Аминотиазолдиуксусная кислота

Производные иминодиуксусной кислоты, содержащие гетероциклический заместитель, могут представить интерес в качестве аналитических реактивов специфического действия. Как показали полярографические исследования [1], синтезированные нами 2-аминотиазолдиуксусная кислота и 2-амино- [c.80]

Ход кривой удельной электропроводности системы — 2-аминотиазолдиуксусная кислота показывает образование комплексов состава 3 2, 1 1 и 1 2 (рис. 14). Состав комплексов, образуемых 2-амжно-6-метоксибензти-азолдиуксусной кислотой, следующий с иттербием —1 1, с тулием — 2 1, [c.55]

Потенциалы полуволн катионов в присутствии г-аминотиазолдиуксусной кислоты, измеренные [c.86]

Иминодиуксусная и урамилдиуксуспая кислоты образуют комплексы с весьма большим числом катионов (см. Приложение 1 ), а 2-аминотиазолдиуксусная и 2-амино-б-метоксибензтиазолдиук-суспая кислоты образуют комплексонаты только с мышьяком (III), медью (II), кобальтом (И), молибденом (V) и с редкоземельными элементами в щелочной среде также с кобальтом (И) и цинком (II). Подобное поведение этих соединений по отношению к катионам свидетельствует о некоторой избирательности. Уменьшение аналитической активности может быть, вероятно, объяснено пространственной близостью гетероциклических атомов серы и азота, способствующей значительному ослаблению основных свойств атома азота иминодиацетатной группы. [c.135]

С целью изучения комплексообразующих свойств 2-аминотиазолдиуксусной и 2-амино-6-метоксибензтиазолдиуксус-ной кислот и выяснения возможности их применения в химическом анализе эти соединения были подвергнуты полярографическому исследованию. О наличии комплексообразоваиия и прочности образующихся комплексных соединений судили по сдвигу потенциалов полуволн для катионов в присутствии комплексонов [2, 3]. [c.84]

Сравнение комплексообразующих свойств 2-аминотиазолдиуксусной и 2-амино-6-метоксибензтиазолдиуксусной кислот с комплексонами, содержащими по одной иминодиацетатной группировке (иминодиуксусная кислота [4], урамин-Л/ ,Л -ди-уксусная кислота) [5], свидетельствует о меньшей аналитической активности первых по отношению к целому ряду катионов. [c.89]

Если иминодиуксусная и урамин-Л ,Л -диуксусная кислоты образуют комплексы почти со всеми катионами, указанными в таблице, то 2-аминотиазолдиуксусная и 2-амино-6-метокси-бензтиазолдиуксусная кислоты ведут себя иначе. В кислой области эти комплексоны образуют комплексонаты толь(ко с мышьяком, медью, кобальтом, молибденом, лантаном, празеодимом, самарием, тулием и иттрием в щелочной — с кобальтом и цинком. Подобное поведение этих соединений по отношению к катионам свидетельствует о некоторой специфичности. Уменьшение аналитической активности может быть, вероятно, объяснено пространственной близостью гетероциклических атомов серы и азота, способствующей значительному ослаблению основных свойств азота иминодиацетатной группировки. Подтверждением подобного предположения могут служить и константы диссоциации, определенные для этих соединений потенциометрическим методом. [c.89]

В качестве примера применения кондуктометрии для изучения процесса комплексообразования описано исследование взаимодействия меркаптоэтил-амин-К, N. 8-триуксусной, 2-аминотиазолдиуксусной и 2-амино-6-метоксибенз-тиазолдиуксусной кислот с катионами некоторых элементов [27]. [c.54]

К комплексонам, содержащим в мо.лекуле гетероциклы, относятся также производные бензтиазола, аминотиазола и триазина. Изучение комплексообразующих свойств 2-аминотиазолдиуксусной (/) и 2-амино-6-метоксибензтиазолдиуксусной (//) кислот [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология