Стильбен-комплексон

Комплексоны на основе стильбена [c.274]

Существующие комплексоны на основе стильбена построены как по 1-му, так и по 2-му типу. [c.274]

Введение в систему стильбена хелатообразующего звена, характерного для ароматических комплексонов 1-го типа, привело к созданию соединений следующей общей формулы [c.274]

Усиление комплексообразующих свойств лиганда достигнуто включением в систему стильбена звена, характерного для ароматических комплексонов 2-го типа атом азота не конъюгирован с сопряженной системой связей л обладает высокой основностью, в то время как фенольный гидроксил, непосредственна примыкающий к сопряженной системе связей, обеспечивает воз- [c.275]

Аналогичные закономерности имеют место и для комплексонов ряда стильбена, построенных как по 1-му, так и по 2-му типу (разд 2 3 6). Так, при взаимодействии комплексона [c.292]

Значительное внимание уделено синтезу сложных комплексонов гидроксиарильного ряда, содержащих сопряженные системы связей и нашедших широкое применение в качестве реагентов и металл-индикаторов в аналитической химии. Большая серия подобных комплексонов в ряду фталеина (2.3.30— 2.3.32), сульфофталенна (2.3.33—2.3.36), флуорона (2.3.43), кумарона (2.3.46), ксантона (2.3.49), флавона (2.3.50), стильбена (2.3.68), азосоединений (2.3.80—2.3.84), индофенола (2.3.86) получена по реакции Манниха взаимодействием соответствующих фенолов и нафтолов с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой [2, 12, 54, 74—80]. [c.44]

Диаминостильбендисульфо-N,N,N, N" - тетраметиленфосфо-новая кислота (2 3.67) наряду с каталитической реакцией в присутствии железа, характерной для всех комплексонов ряда стильбена, способна к каталитическому взаимодействию с ванадием (V) и хромом(VI), сопровождающемуся гашением люминесценции [54, 445]. Вследствие стерических факторов комплексон не может использовать максимальную дентатность, равную-восьми, внутри одной координационной сферы, и образует биядерный комплекс. [c.275]

Таким образом, как и у комплексонов бензольного ряда (см. разд. 2 3.1), диссоциация бетаиновых комплексонов стильбено-вого ряда предществует диссоциации фенольных гидроксильных групп. Сравнительно малая основность первого бетаинового азота соединения 2.3.68 (р/Сз = 7,96) может быть объяснена наличием гидроксильной группы в орго-положении, а также влиянием положительно заряженного атома азота второй иминодиацетатной группы. После диссоциации первого бетаинового протона, вероятно, образуется водородная связь между атомом азота и протоном рядом расположенной гидроксильной группы. Наличие этой связи снижает отрицательное индукционное влияние гидроксильной группы на второй бетаиновый протон, и константа его диссоциации (р/(4=9,18) становится ближе к рК бетаинового протона бензилиминодиуксусной кислоты (р/С= = 9,02). Константа диссоциации группы 4-ОН (р/С=И,0) хорошо совпадает с р/С диссоциации гидроксила (р/С= 11,04) в п-крезолметилениминодиуксусной кислоте (2.3.14) (см. разд. 2.3.1). [c.276]

Замена иминодиацетатных группировок в комплексоне 2.3.68 на метилглициновые (2.3 70), обладающие пониженной дентатностью, приводит к отсутствию люминесцентной реакции со 8с + т. е в изучаемом ряду стильбена необходимый анали- [c.279]

Комплексоны на основе бис(триазиниламино)стильбена и толана [c.279]

В комплексонах на основе С-замещенных бис(триазинилами-но)стильбенов (2 3.71—2.3.74) [54, 534] система стильбена связана с триазиновыми кольцами через мостиковые атомы азота, [c.279]

Индикаторный переход изученных комплексонов в ряду бис-(триазиниламино) стильбена (2.3.71—2.3.74), а также побочных (2.3.75, 2.3.76) и промежуточного (2.3.77) продуктов реакции их получения идентичен. Следует отметить, что флуоресцентный комплексон 2.3.78 несимметричной структуры не обладает рН-индикаторными свойствами. [c.281]

Комплексоны, содержащие сопряженную систему стильбена XXIV—XXV), предложены Р. П. Ластовским с сотр. [310] и английскими [311] учеными [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология