей применяют также хроматографические, экстракционные и некоторые другие методы. Аналитическая химия РЭ подробно представлена в ряде фундаментальных руководств. В данную главу включены лишь несколько примеров физико-химических инструментальных методов определения важнейших РЭ. [c.368]

Устойчивость ферроина позволяет применять ряд маскирующих веществ, что повышает селективность метода определения железа. Фосфаты, фториды, хлориды и сульфаты, а также ацетаты, цитраты и тартраты не влияют на результаты определения железа (II). При [c.155]

При выборе модификатора и условий концентрирования следует руководствоваться известными закономерностями процессов экстракции, причем в качестве модификаторов можно использовать большинство реагентов, рекомендованных для экстракционного извлечения ионов металлов и органических соединений, действующих избирательно при определенных условиях (pH раствора, маскирующие вещества, растворители, ионная сила и т.п.). Сенсорная часть ХМЭ должна содержать определенное количество экстрагента, обеспечивающее его устойчивую работу в течение требуемого времени. [c.491]

Можно выделить несколько групп маскирующих веществ. [c.207]

С медью в нейтральном, кислом и щелочном растворах образует желто-коричневый осадок или коллоидный раствор бурого цвета. Образует устойчивые внутрикомплексные малорастворимые соединения со многими элементами. Диэтилдитиокарбаминаты металлов извлекаются органическими растворителями с образованием окрашенных в разные цвета экстрактов. Применяют для отделения, концентрирования, а также фотометрического определения следов элементов (меди, висмута, кобальта, никеля, хрома, ванадия и др.). В присутствии маскирующих веществ (тар-трата, цианида, комплексона П1 и др.) при различных значениях pH диэтилдитиокарбаминаты металлов обладают различной устойчивостью, что используется для их разделения. [c.151]

Определению Ru(lll) не мешают в кратных весовых количествах следующие ионы и маскирующие вещества F", Вг I", BOf S N" — 1000 POV— 700 NOi — 250 SO4 тиомочевина — 125 jH Og — [c.44]

Экстракция широко применяется в аналитической химии золота, поскольку в ряде случаев с помощью одного экстрагента можно не только отделить или сконцентрировать золото, но и определить его количество по оптической плотности органической фазы или же атомно-абсорбционным методом, а после реэкстракции или упаривания растворителя — практически любым методом. Селективность экстракции можно повысить не только подбором экстрагента, но и изменением кислотности раствора, составом электролитов, введением маскирующих веществ. [c.84]

В качестве маскирующего вещества можно также применять щавелевую кислоту. Если к 1 М раствору вольфрамата натрия прибавить до насыщения твердую щавелевую кислоту, а затем [c.107]

Дитизон—один из распространенных реагентов, применяемых для определения тяжелых металлов. Реакции эти от.личаются большой чувствительностью молярный коэффициент погашения е 10. Ди-тизонаты металлов хорошо экстрагируются неводными растворителями [76]. Найдены условия раздельного определения многих элементов (2п, Сё, Си, РЬ, Hg и др.), которые проводят при различной кислотности раствора и применении ряда маскирующих веществ [c.220]

Изучалось влияние фосфорной, щавелевой и фтористоводородной кислот на экстрагируемость шестивалентных молибдена и вольфрама из солянокислых растворов диэтиловым эфиром 129] . Распределение шестивалентного молибдена в системе H I — диэтиловый эфир в присутствии маскирующих веществ уменьшается [129]. Образующиеся при этом комплексы молибдена по их относительной прочности можно, по-видимому, расположить в следующий ряд [c.139]

Молибден можно определять с использованием галловой кислоты [1493] при pH 4,2 после его отделения от мешающих элементов (Fe, Ti, V, W и др.). Добавление маскирующих веществ— винной или щавелевой кислоты, комплексона III — уменьшает оптическую плотность растворов соединения молибдена с галловой кислотой или даже уничтожает окраску. Необходимо поддерживать pH раствора постоянным. Растворы окрашенного соединения подчиняются закону Бера в пределах от 0,01 до 0,10 мг Мо и 0,10—1 мг Мо на 100 мл раствора в присутствии соответственно 15 и 150 мг галловой кислоты при pH 4,2 оптическую плотность измеряют при 330 ммк, когда светопоглощение растворов галловой кислоты невелико. Окрашивание развивается немедленно и устойчиво до 24 час. [c.237]

Кобальт содержится в разнообразных природных и искусственных материалах — рудах, концентратах, шлаках, минералах и силикатных породах, сталях и сплавах, чистых металлах, водах, растениях и животных организмах, почвах, удобрениях, и т. д. Все эти материалы различаются между собой прежде всего по химическому составу. Подготовка вещества к анализу и методы переведения в раствор во многих случаях неодинаковы и зависят от характера анализируемых материалов, которые сильно отличаются друг от друга по количеству и природе сопутствующих кобальту элементов. Эта особенность обусловливает необходимость надлежащего выбора того или иного метода отделения кобальта от мешающих определению элементов или устранения влияния последних применением подходящих маскирующих веществ. Содержание кобальта в исследуемых объектах колеблется в довольно широких пределах — от тысячных долей до десятков процентов. Поэтому метод конечного определения кобальта должен быть выбран в соответствии с содержанием кобальта. [c.174]

ЭДТА и др. производные иминодиуксусной кислоты широко применяются не только для титрования, но и в др. методах анализа и разделения металлов, в частности, как маскирующие вещества в различных процессах осаждения и экстрагирования, а также в извлечении поглощенных ионов с ионообменников. [c.433]

Для проведения групповых реакций в делительную воронку помещают несколько кубических сантиметров исследуемого раствора при соответствующих условиях (pH, присутствие маскирующих веществ и т. д.) и встряхивают о раствором реактива. Отрицательный эффект реакции свидетельствует об отсутствии в растворе ионов металлов, относящихся к данной группе. При измене,нии окраски раствора дитизона можно уже по окраске экстракта или образующихся хлопьев сделать выгод а присутствии в растворе определенного иона металла. Дополнительные реакции обнаружения ионов можно провести в органическом экстракте или в водной фазе. Кроме того, ионы металлов, находящиеся в результате в экстрактах различных групп, после разрушения дитизо,на можно идентифицировать другими способами, например по образованию кристаллов. [c.84]

В чем сущность раздельного комплексонометрического титрования компонентов смеси с использойанием маскирующих веществ а) Си , РЬ + в присутствии КСЫ б) N1 +, Ре + в присутствии КР в) u +, Сс1 + в присутствии МагЗгОз г) Ре " , N1 + в присутствии триэтаноламина д) Си +, 2п + в присутствии тиомочевины е) Hg " , 2п в присутствии К1 [c.246]

Комплекс мешающего элемента с реагентом будет разрушат1эся в результате его перехода в более устойчивый бесцветный комплекс с маскирующим лигандом Мц Е. При этом компплекс определяемого элемента с реагентом разрушаться не будет. В качестве таких маскирующих веществ часто используются органические оксикислоты лимонная, винная и некоторые другие. [c.39]

Гидроксихинолин образует с многими металлами (алюминием, железом, титаном, медью, кадмием, цинком, кобальтом, никелем, магнием и др.) нерастворимые осадки гидроксихинолинатов. (Селективность осаждения достигается регулированием pH раствора. Так, полное осаждение гидроксихинолинатов алюминия, железа, титана, меди, магния, свинца достигается при pH 4,4 2,8 4,8 3,3 8,2 и 8,4 соответственно. Поэтому можно, например, осаждать алюминий в присутствии магния, железо — в присутствии свинца и т. д. Другой путь повышения селективности — введение маскирующих веществ. Описанные приемы позволяют определять один металл в присутствии ряда других. [c.431]

Оптимальное значение pH осаждения. Оксихинолинат алюминия можно осаждать в слабокислой и щелочной среде. Чаще применяют осажденке из уксуснокислых растворов, хотя осаждение из алмиачныж растворов можно сдавать более избирательным, еслн вводить маскирующие вещества. [c.33]

В чем сущность раздельного комплексонометрического титрования компонентов смеси с использованием маскирующих веществ а) Си2" , РЬ2+ в присутствии K N б) Zn2+, РЬ2+ в присутствии K N в) Ni2+, Fe + в присутствии KF г) А1 +, u2+ в присутствии NaF д) u2+, d2+ в присутствии NagSaOg е) Fe +, Ni2+ в присутствии триэтаноламина ж) Fe +, Мп2+ в присутствии триэтаноламина з) u2+, Zn2+ в присутствии тиомочевины и) Hg2+, Zn2+ в присутствии KI к) Fe +, Bi + в присутствии аскорбиновой кислоты л) Sb +, Со2+ в присутствии винной кислоты м) РЬ2+, Ва2+ в присутствии 2,3-димеркаптопропанола [c.122]

Поскольку число таких функционально-аналитических грушшровок, а тем более их сочетаний, может быть очень большим, число возможных новых органических реагентов практически не ограничено. Например, синтезированы реагенты, содержащие разные по природе ФАГ одна ответственна за образование окрашенного хелата, вторая образует бесцветные соединения с сопутствующими ионами и маскирует их. Так, введение в молекулу 2-нитрозо-1-нафтола или хромотроповой кислоты иминодиацетатной группы повышает селективность реагента, поскольку иминодиацетатная группа выполняет роль маскирующего вещества [c.169]

Иногда маскирование сочетает указанные приемы. Например, ионы Си(П) можно замаскщювать цианид-, тиосульфат-ионами. При этом u(II) восстанавливается до u(I), а затем с избытком маскирующего вещества образует комплексы состава u( N)4", 01(8203)2 . [c.208]

В химическом анализе часто используют следующие маскирующие вещества комплексоиы оксикислоты (винная, лимонная, малоновая, салициловая) полифосфаты, способные к образованию комплексов с шестичленной хелатной структурой (пиро- и триполифосфаты натрия) полиамины глицерин тиомочевина галогенид-, цианид-, тиосульфат-ионы амми , а также смесь веществ [например, KI в смеси с NH3 при комплексонометрическом титровании Си(П) в присутствии Hg(II)]. [c.208]

На скорость реакщш влияют pH и маскирующие вещества. Величина pH определяет равновесные концентрации реакционноспособных форм реагенга и иона металла. Если маскирующие вещества образуют устойчивые комплексы с экстрагируемым ионом металла, то дпя достижения экстракционного равновесия требуется длительное время. Нагфимер, ЭДТА образует устойчивые комплексы с трех- и четырехзарядными ионами. В этом случае экстракционное равновесие может устанавливаться в течение нескольких дней. [c.225]

Дпя улучшения разделения элементов экстракцию осуществляют в присутствии маскирующих веществ (см. разд. 7.1). На рис. 7.9 показано влияние различных маскирующих веществ на экстракцию комплексов меди(П) с 8-оксихинолином. В присутствии цитрат-иона прн экстракции раствором 8-оксихинолина в хлороформе при pH 9,4 можно отдел1ггь ниобий от танта- [c.236]

Какие из перечисленных п заметров (концентрация, pH раствора, маскирующие вещества, температура) влияют на значение коэффициента распределения [c.263]

Опрюделению платины (IV) не мешают следующие кратные весовые количества элементов и маскирующих веществ NOs SOV - ЮОО СГ, ЭДТА, цитраты, оксалаты, тартраты, F , ВО ", POIt SOV - 200 Br, I" S N", a - 100 Sr - 80 Ba - 40 U(VI), Mn(ll), Zn(ll). Pb(ll), Zr(IV), Sn(IV), As(lll), тиомочевина — 10 d(ll), Th(IV), Sb(lll) — B Bi(lll) — 4 lr lll)-2 Rh(lll)-1. [c.23]

Определению иридия (IV) не мешают следующие кратные весовые количества элементов и маскирующих веществ N0 , ЗО — 50 Вг", Г, N0 , С О Т С Н О - В0 -- 20 РО , СбН50 - 10 Ва - 25 Са, [c.39]

Определению золота (III) не мешают щелочные и щелочноземельные элементы, а также следующие кратные весовые количества ионов и маскирующих веществ С4Н4О - 100000 С2О4 - 40000 ЭДТА - 10000 аскорбиновая кислота - 4000 POV — 1650 Zn. Mg, u(ll) — 1000 Ni — 850 In - 700 o(ll), Fe(ll) - 500 Ga - 400 Nb(V) - 200 d, Те, Bi, Ti(lll) - 100 РЗЭ, Ag(l) - 50 Pd(ll) -4. [c.58]

Не осаждаются и не дают окрашивания [463, 643] щелочные и щелочноземельные металлы, Ве, М , Аи, 5п" (в форме оксалата). А1,Сг , Сг ,МЬ, Та, 5с, V, РЗЭ (включая Се ), Са, 1п, 2г, НГ, Оз,. и , Ре(СМ)в , Ре(СМ)в , ЗСМ , СР, Вг , Л . Окрашенные осадки образуют Ре +, Ре +, и " , Т1 , Се , ТЬ , N1 +, Со"+, 2п +, Си " , РЬ +, В1 + (оранжевый осадок), Hg2+, Hg , Ag , И" " (в виде нитрата одновалентного таллия, желтовато-белый осадок) Р(1 +, Р1 ", Аз", Аз , ЗЬ ", СгаОГ, 5еОз -, ТеОз , ТеОГ (красный осадок элементарного селена и черные осадки элементарного теллура). Со (МНз)в . Маскирующих веществ для повышения селективности тиокарбогидразида не применяли. [c.78]

Вольфрам из раствора, 6 Ai по H I и 0,4 N по Н3РО4, не извлекается диэтиловым эфиром [129]. При этих условиях экстрагируется 76% Мо. Это позволяет разработать экстракционный метод отделения молибдена от вольфрама. В отсутствие маскирующих веществ хлоридный комплекс вольфрама экстрагируется диэтиловым эфиром в значительных количествах (около 30%). [c.139]

Дяя разделения к растаору вольфрамата и мояибдата натрия ( 0,2 mbW и 1,9 мг Мо) в делительной воронке прибавляют К2НРО4 или щавелевую кислоту и соляную кислоту. Конечный объем раствора — около 12 мл, конечная концентрация относительно маскирующего вещества — 0,4 N н относительно соляной кислоты — 6,0 М. Прибавляют 36 мл диэтилового эфира н встряхивают 2 мин. После расслоения отделяют водную фазу. Экстракцию молибдена повторяют. Весь вольфрам остается в водной фазе. [c.139]

Комплексы серебра с салициловой и стеариновой кислотами [591] экстрагируются из азотнокислых растворов растворами ди-к-бутиламина в метилизобутилкетоне в виде соединений с молярным отношением компонентов серебро—амин—лиганд, равным 1 2 1 и 1 1 1 соответственно. Введение в систему маскирующих веществ — о-аминобензойной или N,N-диyк y нoй кислоты предотвращает экстракцию почти всех мешающих катионов, кроме ртути. — [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология