Бис меркаптоэтил амин

Цирконий четырехбромистый Цирконий четырехфтористый Цирконий четыреххлористый Цистеамин гидрохлорид (2-меркаптоэтил-амин гидрохлорид) -Цистеин [c.360]

Другое исследование этих авторов [171] посвящено синтезу оптических изомеров 2-[метил-(р-меркаптоэтил)-амино]-1-фенилпропана (V) [c.42]

Реакция этиленсульфида с более слабым основанием, например первичным ароматическим амином, не сопровождается полимеризацией этиленсульфида и продукт реакции — Ы-(р-меркаптоэтил)-ариламин — получается с хорошим выходом [c.45]

Во всех случаях были получены с хорошими выходами соответствующие Ы-(р-меркаптоэтил)-ариламины или М-(р-меркаптоэтил)-замещенные гетероциклических аминов. При этом было установлено, что наличие в орто- и пара-положениях ядра первичного ариламина заместителей типа —СНз, —ОСНз не оказывает влияния на течение реакции с этиленсульфидом. [c.13]

Ускорители полимеризации каучуков. Наиболее важ-1 ная область применения меркаптанов — промышленность синтетических каучуков. Меркаптаны хорошо регулируют эмульсионную полимеризацию при получении кау- чуков и одновременно служат ускорителями этого про- цесса. Вырабатываемый из тетрамера пропилена и серо-водорода т/)ет г-додецилмеркантан [14] при 5° С на 30% и при 50° С на 20% увеличивает скорость полимеризации в процессе получения бутадиен-стирольного, каучука. Весьма эффективными ускорителями вулканизации каучуков оказались N-зaмeщeнныe р-меркаптоэтил-амины [8].. [c.53]

Реакция переацилирования 5-ацильных производных Р-меркаптоэтил-амина, открытая Бедилеем и Тейном [1], послужила основанием для изучения возможной перегруппировки и других (о-аминоалкилтиопроизвод-ных. [c.220]

Клапп с соавторами [11] аналогичную перегруппировку изучил на примере перехода 2-(2 -аминоэтилмеркапто)-тиазолина в 2-(2 -меркаптоэтил-амино)-тиазолин по схеме [c.223]

В моче и печени крыс после инъекции им цистеина найден цистаминдисульфоксид [612]. Из печени голубя выделен в очищенном виде фермент, окисляющий цистеамин (2-меркаптоэтил-амин) в присутствии хлорида 2,3,5-трифенилтетразолия для действия этого фермента необходимо присутствие дифосфопиридиннуклеотида [1115]. [c.384]

В качестве примера применения кондуктометрии для изучения процесса комплексообразования описано исследование взаимодействия меркаптоэтил-амин-К, N. 8-триуксусной, 2-аминотиазолдиуксусной и 2-амино-6-метоксибенз-тиазолдиуксусной кислот с катионами некоторых элементов [27]. [c.54]

Как следует из приведенных в табл. 2.12 констант устойчивости, две последние аминокислоты — гистидин и цистеин — координируются иначе, чем другие аминокислоты. Сходство констант устойчивости комплексов с цистеином и анионом меркаптоэтил-амина ЫН2СН2СН25- (например, lg/ =9,9 для комплексов Хп +) позволяет утверждать, что ионы металлов первого переходного ряда координируют цистеин через группы —N1 2 и —5 , а карбоксильная группа —СО 2 остается некоординированной. [c.123]

Иодметилирование и последующий кислотный гидролиз циклического продукта (II) приводит к получению N-метил-р-меркаптоэтил-амина [c.10]

Попытки раскрыть цикл этиленсульфида действием аммиака в водном или водно-спиртовом растворе с целью получения р-меркаптоэтил-амина не увенчались успехом [73, 74], равно как и не удалось получить аминоциклогексантиол действием аммиака на 1,2-циклогексиленсуль-фид [71]. [c.13]

Аналогичным путем, исходя из левовращающего амина, был получен /-V. Оптические изомеры 2- метил-(Р-меркаптоэтил)-амино]-1-фе-нилпропана характеризуются следующими свойствами [c.43]

Харли-Мэсон [269], изучая взаимодействие бис-(р-меркаптоэтил)-амина HN( Ha—СН2—SH)2, а также бис-( -меркаптоэтил)-метиламина СНзЫ(СНг—СНг—SH)s с солями никеля, нашел, что при этом образуется комплекс, в котором координационное число никеля равно 4. На основании криоскопических данных, этот комплекс имеет димерное строение [c.74]

Соединения этого класса получались конденсацией Р-меркаптоэтил-амина и его N-зaмeщeнныx с некоторыми альдегидами и кетонами [26,27]. [c.260]

При введе ни защитных веществ, например меркаптоэтил-амина, количество органическ1 х перекисей уменьшалось в среднем на 30—40% по сравнению с содержанием этих соединений у здоровых и облученных животных. [c.53]

Открыты ферменты, содержащие небелковый компонент, известньп под названием кофермента ацилирования (КоА). Но своей химической природе КоА —довольно сложное соединение (стр. 198), построенное из ряда компонентов. Из них действующим началом является остаток меркаптоэтил-амина, вернс е, его сульфгидрильная группа. Отсюда кофермент ацилирова ния обозначают обычно КоА-5Н. Схематически его структуру можно пред ставить сле/ ующим образом [c.200]

Оптимальные условия этих реакций оказались теми же, что и в реакциях этиленсульфида с аминами. Так, максимальный выход 2-меркаптоэтил-аминов получен при нагревании смеси реагентов в ароматических углеводородах, из которых наиболее подходящим оказался толуол. Применение полярных растворителей или ведение реакций в неполярных средах при пониженных температурах приводит к образованию низкомолекулярных аминированных полиэтиленсульфидов [c.215]

Этим методом были получены разнообразные Ы-замещенные аминотиолы, например Ы,Ы-диэтил-р-меркаптоэтиламин, Ы-(р-меркапто-этил)-морфолин, Ы-(р-меркаптоэтил)-пиперидин [115, 116], трис-(р-мер-каптоэтил)-амин [117] и др. [c.21]

Сероуглерод реагирует с амино- и гуанидиноалкантиолами. Эта реакция была впервые изучена в 1962 г. Фоем и Микласом [334] и по их предположению протекает исключительно по аминогруппе с образованием дитиокарбаматов. Так, в случае -меркаптоэтиламина, по их мнению, образуется N-( -меркаптоэтил)-дитиокарбаминовая кислота [c.95]

СНа-СНг-ЗН / -СНгМ 0 СН2-СН2—8Н К-бис-(Р-меркаптоэтил)-фурфурил- амин 146 (5) 1,1430 1,5496 61,59 60.44 4,7 0,6 0,1 [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология