Иминодиуксусная кислота производные

В химическом анализе и в различных областях техники в последние 10—15 лет широко применяется новая группа органических реактивов, которая часто объединяется общим названием комплексоны . Комплек-соны — это производные иминодиуксусной кислоты [c.428]

Комплексоны — это класс органических соединений — производных аминополикарбоновых кислот, из которых простейшей можно считать иминодиуксусную кислоту [c.291]

Связь между комплексообразующей способностью, кислотными свойствами и строением отдельных комплексов Шварценбах [101 установил в результате обстоятельного исследования комплексообразующих свойств некоторых приведенных ниже производных иминодиуксусной кислоты [c.20]

Константы нестойкости комплексных соединений, образуемых производными иминодиуксусной кислоты с магнием, кальцием, барием и цинком [c.19]

Комплексоны, содержащие гидроксил в алифатической цепи Производные иминодиуксусной кислоты [c.139]

Иминодиуксусная кислота и ее производные представляют собой слабые кислоты с амфотерным ионом или ионом двойного типа, обнаруживающие значительное различие в диссоциации кислотных групп [c.326]

В настоящее время известно несколько производных иминодиуксусной кислоты с гетероциклическими остатками [1]. Можно ожидать, что такие комплексоны окажутся ценными аналитическими реагентами. [c.83]

ЭДТА и др. производные иминодиуксусной кислоты широко применяются не только для титрования, но и в др. методах анализа и разделения металлов, в частности, как маскирующие вещества в различных процессах осаждения и экстрагирования, а также в извлечении поглощенных ионов с ионообменников. [c.433]

В теплоэнергетике наибольшее распространение получили комплексоны класса полиаминополикарбо-новых кислот. Представителями этого класса комплексонов являются иминодиуксусная кислота и ее производные нитрилтриуксусная кислота и этилендиаминтетрауксусная кислота. [c.73]

Производные иминодиуксусной кислоты, содержащие гетероциклический заместитель, могут представить интерес в качестве аналитических реактивов специфического действия. Как показали полярографические исследования [1], синтезированные нами 2-аминотиазолдиуксусная кислота и 2-амино- [c.80]

Большая серия галогензамещенных в ядре бензилиминоди-уксусных кислот получена взаимодействием соответствующих галогенметильных производных ароматического ряда с диметиловым эфиром иминодиуксусной кислоты в среде бензола с последующим омылением выделенных эфиров гидроксидами натрия либо лития [65] (схема 1.1.48). [c.39]

Наиболее реакционноспособной является резорцинметилен-иминодиуксусная кислота, что связано, вероятно, с согласованной ориентацией обоих гидроксилов Медленнее реагирует производное пирокатехина, еще медленнее — о-гидроксифенилими-нодиуксусная кислота. [c.92]

Бромфталексон 8 образуется при взаимодействии бромфено-лового красного с избытком иминодиуксусной кислоты и формальдегида при. нагревании до 50°. Повышение температуры и употребление эквивалентных количеств реагентов приводит к получению преимущественно монозамещенного производного бромфенолового красного. [c.103]

Тимолфталексон S получается при конденсации тимолового синего с избытком иминодиуксусной кислоты и формальдегида при температуре е выше 40°. В этих условиях образуется почти чистый тимолфталексон S с очень (небольшой примесью монозамещенного производного. [c.106]

Дикетопиперазины. 2,6-Дикетопиперазины представляют собой имиды иминодиуксусной кислоты и получаются при нагревании в вакууме моноамида, дйамида или аммонийной соли этой кислоты илиее производных [2736 322, 323]. [c.364]

Как и следовало ожидать, 2,6-дикетопиперазины ведут себя как алифатические моноамины в том отношении, что они образуют однокислотные соли и дают моноацильные производные [323а]. При щелочном гидролизе 2,6-дикетопиперазины дают производные иминодиуксусной кислоты с открытой цепью, такие, как соединение ХУП [2736]. При окислении 4-метил-2,6-ди-кетопиперазина азотной кислотой получается соответствующий 2,3,5,6-тет-ракетопиперазин [3236]. [c.365]

Так как одной из главных исследовательских проблем с неселективными титрантами, такими как различные производные иминодиуксусной кислоты (EDTA, EGTA, СуДТА и т. д.), является выбор подходящих металло-хромных индикаторов, возможно, что термометрическое титрование, использующее универсальный индикатор, откроет новые области применения титрантов такого типа. [c.89]

В основе комплексонометрического метода лежит способность ряда катионов Са2+, Mg2+, Си +, 2п"+, Мп"+, С(1 +, N1 +, Ре"+, Ре"+, АР+ и некоторых других образовывать достаточно прочные растворимые комплексные соединения с комплексонами — органическими реактивами, являющимися производными иминодиуксусной кислоты ЫН(СН2СООН)2. Наибольшее применение в комплексонометрии получил титрованный раствор двузамещенной натриевой соли эти-лендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б), образующий различной прочности комплексы с катионами двух- и трехвалентных металлов [c.60]

Кроме оксихинолина, его многочисленных производных и аналогов, к рассматриваемой подгруппе принадлежит ряд важных металлохромных индикаторов, содержащих в боковой цепи имино-диацетатные группировки. Известно, что различные производные иминодиуксусной кислоты, в том числе ЭДТА и др., являются сильными хелатными реактивами. Это обусловлено образованием одного или нескольких пятичленных колец, где металл связан с карбоксильной группой, а также с аминным азотом (координационная связь). Так, известно много хелатных соединений, производных аминодиацетатов с ионами металлов [c.295]

КОМПЛЕКСОНЫ с одной ГРУППОЙ—К(СН2С00Н)а Производные иминодиуксусной кислоты [c.17]

В эту группу входят, например, ферросалициловая кислота, роданиды железа, производные иминодиуксусной кислоты. Внутрикомплексные соединения, являющиеся производными иминодиуксусной кислоты, приобрели за последнее время особое значение. Оргайические реактивы, дающие такие соединения, носят название комплексонов. Они представляют собой иминоди- [c.164]

Определение общей жесткости воды комплексометрическим методом. Комплексометрический метод основан на способности ряда катионов образовать достаточно прочные растворимые внутрикомплексные соединения с комплексонами — органическими веществами, являющимися производны.ми иминодиуксусной кислоты N14 (СН2СООН)2- Наибольшее распространение в ком-плексометрии получил трилон Б (титрованный раствор двузамещенной натриевой соли этилендиаминтетрауксус-ной кислоты), дающий комплексные соединения с катионами двух- и трехвалентных металлов [c.136]

Зависимость изменения устойчивости комплексов 2,6-пиридин-дикарбоновой и иминодиуксусной кислот от иоипого радиуса катионов представлена на рис. 34. Наибольшая стабилизация наблюдается для щелочноземельных металлов, а не для переходных, где можно было бы ожидать образования л -связей. На этом основании [13] стабилизация комплексов связывается с большим стерическим соответствием пиридиновых производных ионам щелочноземельных металлов. [c.134]

Весьма обособленную группу комплексонов составляют производные иминодиуксусной кислоты и некоторых других карбоксиал-киламинов, содержащие в молекуле систему сопряженных двойных связей. В зависимости от характера последней комплексоны обладают или значительной адсорбцией в той или иной части длинноволнового спектра, или люминесценцией. [c.192]

Варьирование галонднроизводного при конденсации с иминодиуксусной кислотой дает возможность получить целую гамму производных N-замещенных иминодиуксусной кислоты [125]. Если вместо иминодиуксусной кислоты в процессе конденсации с дигало-идалкилами применить другие аминокислоты (например, а-амино-масляную, аланин), то возможно получение N,N -двyзaмeщeнныx производных этилендиаминдиуксусной кислоты [126] [c.268]

Важным исходным продуктам для проведения большого числа синтезов комплексонов служит иминодиуксусная кислота. Она может быть получена конденсацией глицина или аммиака с монохлоруксусной кислотой, а таюке методом цианметилирования [132—139]. Однако более рациональным, на наш взгляд, является метод деструктивного разложения нитрилтриуксусной кислоты в присутствии серной или соляной кислоты при высокой температуре [140,141], так как позволяет получить ИДА с высоким выходом (80%) без примесей сопутствующих производных (глицина, НТА). [c.269]

Осуществлен синтез производных о-крезолсульфофталеина [181], в которых в качестве аминосоставляющей выступают иминодиметил-фосфоновая и этилендиамин-N,N -диуксусная кислоты, обладающие большей дентатностью, чем иминодиуксусная кислота. [c.271]

Выделены и изучены комплексы нитрилтриуксусной кислоты (НдЬ), а также некоторых производных иминодиуксусной кислоты. Нитрилтриацетаты щелочноземельных элементов были получены [12, 46, 47] взаимодействием соответствующих карбонатов с раствором нитрилтриуксусной кислоты при pH 5 с последующим их упариванием и кристаллизацией. [c.285]

Увеличение дентатности комплексонов введением дополните-пь-пых иминоацетатных групп приводит к последовательному возрастанию прочности комплексов редкоземельных элементов от 1д К =6—8 для производных иминодиуксусной кислоты до lg / г = 15—21 для тетра- и пентауксусных кислот [2, 10—13]. Вследствие возможности более полной дегидратации центрального иона, сопровождающейся значительным положительным изменением энтропии, включение в молекулу лиганда оксиэтильных и оксифенильных радикалов обусловливает замыкание дополнительного хелатного цикла с участием кислорода гидроксила нри этом ион редкоземельного элемента ослабляет связь протона в гидроксиле вплоть до его диссоциации даже в случае алифатических соединений. Участие в координации депротонированного кислорода оксигруппы, обладающего максимальной из всех донорных атомов основностью, обеспечивает высокую прочность образуемых комплексов, а также расширение области значений pH их существования [14—19]. [c.337]

Большинство комплексонов— производные иминодиуксусной кислоты НМ(СН2СООН)2. Наиболее широко применяется комплек-сон, называемый трилоном Б, из которого приготовляют рабочий раствор для титрования метолом комплексонометрии. Трилон Б — кислая двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЫагНгТг) [c.284]

При частичной нейтрализации эти кислоты легко образуют компшеканые ионы с большинством катионов вследствие образования клешни между атомом азота и кислотными группами. Исследование иминодиуксусной кислоты [3] и ее производных [6], проведенное потенциометрическим методом, показало, что эти кислоты образуют с р.з.э. комплексы состава [c.327]

Выделены и изучены комплексы нитрилтриуксусной кислоты (НзЬ), а также некоторых производных иминодиуксусной кислоты. Нитрилтриацетаты щелочноземельных элементов были получены [12, [c.285]

Хсиа-Чен [123] защитил диссертацию, посвященную производным полиаминостирола, включая получение различных сшитых стиролов с группировками аминоуксусной и иминодиуксусной кислот. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология