Комплексоны бензольного ряда

Карбоксилсодержащие комплексоны бензольного ряда различаются природой дополнительных функциональных групп и строением молекулы хеланта. [c.227]

Комплексоны бензольного ряда [c.228]

Наблюдаемый факт может быть объяснен, на наш взгляд, более убедительно на основе выявленного для комплексонов бензольного ряда порядка диссоциации (см. разд. 2.3.1) отрыв протона бетаиновых азотов предшествует отрыву протонов фенольного гидроксила. В связи с этим анион НгЬ содержит недиссоциированные фенольные гидроксилы, что обеспечивает преимущественно лактонное строение молекулы. Диссоциация [c.255]

Характер диссоциации соединения 2.3.93 и комплексонов бензольного ряда 2-го типа (см. разд. 2 3.1), по всей вероятности, [c.286]

Комплексообразующая способность соединения 2.3.93 значительно превышает таковую соединения 2.3 88. Аналогично комплексонам бензольного ряда основность азота и в этом случае играет доминирующую роль по сравнению с размером хелатного цикла, причем в ряду нафталина это проявляется еще в большей степени, чем в ряду бензола. Подобно соединениям бензольного ряда соединение 2 3 94, содержащее в положении 2 карбоксильную группу, образует более устойчивые комплексы, чем соединения 2 3 93 и 2.3 95, которые такой карбоксильной группы не содержат [60]. [c.288]

Таким образом, для комплексонов ряда нафталина сохраняются основные особенности кислотных и комплексообразующих свойств, характерные для комплексонов бензольного ряда- максимальная основность атома кислорода фенольного гидроксила высокая координирующая способность депротонированного кислорода в положении 2, участие протонированного кислорода в образовании протонированных комплексов расширение области pH взаимодействия с катионами, высокая устойчивость шестичленного хелатного цикла, непосредственно примыкающего к сопряженной системе [c.289]

Хелатообразующие иониты, содержащие фрагменты комплексонов бензольного ряда (хелоновые смолы), можно рассматривать как поликомплексоны [1, 548, 549]. Они обеспечивают избирательную сорбцию ряда катионов металлов, что, как известно, имеет ряд преимуществ при разделении катионов перед избирательной десорбцией ионов, вступивших в реакцию с ионогенными группами универсальных ионитов. [c.295]

Комплексоны бензольного ряда составляют наиболее изученную группу комплексонов ароматического ряда. Представители этого ряда заслуживают внимания, с одной стороны, как собственно комплексоны и, с другой стороны, как модельные соединения более сложных лигандов с высокосопряженными системами двойных связей. [c.228]

Комплексоны, содержащие высокосопряженную систему трифенилметана, обладают выраженной способностью изменять при взаимодействии с рядом ионов металлов поглощение в видимой области спектра, что определяет их теоретическую и практическую значимость. Как и комплексоны бензольного ряда, эти лиганды построены либо по 1-му типу — производные фениламинов, либо по 2-му типу — производные бензиламинов. [c.252]

Таким образом, как и у комплексонов бензольного ряда (см. разд. 2 3.1), диссоциация бетаиновых комплексонов стильбено-вого ряда предществует диссоциации фенольных гидроксильных групп. Сравнительно малая основность первого бетаинового азота соединения 2.3.68 (р/Сз = 7,96) может быть объяснена наличием гидроксильной группы в орго-положении, а также влиянием положительно заряженного атома азота второй иминодиацетатной группы. После диссоциации первого бетаинового протона, вероятно, образуется водородная связь между атомом азота и протоном рядом расположенной гидроксильной группы. Наличие этой связи снижает отрицательное индукционное влияние гидроксильной группы на второй бетаиновый протон, и константа его диссоциации (р/(4=9,18) становится ближе к рК бетаинового протона бензилиминодиуксусной кислоты (р/С= = 9,02). Константа диссоциации группы 4-ОН (р/С=И,0) хорошо совпадает с р/С диссоциации гидроксила (р/С= 11,04) в п-крезолметилениминодиуксусной кислоте (2.3.14) (см. разд. 2.3.1). [c.276]

Значение р/Сз для соединений 2 3 88 и 2.3.89 связано с диссоциацией гидроксильной группы. Некоторое снижение этих значений по сравнению с соответствующими характеристиками а-нафтола (р/С=10) может быть объяснено отрицательным индукционным эффектом сульфогрупп. Значение р/Сз в соединениях 2.3.90—2.3.92 отнесено к диссоциации бетаинового протона атома азота алифатической природы. Полученные значения близки к константе диссоциации бетаинового протона в бензилиминодиуксусной кислоте (р/С=9,02) [59]. Значение р/С4 в соединениях 2.3 91 и 2 3.92 отнесены по аналогии с комплексонами бензольного ряда и на основании близости значений р/Сз для соединений 2 3 90—2.3.92 к диссоциации фенольного гидроксила. [c.286]

В процессе стабилизации мицеллы полифенолов выступают как самостоятельный, хотя и весьма лабильные структурные единицы, функциональные группы которых способны к взаимодействию с адсорбентом. Р. Пршибил [86] показал, что танниды, синтаны и кортаны являются активными хелатогенами, способными координироваться поливалентными катионами, поскольку в их молекуле содержатся бензольные ядра, скреплённые метильными мостиками, и имеется не менее двух функциональных групп, которыми они могут фиксироваться на реагирующих частицах. Хелатирующую активность усиливают конфигурации функциональных групп в ортоположении. По этому принципу действуют и такие классические комплексоны, как двухзамещенная натриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты (трилон Б, версенат). Ряд авторов (К. Блумфилд, Л. К. Бабко, И. В. Пятницкий и др.) подтвердил хелатоген-ную способность фенолов и образование ими внутрикомплексных соединений с поливалентными переходными металлами. Было показано, что галловая кислота, пирокатехин, пирогаллол и другие подобные им вещества даже разрушают силикаты и алюмосиликаты, образуя комплексы с металлами, входящими в их состав [68]. [c.136]

Жесткое закрепление структурных элементов в триазино-вом кольце и значительная основность кольцевого азота, способного конкурировать с азотом аминогруппы в координировании катиона, должны обусловливать, по нашему мнению, специфическую координацию реагента с возможным перераспределением электронной плотности в узлах, ответственных за комплексообразование. Высокая дентатность комплексонов в состоянии обеспечивать максимальную координационную емкость поливалентных катионов. Сочетание в изучаемых соединениях высокосопряженной системы двойных связей диаминостильбена, характерной для ряда колориметрических и флуоресцентных реагентов [1—5], и триазиновых колец, соединенных мостиковыми азотами, способными вступать во взаимодействие с я-электронной системой как бензольного, так и триазинового циклов, создает сложную специфическую картину общего электронного состояния молекулы. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология