Крезолметилениминодиуксусная кислот

Таким образом, как и у комплексонов бензольного ряда (см. разд. 2 3.1), диссоциация бетаиновых комплексонов стильбено-вого ряда предществует диссоциации фенольных гидроксильных групп. Сравнительно малая основность первого бетаинового азота соединения 2.3.68 (р/Сз = 7,96) может быть объяснена наличием гидроксильной группы в орго-положении, а также влиянием положительно заряженного атома азота второй иминодиацетатной группы. После диссоциации первого бетаинового протона, вероятно, образуется водородная связь между атомом азота и протоном рядом расположенной гидроксильной группы. Наличие этой связи снижает отрицательное индукционное влияние гидроксильной группы на второй бетаиновый протон, и константа его диссоциации (р/(4=9,18) становится ближе к рК бетаинового протона бензилиминодиуксусной кислоты (р/С= = 9,02). Константа диссоциации группы 4-ОН (р/С=И,0) хорошо совпадает с р/С диссоциации гидроксила (р/С= 11,04) в п-крезолметилениминодиуксусной кислоте (2.3.14) (см. разд. 2.3.1). [c.276]

Иной порядок диссоциации предполагает Ирвинг [3] по его мнению, фенольный гидроксил диссоциирует последним. Исследование процесса диссоциации аналогично построенного комплексона г-крезолметилениминодиуксусной кислоты методом ИК-спектроскопии показало [4], что бетаиновый водород диссоциирует раньше, чем гидроксильный. Полученный результат позволяет критически отнестись к предполагаемому рядом авторов порядку диссоциации как соединения II, так и других аналогичных комплексонов. [c.194]

ТАБЛИЦА 36 Отрицательные логарифмы констант диссоциации п-крезолметилениминодиуксусной (КМИДА) и бензилиминодиуксусной (БИДА) кислот и логарифмы констант устойчивости их комплексов с ионами металлов [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология