Каран, группа

Бициклические монотерпеноиды и их кислородные производные являются производными ментана. В образовании второго кольца (трех-, четырех- или пятичленного) чаще всего принимает участие восьмой атом углерода изопропильной группы. В основе бициклических терпенов лежит пинан, камфан и каран. Как и ментан, они не обнаружены в растениях, однако входят в состав различных природных соединений, имеющих их углеродный скелет. [c.393]

На первый взгляд может показаться, что бициклические терпены и лежащие в их основе каран, пинан и камфан по своему строению очень сильно отличаются от родоначальника всех терпенов — цимола. Однако при внимательном рассмотрении формул бициклических терпенов видно, что в построении их меньшего кольца принимает участие изопропильная группа НдС—С—СНд, которая [c.372]

Скелет туйана сходен со скелетом ментана с дополнительной связью между положениями 4,6, за счет которой образуется трехчленный цикл. Б каране, нинане и камфане также ясно виден скелет ментана, если считать, что изопропильный остаток вовлечен во внутримолекулярный мостик, образующий соответственно трех-, четырех- и пятичленные циклы, конденсированные с циклогексановым кольцом. Изокамфан, фенхан и изоборнилан значительно отличаются от простого тина ментана. Терпеноиды этой группы могут получаться из представите.лей групн пинана и камфана в результате реакций внутримолекулярных перегруппировок. Подобные реакции играют существенную роль в химии этого класса веществ, как будет указано ниже. [c.837]

Каран, основной предельный углеводород этой группы соединений, был получен из карона при помощи реакции Кижнера-Вольфа (Крсстинский Килшср, 1911 г.) и другими методами. [c.840]

Третичный углеродный атом изопропиловой группы участвует в замыкании кольца (или моста ), образуя в каране циклопро-пановэе, в пинане циклобутановое, в камфанэ циклопентановое кольцо. В этой хпоследовательцрсти ) ы и рассмотрим. некоторых представителей этих трех групп. [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология